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Ha sido invitado a participar en un estudio de investigación diseñado para comprender mejor las experiencias de los pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante, o ADPKD, que están tomando tolvaptán (Jynarque®). Antes de decidir si desea participar, es importante que comprenda por qué se realiza la investigación y en qué consistirá.
Este estudio tiene 2 propósitos: 1) Probar una aplicación para teléfonos inteligentes creada para ayudar a los pacientes que toman tolvaptán a informar sus experiencias con la frecuencia y la urgencia de orinar. Todos los días durante 1 semana (7 días), completará un breve conjunto de preguntas en la aplicación e ingresará información cada vez que orine. 2) Entrevistar a los participantes que usaron la aplicación de informes de orina para obtener más información sobre sus experiencias con ella.
La información recopilada a través de este estudio se utilizará para ayudar a garantizar que la aplicación sea fácil de usar y efectiva para que pueda incluirse en futuros ensayos clínicos.
Si elige participar en este estudio, se le pedirá que dé su consentimiento haciendo clic en una serie de casillas al final de este formulario. Si no da su consentimiento, no podrá participar en este estudio de investigación.
Más información y datos de contacto:
Si tiene preguntas, quejas o inquietudes sobre el estudio, comuníquese con el investigador principal del estudio:
Meg O'Connor, MTS, MPH
QualityMetric Incorporated, LLC
1301 Atwood Ave, Suite 216E
Johnston, RI 02919, Estados Unidos
Número de teléfono: +1-401-903-4667
Correo electrónico: moconnor@qualitymetric.com
Este estudio tiene 2 propósitos: 1) Probar una aplicación para teléfonos inteligentes creada para ayudar a los pacientes que toman tolvaptán a informar sus experiencias con la frecuencia y la urgencia de orinar. Todos los días durante 1 semana (7 días), completará un breve conjunto de preguntas en la aplicación e ingresará información cada vez que orine. 2) Entrevistar a los participantes que usaron la aplicación de informes de orina para obtener más información sobre sus experiencias con ella.
La información recopilada a través de este estudio se utilizará para ayudar a garantizar que la aplicación sea fácil de usar y efectiva para que pueda incluirse en futuros ensayos clínicos.
Si elige participar en este estudio, se le pedirá que dé su consentimiento haciendo clic en una serie de casillas al final de este formulario. Si no da su consentimiento, no podrá participar en este estudio de investigación.
Más información y datos de contacto:
Si tiene preguntas, quejas o inquietudes sobre el estudio, comuníquese con el investigador principal del estudio:
Meg O'Connor, MTS, MPH
QualityMetric Incorporated, LLC
1301 Atwood Ave, Suite 216E
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Número de teléfono: +1-401-903-4667
Correo electrónico: moconnor@qualitymetric.com
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