Guía ECF
100+
Downloads
Alle
info
Om denne app
I 2009 offentliggjorde den spanske gruppe for erytropatologi (GEE), under koordinering af Dr. Pilar Ricart, retningslinjerne for håndtering og behandling af patienter med seglcellesygdom (SCD).
I disse år har fremskridtene i viden om sygdommen været bemærkelsesværdige. Dette, sammen med det faktum, at antallet af patienter med indvandringen er steget betragteligt, har motiveret os til at gennemgå og opdatere den tidligere vejledning.
Hæmoglobinopati S er den mest almindelige hæmoglobinvariant i verden. Omkring 20 millioner mennesker har sygdommen, og omkring 300.000 børn fødes med SCD hvert år. Og selvom sygdommen i Spanien tidligere var en sjældenhed, på grund af immigrationen af mennesker fra Afrika syd for Sahara eller Mellemamerika, har vi i øjeblikket mere end 1.200 patienter med SCD registreret.
Da det er en multiorganisk og kompleks sygdom, er vejledningen rettet med deltagelse af flere specialister såsom hæmatologer, børnelæger, internister, kirurger, traumatologer, øjenlæger og anæstesilæger.
Den består af 23 kapitler, hvori det er blevet forsøgt at genopfriske viden og opdatere ikke kun sygdommens biologi, men også dens forebyggelse, diagnose og behandling samt tilgangen til dens forskellige komplikationer.
Vi har forsøgt at gøre det klart, kortfattet og didaktisk. Med kapitler om de forskellige organer, er mange af disse allerede afspejlet i de tidligere vejledninger, men andre nye, der skaber adskillige forventninger på nuværende tidspunkt, såsom de nye lægemidler til behandling af sygdommen, genterapi eller afsnittet om diagnosticering og behandling af kroniske smerter, hvilket har ændret paradigmet for smertebehandling.
Jeg håber, at disse vejledninger, som vi har udarbejdet med sådan entusiasme, er til den bedste smag og til størst mulig nytte for de læger, der behandler disse patienter, og et grundlæggende referenceværktøj for hæmatologer, børnelæger, akutlæger og familielæger.
Vores mest oprigtige anerkendelse, min og de øvrige koordinatorers (Montserrat López Rubio, María Pilar Ricard og Marta Morado), til alle forfatterne for deres arbejde, engagement, entusiasme og viden, som har bidraget væsentligt til at forbedre udgaven forrige. Vi sætter også pris på det fremragende arbejde udført af Medea Publishing og Novartis Oncology for at sponsorere udskrivningen af disse retningslinjer.
Vi er sikre på, at denne nye udgave af retningslinjerne vil udgøre en grundpille for behandlingen af disse patienter, da den vil være til stor hjælp for ansvarlige læger og med det ultimative mål at forbedre livskvaliteten og håndteringen af mennesker med seglcelle sygdom.
I disse år har fremskridtene i viden om sygdommen været bemærkelsesværdige. Dette, sammen med det faktum, at antallet af patienter med indvandringen er steget betragteligt, har motiveret os til at gennemgå og opdatere den tidligere vejledning.
Hæmoglobinopati S er den mest almindelige hæmoglobinvariant i verden. Omkring 20 millioner mennesker har sygdommen, og omkring 300.000 børn fødes med SCD hvert år. Og selvom sygdommen i Spanien tidligere var en sjældenhed, på grund af immigrationen af mennesker fra Afrika syd for Sahara eller Mellemamerika, har vi i øjeblikket mere end 1.200 patienter med SCD registreret.
Da det er en multiorganisk og kompleks sygdom, er vejledningen rettet med deltagelse af flere specialister såsom hæmatologer, børnelæger, internister, kirurger, traumatologer, øjenlæger og anæstesilæger.
Den består af 23 kapitler, hvori det er blevet forsøgt at genopfriske viden og opdatere ikke kun sygdommens biologi, men også dens forebyggelse, diagnose og behandling samt tilgangen til dens forskellige komplikationer.
Vi har forsøgt at gøre det klart, kortfattet og didaktisk. Med kapitler om de forskellige organer, er mange af disse allerede afspejlet i de tidligere vejledninger, men andre nye, der skaber adskillige forventninger på nuværende tidspunkt, såsom de nye lægemidler til behandling af sygdommen, genterapi eller afsnittet om diagnosticering og behandling af kroniske smerter, hvilket har ændret paradigmet for smertebehandling.
Jeg håber, at disse vejledninger, som vi har udarbejdet med sådan entusiasme, er til den bedste smag og til størst mulig nytte for de læger, der behandler disse patienter, og et grundlæggende referenceværktøj for hæmatologer, børnelæger, akutlæger og familielæger.
Vores mest oprigtige anerkendelse, min og de øvrige koordinatorers (Montserrat López Rubio, María Pilar Ricard og Marta Morado), til alle forfatterne for deres arbejde, engagement, entusiasme og viden, som har bidraget væsentligt til at forbedre udgaven forrige. Vi sætter også pris på det fremragende arbejde udført af Medea Publishing og Novartis Oncology for at sponsorere udskrivningen af disse retningslinjer.
Vi er sikre på, at denne nye udgave af retningslinjerne vil udgøre en grundpille for behandlingen af disse patienter, da den vil være til stor hjælp for ansvarlige læger og med det ultimative mål at forbedre livskvaliteten og håndteringen af mennesker med seglcelle sygdom.
Opdateret
For at du kan beskytte dine data, er det vigtigt at sætte sig ind i, hvordan udviklere indsamler og deler disse data. Databeskyttelses- og sikkerhedsprocedurer kan variere afhængigt af din brug, din region og din alder. Udvikleren har leveret disse oplysninger og kan løbende opdatere dem.
Der deles ikke data med tredjeparter
Få flere oplysninger om, hvordan udviklere angiver, at de deler data
Der blev ikke indsamlet data
Få flere oplysninger om, hvordan udviklere angiver, at de indsamler data
Data krypteres ikke
Data kan ikke slettes
Nyheder
- Actualizada la aplicación según los últimos estándares de Android.
- Optimizado el inicio de la app.
- Optimizado el inicio de la app.
