BRCAplus
100+
Lataukset
Kaikki
info
Tietoa sovelluksesta
BRCAplus-sovellus on suunnattu lääkäreille, jotka haluavat lisätietoja BRCA-diagnostiikan järkevyydestä, käyttöaiheista ja toteutuksesta. Sovelluksen käsitteessä ja toteutuksessa otetaan huomioon kaksi tärkeää vaatimusta:
-> Nopea pääsy käytännön aiheisiin.
-> Linkit tärkeisiin koulutus- ja testausresursseihin.
Tätä varten BRCAplus tarjoaa hyvin jäsenneltyä tietoa, joka perustuu ajankohtaiseen näyttöön, suosituksiin, ohjeisiin ja lakeihin.
Parempana yleiskuvana löydät:
- Johtavia yhteenvetoja.
- Korostaminen parempaan vastaanottoon.
- Lukuisia grafiikoita havainnollistamiseksi.
BRCA-diagnostiikan vaatimukset hoidon suunnittelulle verrattuna perheriskien arviointiin sekä molekyylin geenianalyysin menettely esitetään askel askeleelta näytemateriaalin valinnasta havaintoihin. Tähän sisältyy tietoja:
- diagnosoinnin aloittaminen hoidon suunnittelussa,
- näytemateriaali,
- geenianalyyseihin NGS: tä käyttämällä,
- bioinformatiikkaa ja tietojen tulkintaa varten
- BRCA-varianttien luokittelu
- molekyyligeneettisestä löydöksestä,
- geneettiseen koulutukseen.
Yhä enemmän kasvainsairauksia voidaan karakterisoida geneettisesti ja hoitaa kohdennetulla tavalla. Tunnistettujen syöpään liittyvien geenien määrä kasvaa jatkuvasti. BRCA-geenit ovat erityisen tärkeitä hoidon suunnittelussa PARP-estäjillä (1-3)
Sovellus ilmoittaa siitä:
-> millä funktioilla ja rakenteilla on BRCA1 / 2-geenit,
-> miten homologinen yhdistelmävaje (HRD) esiintyy,
-> mitkä terapeuttiset lähtökohdat siitä johtuvat.
Jos haluat selvittää, miten ituradan mutatoituneet tai somaattisesti mutatoituneet BRCA-geenit eroavat ja miten ne toimivat, napsauta suoraan vastaavaa otsikkoa.
Patogeenisten BRCA1 / 2-varianttien havaitseminen on perustettu riskinarviointiin ja hoidon suunnitteluun. Mutta mikä on BRCAness-fenotyyppi? BRCAplus-sovellus tarjoaa vastauksia.
Toinen osa on omistettu PARP-estämisen vaikutusmekanismeille. Avainsanat: synteettinen tappavuus ja PARP-ansastus.
Aihehoidon suunnittelu. Sovellus selittää:
-> mitä nykyisiä suosituksia on saatavana
-> missä tilanteissa PARP-estäjiä voidaan käyttää vastaavissa käyttöaiheissa,
-> antaa yhteenvedon PARP-estäjän olaparibin tutkimuksista.
Tämän sovelluksen sisällön ovat luoneet AstraZeneca ja MSD omien alojensa asiantuntijoiden tuella.
valtakirjojen
1. https://cancergenome.nih.gov
2. Tieteidenvälinen S3-ohje rintasyövän version 4.3 varhaista havaitsemista, diagnosointia, hoitoa ja seurantaa varten - _ helmikuussa 2020 AWMF-rekisterinumero: 032-045OL, viimeinen käyttöpäivä 15.5.2020
1.S3-ohje pahanlaatuisten munasarjasyöpien diagnosointia, hoitoa ja jälkihoitoa varten, versio 3.0 - tammikuu 2019, AWMF-rekisterinumero: 032 / 035OL, viimeinen käyttöpäivä 15.5.2020
-> Nopea pääsy käytännön aiheisiin.
-> Linkit tärkeisiin koulutus- ja testausresursseihin.
