PKU Diet - Phenylketonuria

Yenot bro

ઍપમાંથી ખરીદી

આ ઍપનું વર્ણન

Phe મેટાબોલિક આહાર એ PKU સાથે જીવતા લોકો માટે પ્રાથમિક તબીબી ઉપચાર છે.

ફેનીલાલેનાઇન પ્રતિબંધિત આહાર પર PKU ધરાવતા પરિવારો અને બાળકો માટે આ એપ્લિકેશન • PKU ડાયેટ મેનેજર Phe છે | પ્રોટીન | Kcal | કાર્બોનેટ | ચરબી | પ્રોટીન સમકક્ષ કેલ્ક્યુલેટર.

કારણ કે ફૂડ લેબલ્સ પ્રોટીનની સામગ્રીની તુલનામાં ખોરાકમાં ફેનીલાલેનાઇન સામગ્રી દર્શાવતા નથી. તેના દૈનિક વપરાશને ટ્રૅક કરવું ખૂબ જ મુશ્કેલ છે. એપ્લિકેશનમાં, તમે આ કરી શકો છો:
○ કેટલાક મૂળભૂત ઉત્પાદનો જુઓ;
○ મેનેજર ખોરાકની મૂળભૂત રચના: કિલોકેલરી, પ્રોટીન, પ્રોટીન, કાર્બોનેટ અને ચરબીનો ફેનીલાલેનાઈન વિકલ્પ (સમકક્ષ);
○ ખોરાકમાંથી અલગથી Phe ની ચોક્કસ માત્રા ઉમેરો;
○ તમારું પોતાનું ઉત્પાદન બનાવો;
○ પરિમાણો સંપાદિત કરો અને બદલો;
○ ખોરાકના વજન સાથે કોપી દિવસો;
○ ખોરાકમાં સમાવિષ્ટ ઉત્પાદનને સંપાદિત કરવું;
○ ભોજનની સંખ્યા માટેનો નમૂનો;
○ પ્રતિ 100 ગ્રામ અને દાખલ કરેલ ગ્રામ દીઠ ઉત્પાદનની મુખ્ય રચના જુઓ;
○ જ્યારે આહારમાં ઉમેરવામાં આવે ત્યારે ઉત્પાદન સૂચકાંકોની ગણતરી: તમે હવે ગ્રામ • ફેનીલાલેનાઈન • પ્રોટીન દાખલ કરી શકો છો. બધા ક્ષેત્રો આપમેળે પુનઃગણતરી કરવામાં આવે છે;
○ દરેક ઉત્પાદન માટે વ્યક્તિગત રીતે, ભોજન અને આખા દિવસ માટે એમિનો એસિડના સ્તર અને રચનાનું નિરીક્ષણ.

દૈનિક Phe ગણતરી અને ભોજન આયોજન:
સારવાર એ ખોરાકમાં ઓછા ખોરાક સાથે છે જેમાં ફેનીલાલેનાઇન અને વિશેષ પૂરક હોય છે. ખોરાક જન્મ પછી શક્ય તેટલી વહેલી તકે શરૂ થવો જોઈએ અને જીવનભર ચાલુ રાખવો જોઈએ.

ફેનીલાલેનાઇન વિ પ્રોટીનની ગણતરી:
ખાદ્યપદાર્થો પરના પોષણ લેબલોમાં ખોરાકની Phe સામગ્રીની સૂચિ હોતી નથી, લોકો માટે દૈનિક આહારમાં Pheના સેવનને ટ્રૅક કરવું ખૂબ જ મુશ્કેલ છે.

ફૂડ બેઝ અને વ્યક્તિગત યાદીઓ ઉમેરો:
જે લોકોનું વહેલું નિદાન થાય છે અને કડક આહાર જાળવે છે તેઓ સામાન્ય સ્વાસ્થ્ય અને સામાન્ય આયુષ્ય ધરાવી શકે છે.

○ માહિતી.....
ફેનીલકેટોન્યુરિયા (PKU) એ ચયાપચયની એક જન્મજાત ભૂલ છે જેના પરિણામે એમિનો એસિડ ફેનીલાલેનાઇનના ચયાપચયમાં ઘટાડો થાય છે. સારવાર ન કરવામાં આવે તો, PKU બૌદ્ધિક અપંગતા, હુમલા, વર્તણૂકીય સમસ્યાઓ અને માનસિક વિકૃતિઓ તરફ દોરી શકે છે. તે એક અસ્પષ્ટ ગંધ અને હળવા ત્વચામાં પરિણમી શકે છે. PKU ની ખરાબ સારવાર કરનાર માતાને જન્મેલા બાળકને હૃદયની સમસ્યાઓ, માથું નાનું અને ઓછું વજન હોઈ શકે છે.

ફેનીલકેટોન્યુરિયા એ વ્યક્તિના માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળતો આનુવંશિક વિકાર છે. તે PAH જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે છે, જે એન્ઝાઇમ ફેનીલાલેનાઇન હાઇડ્રોક્સિલેઝના નીચા સ્તરમાં પરિણમે છે. આના પરિણામે આહારમાં ફેનીલાલેનાઇન સંભવિત ઝેરી સ્તરો સુધી વધે છે. તે ઓટોસોમલ રિસેસિવ છે, એટલે કે સ્થિતિ વિકસાવવા માટે જનીનની બંને નકલો પરિવર્તિત થવી જોઈએ. કોઈપણ એન્ઝાઇમ કાર્ય રહે છે કે કેમ તેના આધારે, બે મુખ્ય પ્રકારો છે, ક્લાસિક પીકેયુ અને વેરિઅન્ટ પીકેયુ. પરિવર્તિત જનીનની એક નકલ ધરાવતા લોકોમાં સામાન્ય રીતે લક્ષણો હોતા નથી. ઘણા દેશોમાં આ રોગ માટે નવજાત શિશુઓની તપાસના કાર્યક્રમો છે.

સારવાર એ ખોરાકમાં ઓછા ખોરાક સાથે છે જેમાં ફેનીલાલેનાઇન અને વિશેષ પૂરક હોય છે. બાળકોએ સ્તન દૂધની થોડી માત્રા સાથે વિશિષ્ટ ફોર્મ્યુલાનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ. ખોરાક જન્મ પછી શક્ય તેટલી વહેલી તકે શરૂ થવો જોઈએ અને જીવનભર ચાલુ રાખવો જોઈએ. જે લોકોનું વહેલું નિદાન થાય છે અને કડક આહાર જાળવે છે તેઓ સામાન્ય સ્વાસ્થ્ય અને સામાન્ય આયુષ્ય ધરાવી શકે છે. સમયાંતરે રક્ત પરીક્ષણો દ્વારા અસરકારકતાનું નિરીક્ષણ કરવામાં આવે છે. સેપ્રોપ્ટેરિન ડાયહાઇડ્રોક્લોરાઇડ દવા કેટલાકમાં ઉપયોગી થઈ શકે છે.

પુરુષો અને સ્ત્રીઓ સમાન રીતે અસરગ્રસ્ત છે. આ રોગની શોધ 1934 માં ઇવર એસ્બજોર્ન ફોલિંગ દ્વારા કરવામાં આવી હતી, જેમાં આહારનું મહત્વ 1953 માં નક્કી કરવામાં આવ્યું હતું.


♥ સંપૂર્ણ સંતુલિત મેનુ બનાવો

નવું શું છે?

- Switch between Metric and US customary units;
- Added products databases. You can add, create, and edit them in your personal list;
- There were buttons for clearing the search;
- Button for selecting dates on the Diet screen;
- New languages in the app.
And some improvements. We hope you enjoy them!