Genomapp. Healthy Ethics.

RF Developments

Innkaup í forriti

Um þetta forrit

Gakktu úr skugga um DNA prófunargögnin þín og uppgötvaðu hvað þau geta sagt þér. Genomapp vísar erfðafræðilegum upplýsingum þínum saman við gagnagrunn sinn yfir vísindarannsóknir og kynnir niðurstöðurnar á sjónrænan, leiðandi hátt.

Hefur þú tekið DNA próf? Vissir þú að erfðamengi þitt hefur mikið að segja? Viltu læra meira um DNA þitt? Það er auðveldara en þú heldur.

Ef þú ert nú þegar með erfðafræðilega gagnaskrá frá þjónustu eins og 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, Genes for Good, LivingDNA eða Geno 2.0, geturðu örugglega hlaðið henni upp á Genomapp fyrir persónulega, auðskiljanlega greiningu. Reikniritið okkar mun fljótt kanna þúsundir erfðamerkja (SNP) og tengsl þeirra við heilsufar, byggt á nýjustu vísindalegum sönnunum.

*** Tilbúinn til að byrja?

Genomapp er með kynningarstillingu. Ef þú vilt prófa appið eða læra hvernig það virkar geturðu fengið aðgang að því og prófað fullkomlega virka útgáfu af appinu.

*** Hvað býður Genomapp upp á?

Genomapp býður upp á 3 skýrslur ókeypis og 3 skýrslur verða veittar eftir greiðslu.

* Flóknir sjúkdómar (Merki sem tengjast fjölþættum aðstæðum sem eru afleiðing af samspili margra erfða- og umhverfisþátta.)
* Erfðir aðstæður (merki sem tengjast sjúkdómum sem orsakast af stökkbreytingum í einu geni)
* Lyfjafræðileg svörun (sambönd lyfjamerkja)
* Eiginleikar (Eiginleikar eða eiginleikar tjáðir af genum og/eða undir áhrifum frá umhverfinu)
* Áberandi merki (merki sem tengjast líkamlegum vandamálum eða merki sem einstaklingur upplifir)
* Blóðflokkar (merki sem tengjast fjölbreytileika mótefnavaka í blóðflokkakerfum manna)

*** Ekki sjúkdómsgreiningar

Vinsamlegast athugaðu að Genomapp er EKKI til greiningarnotkunar, það veitir ekki læknisráðgjöf og kemur ekki í staðinn fyrir það. Hafðu samband við heilbrigðisstarfsmann þinn ef þú hefur einhverjar spurningar.

*** Persónuvernd

Að vernda friðhelgi þína er aðal áhyggjuefni Genomapp.
Við hjá Genomapp vinnum fyrir fólkið, við deilum ekki erfðafræðilegum gögnum með þriðja aðila og við skiptum ekki á því sem er einstakt fyrir hvern einstakling.
Gögnin þín verða áfram í tækinu þínu og eru ekki geymd eða hlaðið upp á netþjóna okkar.

*** Vottun

Forritið hefur verið skoðað af mHealth.cat Office (TIC Salut Social Fundation). Þetta þýðir að gæði innihaldsins og notagildi þeirra aðgerða sem það felur í sér hefur verið metið og að það uppfyllir gæða- og áreiðanleikakröfur.

*** Gagnagrunnurinn okkar

Leitarvél Genomapp gerir þér kleift að leita í gagnagrunninum okkar með meira en 9500 skilyrðum, 12400 genum og 180000 erfðamerkjum. Við höfum umfangsmesta listann yfir sjúkdóma frá opinberum vísindalegum heimildum, þar á meðal brjóstakrabbamein, Alzheimers og Parkinsons. Við höfum líka merki fyrir æxlisbælandi gen eins og BRCA1/2, PTEN og P53.

*** Auðvelt að skilja

Genomapp birtir upplýsingar um DNA merkin þín á vinalegan og auðskiljanlegan hátt. Flyttu út persónulegu erfðafræðilegu skýrslurnar þínar á PDF og farðu með þær hvert sem er.

*** DNA prófunaraðilinn þinn er ekki á listanum okkar?

Við erum stöðugt að bæta við stuðningi við nýja DNA prófunaraðila. Til viðbótar við skrár frá vinsælustu DTC erfðaprófunarfyrirtækjum eins og 23andMe eða AncestryDNA, styður Genomapp erfðagagnaskrár á VCF sniði og skrár með ákveðnu kerfi. Eins og er eru VCF skrár frá WES/WGS ekki samhæfðar Genomapp.

Prófaðu Genomapp núna!

Einkunnir og umsagnir

Treysti þessum.

Nokkuð gott. Verst að þeir tóku út slatta af atriðum 2018.

Nýjungar

A decade decoding the future of your health

Genomapp celebrates 10 years of breakthroughs, insights, and empowerment.

To mark our ten-year anniversary, we're introducing the "Featured Condition" section, offering specialized content to help you better understand certain genetic conditions. We’re starting with Ehlers-Danlos syndrome.