Donnez du sens à vos données de test ADN et découvrez ce que vos gènes peuvent vous révéler. Genomapp est un outil de référence génétique spécialisé qui croise vos informations avec des bases de données publiques d'études scientifiques afin de présenter les résultats de manière visuelle et intuitive.
Avez-vous déjà effectué un test ADN ? Saviez-vous que votre génome a beaucoup à vous apprendre ? Envie d'en savoir plus sur votre ADN ? C'est plus simple que vous ne le pensez.
*** Compatible avec Ancestry.com et 23andMe
Si vous possédez déjà un fichier de données ADN brutes provenant de services tels que 23andMe, AncestryDNA, FTDNA ou MyHeritage, vous pouvez l'utiliser en toute sécurité. Genomapp propose une exploration génétique personnalisée de vos résultats Ancestry.com ou 23andMe. Notre outil identifie rapidement des milliers de marqueurs génétiques (SNP) et met en évidence les liens avec la santé établis par la science.
*** Confidentialité et sécurité (100 % sur votre appareil)
La protection de votre vie privée est notre priorité absolue.
• Vos données restent sur votre appareil.
• Les fichiers génétiques ne sont ni stockés ni téléchargés sur nos serveurs.
• Nous ne partageons AUCUNE donnée génétique avec des tiers.
*** Prêt à commencer ?
Genomapp propose un mode démo. Si vous souhaitez essayer l’application ou découvrir son fonctionnement, vous pouvez accéder gratuitement à une version complète.
*** Que propose Genomapp ?
Nous proposons 3 rapports gratuits et 3 rapports premium :
• Maladies complexes : Documentation scientifique sur les marqueurs associés aux affections multifactorielles (facteurs génétiques et environnementaux).
• Maladies héréditaires : Données scientifiques sur les marqueurs liés aux maladies causées par des mutations d’un seul gène. • Composés pharmacologiques : Associations médicament-marqueur identifiées dans des études scientifiques évaluées par des pairs.
• Caractéristiques génétiques : Caractéristiques ou attributs exprimés par vos gènes.
• Signes observables : Comprendre les marqueurs liés aux signes physiques.
• Groupes sanguins : Marqueurs pertinents pour les transfusions ou la grossesse, d'après la littérature scientifique.
*** Informations génétiques spécialisées
• Méthylation et MTHFR : Recherche sur la santé métabolique, le folate et le gène MTHFR.
• Vieillissement et longévité : Explorer les marqueurs génétiques mentionnés dans les études sur les mécanismes du vieillissement.
*** Certification
L'application a été évaluée par le bureau mHealth.cat (Fondation sociale TIC Salut). Cela signifie que la qualité du contenu et l'utilité des fonctionnalités ont été évaluées et répondent aux exigences de fiabilité pour les contenus éducatifs liés à la santé.
*** Non diagnostique
Veuillez noter que Genomapp est un outil de référence et d'éducation médicale. Il n'est PAS destiné à un usage diagnostique et ne fournit aucun avis médical ni aide à la décision clinique. Consultez toujours un professionnel de santé pour toute question médicale.
*** Notre base de données
Explorez notre base de données de plus de 9 500 affections, 12 400 gènes et 180 000 marqueurs génétiques. Notre outil facilite l'accès à la recherche sur une liste exhaustive d'affections issues de sources scientifiques, notamment le cancer du sein, la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Il indexe également la littérature scientifique relative aux gènes suppresseurs de tumeurs tels que BRCA, PTEN et P53.
*** Facile à comprendre
Genomapp affiche vos marqueurs ADN de manière conviviale. Exportez vos rapports génétiques personnalisés au format PDF pour vos recherches et archives personnelles, et emportez-les partout avec vous.
*** Fournisseurs d'ADN compatibles
Nous ajoutons régulièrement de nouveaux fournisseurs. Actuellement, vous pouvez utiliser des fichiers provenant de 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Geno 2.0 et d'autres entreprises proposant des tests génétiques directs au consommateur. Genomapp prend également en charge les fichiers au format VCF et certains schémas spécifiques. (Remarque : les fichiers VCF issus du séquençage de l'exome/du génome entier ne sont actuellement pas compatibles).
Essayez Genomapp dès maintenant et découvrez votre analyse ADN !
Date de mise à jour
2 mars 2026