Genomapp: Raw DNA Analysis

RF Developments

Rakendusesisesed ostud

Rakenduse teave

Mõista oma DNA-testi andmeid ja avasta, mida sinu geenid sulle öelda võivad. Genomapp on spetsiaalne geneetiline võrdlustööriist, mis seob sinu teabe teaduslike uuringute avalike andmebaasidega, et esitada tulemusi visuaalselt ja intuitiivselt.

Kas oled teinud DNA-testi? Kas teadsid, et sinu genoomil on palju öelda? Kas soovid oma DNA kohta rohkem teada saada? See on lihtsam, kui arvad.

*** Ühildub Ancestry.com ja 23andMe-ga

Kui sul on juba toores DNA-andmete fail sellistest teenustest nagu 23andMe, AncestryDNA, FTDNA või MyHeritage, võid seda ohutult kasutada. Genomapp pakub sinu Ancestry.com või 23andMe tulemuste isikupärastatud geneetilist uurimist. Meie tööriist tuvastab kiiresti tuhandeid geneetilisi markereid (SNP-sid) ja näitab teaduslikes tõendites leitud tervisega seotud seoseid.

*** Privaatsus ja turvalisus (100% seadmes)

Teie privaatsuse kaitsmine on meie peamine mure.
• Teie andmed jäävad teie seadmesse.
• Geneetilisi faile ei salvestata ega laadita üles meie serveritesse.
• Me EI jaga geneetilisi andmeid kolmandate osapooltega.

*** Kas olete valmis alustama?

Genomappil on demorežiim. Kui soovite rakendust proovida või selle toimimist õppida, saate tasuta juurde pääseda täisfunktsionaalsele versioonile.

*** Mida Genomapp pakub?

Pakume 3 tasuta aruannet ja 3 premium-aruannet:
• Komplekssed haigused: Kirjandus markerite kohta, mis on seotud multifaktoriaalsete seisunditega (geneetilised ja keskkonnategurid).
• Pärilikud seisundid: Teaduslikud andmed markerite kohta, mis on seotud haigustega, mis on põhjustatud mutatsioonidest ühes geenis.
• Farmakoloogilised ühendid: Ravimite ja markerite seosed, mida on leitud eelretsenseeritud teaduslikes uuringutes.
• Geneetilised tunnused: Teie geenide väljendatud omadused või atribuudid.
• Täheldatavad tunnused: Mõistke füüsiliste tunnustega seotud markereid.
• Veregrupid: Kirjandusega seotud markerid vereülekannete või raseduse jaoks.

*** Spetsialiseeritud geneetilised teadmised

• Metüleerimine ja MTHFR: Keskendutakse metaboolse tervise uuringutele, folaadile ja MTHFR geenile.
• Vananemine ja pikaealisus: Avastage geneetilisi markereid, mida mainitakse vananemis mehhanismide uuringutes.

*** Sertifitseerimine

Rakendust on üle vaadanud mHealth.cati kontor (TIC Salut Social Foundation). See tähendab, et sisu kvaliteeti ja funktsioonide kasulikkust on hinnatud, vastates tervisealase haridussisu usaldusväärsuse nõuetele.

*** Mitte diagnostiline

Pange tähele, et Genomapp on meditsiiniline teatmeteos ja hariduslik tööriist. See EI OLE mõeldud diagnostiliseks kasutamiseks ega paku meditsiinilist nõu ega kliiniliste otsuste tuge. Meditsiiniliste probleemide korral pidage alati nõu oma tervishoiutöötajaga.

*** Meie andmebaas

Otsige meie andmebaasist, mis sisaldab enam kui 9500 haigusseisundit, 12 400 geeni ja 180 000 geneetilist markerit. Meie tööriist hõlbustab juurdepääsu teaduslikest allikatest pärinevatele uuringutele ulatusliku haigusseisundite loendi kohta, sealhulgas rinnavähk, Alzheimeri tõbi ja Parkinsoni tõbi. See indekseerib ka kirjandust kasvaja supressorgeenide, näiteks BRCA, PTEN ja P53 kohta.

*** Lihtne mõista

Genomapp kuvab teie DNA markereid kasutajasõbralikul viisil. Eksportige oma isikupärastatud geneetilised aruanded PDF-vormingusse oma isiklike uuringute ja andmete jaoks, et neid kõikjale kaasa võtta.

*** Toetatud DNA-teenuse pakkujad

Lisame pidevalt tuge uutele pakkujatele. Praegu saate kasutada faile firmadelt 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Geno 2.0 ja teistelt DTC geneetilise testimise ettevõtetelt. Genomapp toetab ka VCF-vormingus faile ja spetsiifilisi skeeme. (Märkus. WES/WGS VCF-failid ei ole praegu ühilduvad).

Proovige Genomappi kohe ja avage oma DNA-analüüs!

Mis on uut?

+ Minor bug fixes
+ General improvements