Genomapp: Raw DNA Analysis

RF Developments

Sovelluksensisäisiä ostoksia

Tietoa sovelluksesta

Ymmärrä DNA-testitietosi ja selvitä, mitä geenisi voivat sinulle kertoa. Genomapp on erikoistunut geneettinen viitetyökalu, joka ristiviittaa tietosi julkisiin tieteellisten tutkimusten tietokantoihin esittääkseen tulokset visuaalisella ja intuitiivisella tavalla.

Oletko tehnyt DNA-testin? Tiesitkö, että genomillasi on paljon sanottavaa? Haluatko oppia lisää DNA:stasi? Se on helpompaa kuin luuletkaan.

*** Yhteensopiva Ancestry.comin ja 23andMe:n kanssa

Jos sinulla on jo raaka-DNA-datatiedosto palveluista, kuten 23andMe, AncestryDNA, FTDNA tai MyHeritage, voit käyttää sitä turvallisesti. Genomapp tarjoaa räätälöidyn geneettisen tutkimuksen Ancestry.comin tai 23andMe:n tuloksistasi. Työkalumme tunnistaa nopeasti tuhansia geneettisiä markkereita (SNP) ja näyttää tieteellisessä todistusaineistossa löydetyt terveysyhteydet.

*** Tietosuoja ja turvallisuus (100 % laitteella)

Yksityisyytesi suojaaminen on meille ensisijainen prioriteetti.
• Tietosi pysyvät laitteellasi.
• Geneettisiä tiedostoja ei tallenneta palvelimillemme eikä ladata niille.
• Emme jaa geneettisiä tietoja kolmansien osapuolten kanssa.

*** Valmis aloittamaan?

Genomappissa on demotila. Jos haluat kokeilla sovellusta tai oppia, miten se toimii, voit käyttää täysin toimivaa versiota ilmaiseksi.

*** Mitä Genomapp tarjoaa?

Tarjoamme 3 ilmaista raporttia ja 3 premium-raporttia:
• Monimutkaiset sairaudet: Kirjallisuutta monitekijäisiin sairauksiin (geneettiset ja ympäristötekijät) liittyvistä markkereista.
• Perinnölliset sairaudet: Tieteellisiä tietoja markkereista, jotka liittyvät yhden geenin mutaatioiden aiheuttamiin sairauksiin.
• Farmakologiset yhdisteet: Vertaisarvioiduissa tieteellisissä tutkimuksissa havaittuja lääkeaine-merkkiaineyhteyksiä.

• Geneettiset ominaisuudet: Geeniesi ilmentämät ominaisuudet tai ominaisuudet.

• Havaittavat merkit: Ymmärrä fyysisiin merkkeihin liittyviä markkereita.

• Veriryhmät: Kirjallisuuteen liittyviä markkereita verensiirtoihin tai raskauteen.

*** Erikoistunutta geneettistä tietoa

• Metylaatio ja MTHFR: Keskittyy aineenvaihdunnan terveystutkimukseen, folaattiin ja MTHFR-geeniin.

• Ikääntyminen ja pitkäikäisyys: Tutustu geneettisiin markkereihin, jotka mainitaan ikääntymis-mekanismeja koskevissa tutkimuksissa.

*** Sertifiointi

mHealth.cat-toimisto (TIC Salut Social Foundation) on tarkistanut sovelluksen. Tämä tarkoittaa, että sisällön laatu ja toimintojen hyödyllisyys on arvioitu ja ne täyttävät terveyteen liittyvän koulutussisällön luotettavuusvaatimukset.

*** Ei diagnostinen

Huomaa, että Genomapp on lääketieteellinen hakuteos ja koulutustyökalu. Sitä EI ole tarkoitettu diagnostiseen käyttöön eikä se tarjoa lääketieteellisiä neuvoja tai kliinistä päätöksentekotukea. Ota aina yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen kaikissa lääketieteellisissä huolenaiheissa.

*** Tietokanta

Hae tietokannastamme, jossa on yli 9 500 sairautta, 12 400 geeniä ja 180 000 geneettistä markkeria. Työkalumme helpottaa pääsyä tieteellisistä lähteistä peräisin olevaan kattavaan luetteloon sairauksista, mukaan lukien rintasyöpä, Alzheimerin tauti ja Parkinsonin taudit. Se indeksoi myös kirjallisuutta kasvaimia suppressoivista geeneistä, kuten BRCA, PTEN ja P53.

*** Helppo ymmärtää

Genomapp näyttää DNA-markkerisi käyttäjäystävällisellä tavalla. Vie henkilökohtaiset geneettiset raportit PDF-muotoon henkilökohtaista tutkimustasi ja tietojasi varten, jotta voit ottaa ne mukaasi minne tahansa.

*** Tuetut DNA-palveluntarjoajat

Lisäämme jatkuvasti tukea uusille palveluntarjoajille. Tällä hetkellä voit käyttää tiedostoja seuraavilta yrityksiltä: 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Geno 2.0 ja muut DTC-geenitestausyritykset. Genomapp tukee myös VCF-tiedostomuotoa ja tiettyjä skeemeja. (Huomaa: WES/WGS:n VCF-tiedostot eivät ole tällä hetkellä yhteensopivia).

Kokeile Genomappia nyt ja avaa DNA-analyysisi!

Uutta

+ Minor bug fixes
+ General improvements