دادههای خام DNA خود را درک کنید و کشف کنید که ژنهایتان چه چیزهایی میتوانند به شما بگویند. Genomapp یک برنامه تخصصی ژنتیک و ابزار مرجع است که برای کمک به شما در استخراج اطلاعات مفید از ژنوم شما طراحی شده است. ما فایلهای ژنتیکی شما را با پایگاههای داده عمومی مطالعات علمی ارجاع میدهیم تا یافتههای پیچیده را به روشی بصری و شهودی ارائه دهیم.
آیا آزمایش DNA مستقیم به مصرفکننده انجام دادهاید؟ به دنبال راهی امن برای دریافت گزارش بینش دادههای خام DNA هستید؟ ما فایل DNA شما را تجزیه و تحلیل میکنیم تا نتایج علمی معناداری را آشکار کنیم.
*** سازگار با Ancestry.com و 23andMe
اگر از قبل یک فایل DNA خام از سرویسهایی مانند 23andMe، AncestryDNA، FTDNA یا MyHeritage دارید، میتوانید با خیال راحت از آن در اینجا استفاده کنید. Genomapp یک کاوش ژنتیکی شخصیسازیشده از فایلهای مستقیم به مصرفکننده شما ارائه میدهد، به سرعت هزاران نشانگر (SNP) را شناسایی میکند و اطلاعات سلامت را از علم بررسیشده توسط همتا استخراج میکند.
*** حریم خصوصی و امنیت (100٪ روی دستگاه)
حفاظت از حریم خصوصی شما دغدغه اصلی ماست.
• دادههای شما با خیال راحت روی دستگاه شما باقی میمانند.
• فایلهای ژنتیکی روی سرورهای خارجی ذخیره یا آپلود نمیشوند.
• ما دادههای ژنتیکی شما را با اشخاص ثالث به اشتراک نمیگذاریم.
*** آماده شروع هستید؟
Genomapp دارای حالت آزمایشی است. اگر میخواهید برنامه را امتحان کنید یا نحوه کار آن را بیاموزید، میتوانید به صورت رایگان به یک نسخه کاملاً کاربردی دسترسی پیدا کنید.
*** گزارشهای جامع
ما 3 گزارش رایگان و 3 گزارش ویژه ارائه میدهیم:
• بیماریهای پیچیده: ادبیات علمی در مورد نشانگرهای مرتبط با شرایط چند عاملی (عوامل ژنتیکی و محیطی).
• شرایط ارثی: سوابق علمی مربوط به نشانگرهای مربوط به بیماریهای ناشی از جهشها در یک ژن واحد را کاوش کنید.
• ترکیبات دارویی: ارتباطات نشانگرهای دارویی که در مطالعات علمی بررسی شده توسط همتا یافت میشوند.
• ویژگیهای ژنتیکی: ویژگیها یا صفات بیان شده توسط ژنهای خود را درک کنید.
• نشانههای قابل مشاهده: نشانگرهای خاص را با صفات و علائم فیزیکی گزارش شده در مطالعات مطابقت دهید.
• گروههای خونی: نشانگرهای مرتبط با ادبیات برای انتقال خون یا بارداری.
*** بینشهای تخصصی
• متیلاسیون و MTHFR: بر تحقیقات سلامت متابولیک، فولات و ژن MTHFR تمرکز دارد.
• پیری و طول عمر: نشانگرهای ژنتیکی ذکر شده در مطالعات مربوط به مکانیسمهای پیری را کاوش کنید.
*** درک و استخراج آسان
Genomapp نشانگرهای شما را به روشی دوستانه و شهودی نمایش میدهد. نتایج ژنتیکی شخصیسازی شده خود را برای تحقیقات شخصی، سوابق یا برای بردن آنها به هر مکانی به PDF تبدیل کنید.
*** گواهینامه
این برنامه توسط دفتر mHealth.cat (بنیاد اجتماعی TIC Salut) بررسی شده است. این بدان معناست که کیفیت محتوا و مفید بودن عملکردها ارزیابی شده و الزامات قابلیت اطمینان برای محتوای آموزشی مرتبط با سلامت را برآورده میکند.
*** تشخیصی نیست
لطفاً توجه داشته باشید که Genomapp صرفاً یک مرجع پزشکی و ابزار آموزشی است. این برنامه برای استفاده تشخیصی در نظر گرفته نشده است، توصیه پزشکی ارائه نمیدهد و پشتیبانی از تصمیمگیری بالینی ارائه نمیدهد. نمیتواند جایگزین یک آزمایش پزشکی حرفهای یا تشخیص بالینی شود.
*** پایگاه داده ما
در پایگاه داده گسترده ما با بیش از ۹۵۰۰ بیماری، ۱۲۴۰۰ ژن و ۱۸۰۰۰۰ نشانگر ژنتیکی جستجو کنید. ابزار ما دسترسی به تحقیقات در مورد فهرست جامعی از شرایط از منابع علمی، از جمله سرطان سینه، آلزایمر، پارکینسون، سندرم مارفان یا سندرم اهلرز-دنلوس (EDS) را تسهیل میکند. همچنین منابع مربوط به ژنهای سرکوبگر تومور مانند BRCA، PTEN و P53 را فهرست میکند.
*** ارائه دهندگان و فرمتهای پشتیبانی شده
ما دائماً Genomapp را برای پشتیبانی از ارائه دهندگان جدید آزمایش DTC بهروزرسانی میکنیم. در حال حاضر از فایلهای 23andMe، Ancestry.com، FTDNA، MyHeritage، Geno 2.0، Tellmegen، LivingDNA و موارد دیگر پشتیبانی میکند. Genomapp همچنین از فایلهای با فرمت VCF پشتیبانی میکند. (توجه: فایلهای VCF از WES/WGS در حال حاضر سازگار نیستند).
امروز Genomapp را دانلود کنید تا بینشهای علمی را از دادههای خام DNA خود کاوش کنید!
دادههای DNA مربوط به 23andMe و Ancestry را برای گزارشهای سلامت و ویژگیهای ژنتیکی تفسیر کنید.
تاریخ بهروزرسانی
۱۶ تیر ۱۴۰۵