Tätä varten BRCAplus tarjoaa hyvin jäsenneltyä tietoa, joka perustuu ajankohtaiseen näyttöön, suosituksiin, ohjeisiin ja lakeihin.
Parempana yleiskuvana löydät:
- Johtavia yhteenvetoja.
- Korostaminen parempaan vastaanottoon.
- Lukuisia grafiikoita havainnollistamiseksi.
BRCA-diagnostiikan vaatimukset hoidon suunnittelulle verrattuna perheriskien arviointiin sekä molekyylin geenianalyysin menettely esitetään askel askeleelta näytemateriaalin valinnasta havaintoihin. Tähän sisältyy tietoja:
- diagnosoinnin aloittaminen hoidon suunnittelussa,
- näytemateriaali,
- geenianalyyseihin NGS: tä käyttämällä,
- bioinformatiikkaa ja tietojen tulkintaa varten
- BRCA-varianttien luokittelu
- molekyyligeneettisestä löydöksestä,
- geneettiseen koulutukseen.
Yhä enemmän kasvainsairauksia voidaan karakterisoida geneettisesti ja hoitaa kohdennetulla tavalla. Tunnistettujen syöpään liittyvien geenien määrä kasvaa jatkuvasti. BRCA-geenit ovat erityisen tärkeitä hoidon suunnittelussa PARP-estäjillä (1-3)
Sovellus ilmoittaa siitä:
-> millä funktioilla ja rakenteilla on BRCA1 / 2-geenit,
-> miten homologinen yhdistelmävaje (HRD) esiintyy,
-> mitkä terapeuttiset lähtökohdat siitä johtuvat.
Jos haluat selvittää, miten ituradan mutatoituneet tai somaattisesti mutatoituneet BRCA-geenit eroavat ja miten ne toimivat, napsauta suoraan vastaavaa otsikkoa.
Patogeenisten BRCA1 / 2-varianttien havaitseminen on perustettu riskinarviointiin ja hoidon suunnitteluun. Mutta mikä on BRCAness-fenotyyppi? BRCAplus-sovellus tarjoaa vastauksia.
Toinen osa on omistettu PARP-estämisen vaikutusmekanismeille. Avainsanat: synteettinen tappavuus ja PARP-ansastus.
Aihehoidon suunnittelu. Sovellus selittää:
-> mitä nykyisiä suosituksia on saatavana
-> missä tilanteissa PARP-estäjiä voidaan käyttää vastaavissa käyttöaiheissa,
-> antaa yhteenvedon PARP-estäjän olaparibin tutkimuksista.
Tämän sovelluksen sisällön ovat luoneet AstraZeneca ja MSD omien alojensa asiantuntijoiden tuella.
valtakirjojen
1. https://cancergenome.nih.gov
2. Tieteidenvälinen S3-ohje rintasyövän version 4.3 varhaista havaitsemista, diagnosointia, hoitoa ja seurantaa varten - _ helmikuussa 2020 AWMF-rekisterinumero: 032-045OL, viimeinen käyttöpäivä 15.5.2020
1.S3-ohje pahanlaatuisten munasarjasyöpien diagnosointia, hoitoa ja jälkihoitoa varten, versio 3.0 - tammikuu 2019, AWMF-rekisterinumero: 032 / 035OL, viimeinen käyttöpäivä 15.5.2020
Päivitetty
Turvallisuus alkaa siitä, että ymmärrät, miten kehittäjät keräävät ja jakavat dataasi. Datan yksityisyys- ja tietoturvatoimet saattavat vaihdella käytön, alueen ja iän mukaan. Kehittäjä on antanut nämä tiedot ja saattaa päivittää niitä myöhemmin.
Sovellus voi jakaa näitä datatyyppejä kolmansille osapuolille
Sovellustoiminta
Dataa ei ole kerätty
Lue, miten kehittäjät ilmoittavat keräämisestä
Data salataan siirron ajaksi
Voit pyytää datan poistamista