Genomapp: Raw DNA Analysis
Innkaup í forriti
4,7star
931 umsögn
100 þ.+
Niðurhal
Fyrir alla aldurshópa
info
Um þetta forrit
Fáðu skilning á DNA prófgögnum þínum og uppgötvaðu hvað genin þín geta sagt þér. Genomapp er sérhæft erfðafræðilegt tilvísunartól sem tengir upplýsingar þínar við opinbera gagnagrunna vísindarannsókna til að kynna niðurstöður á sjónrænan og innsæisríkan hátt.
Hefur þú tekið DNA próf? Vissir þú að erfðamengi þitt hefur margt að segja? Viltu læra meira um DNA þitt? Það er auðveldara en þú heldur.
*** Samhæft við Ancestry.com og 23andMe
Ef þú ert nú þegar með hráa DNA gagnaskrá frá þjónustum eins og 23andMe, AncestryDNA, FTDNA eða MyHeritage, geturðu notað hana á öruggan hátt. Genomapp býður upp á persónulega erfðafræðilega könnun á niðurstöðum þínum frá Ancestry.com eða 23andMe. Tólið okkar greinir fljótt þúsundir erfðamerkja (SNP) og sýnir heilsufarsleg tengsl sem finnast í vísindalegum gögnum.
*** Persónuvernd og öryggi (100% í tækinu)
Að vernda persónuvernd þína er okkar aðaláhyggjuefni.
• Gögnin þín eru geymd í tækinu þínu.
• Erfðaskrár eru ekki geymdar á né hlaðið upp á netþjóna okkar.
• Við deilum EKKI erfðafræðilegum gögnum með þriðja aðila.
*** Tilbúinn að byrja?
Genomapp býður upp á kynningarstillingu. Ef þú vilt prófa appið eða læra hvernig það virkar geturðu fengið aðgang að fullbúinni útgáfu ókeypis.
*** Hvað býður Genomapp upp á?
Við bjóðum upp á 3 ókeypis skýrslur og 3 aukagjaldsskýrslur:
• Flóknir sjúkdómar: Heimildir um merki sem tengjast fjölþátta sjúkdómum (erfða- og umhverfisþáttum).
• Arfgengir sjúkdómar: Vísindalegar skrár um merki sem tengjast sjúkdómum sem eru af völdum stökkbreytinga í einu geni.
• Lyfjafræðileg efnasambönd: Tengsl lyfja og merkja sem finnast í ritrýndum vísindarannsóknum.
• Erfðafræðilegir eiginleikar: Einkenni eða eiginleikar sem gena þín tjá.
• Sjáanleg merki: Skilja merki sem tengjast líkamlegum einkennum.
• Blóðflokkar: Merki sem tengjast blóðgjöfum eða meðgöngu í bókmenntum.
*** Sérhæfð erfðafræðileg innsýn
• Metýlering og MTHFR: Áhersla á rannsóknir á efnaskiptaheilsu, fólat og MTHFR genið.
• Öldrun og langlífi: Kannaðu erfðamerkin sem nefnd eru í rannsóknum á öldrunarferlum.
*** Vottun
Forritið hefur verið yfirfarið af mHealth.cat skrifstofunni (TIC Salut Social Foundation). Þetta þýðir að gæði efnisins og notagildi virkninnar hafa verið metin og uppfylla áreiðanleikakröfur fyrir heilsutengt fræðsluefni.
*** Ekki greiningartæki
Athugið að Genomapp er læknisfræðilegt tilvísunar- og fræðslutæki. Það er EKKI ætlað til greiningar og veitir ekki læknisfræðileg ráð eða stuðning við klínískar ákvarðanir. Ráðfærðu þig alltaf við heilbrigðisstarfsmann ef þú hefur einhverjar læknisfræðilegar áhyggjur.
*** Gagnagrunnur okkar
Leitaðu í gagnagrunni okkar með meira en 9.500 sjúkdómum, 12.400 genum og 180.000 erfðafræðilegum merkjum. Tólið okkar auðveldar aðgang að rannsóknum á yfirgripsmiklum lista yfir sjúkdóma úr vísindalegum heimildum, þar á meðal brjóstakrabbameini, Alzheimerssjúkdómi og Parkinsonssjúkdómi. Það skráir einnig heimildir um æxlisbælandi gen eins og BRCA, PTEN og P53.
*** Auðvelt að skilja
Genomapp birtir DNA merkin þín á notendavænan hátt. Flyttu út persónulegar erfðafræðilegar skýrslur þínar í PDF skjal fyrir persónulegar rannsóknir og skrár til að taka þær með þér hvert sem er.
*** Studdir DNA-þjónustuaðilar
Við erum stöðugt að bæta við stuðningi fyrir nýja þjónustuaðila. Eins og er er hægt að nota skrár frá 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Geno 2.0 og öðrum DTC erfðaprófunarfyrirtækjum. Genomapp styður einnig VCF-sniðskrár og sérstök kerfi. (Athugið: VCF-skrár frá WES/WGS eru ekki samhæfar eins og er).
Prófaðu Genomapp núna og opnaðu DNA-greininguna þína!
Hefur þú tekið DNA próf? Vissir þú að erfðamengi þitt hefur margt að segja? Viltu læra meira um DNA þitt? Það er auðveldara en þú heldur.
*** Samhæft við Ancestry.com og 23andMe
Ef þú ert nú þegar með hráa DNA gagnaskrá frá þjónustum eins og 23andMe, AncestryDNA, FTDNA eða MyHeritage, geturðu notað hana á öruggan hátt. Genomapp býður upp á persónulega erfðafræðilega könnun á niðurstöðum þínum frá Ancestry.com eða 23andMe. Tólið okkar greinir fljótt þúsundir erfðamerkja (SNP) og sýnir heilsufarsleg tengsl sem finnast í vísindalegum gögnum.
*** Persónuvernd og öryggi (100% í tækinu)
Að vernda persónuvernd þína er okkar aðaláhyggjuefni.
• Gögnin þín eru geymd í tækinu þínu.
• Erfðaskrár eru ekki geymdar á né hlaðið upp á netþjóna okkar.
• Við deilum EKKI erfðafræðilegum gögnum með þriðja aðila.
*** Tilbúinn að byrja?
Genomapp býður upp á kynningarstillingu. Ef þú vilt prófa appið eða læra hvernig það virkar geturðu fengið aðgang að fullbúinni útgáfu ókeypis.
*** Hvað býður Genomapp upp á?
Við bjóðum upp á 3 ókeypis skýrslur og 3 aukagjaldsskýrslur:
• Flóknir sjúkdómar: Heimildir um merki sem tengjast fjölþátta sjúkdómum (erfða- og umhverfisþáttum).
• Arfgengir sjúkdómar: Vísindalegar skrár um merki sem tengjast sjúkdómum sem eru af völdum stökkbreytinga í einu geni.
• Lyfjafræðileg efnasambönd: Tengsl lyfja og merkja sem finnast í ritrýndum vísindarannsóknum.
• Erfðafræðilegir eiginleikar: Einkenni eða eiginleikar sem gena þín tjá.
• Sjáanleg merki: Skilja merki sem tengjast líkamlegum einkennum.
• Blóðflokkar: Merki sem tengjast blóðgjöfum eða meðgöngu í bókmenntum.
*** Sérhæfð erfðafræðileg innsýn
• Metýlering og MTHFR: Áhersla á rannsóknir á efnaskiptaheilsu, fólat og MTHFR genið.
• Öldrun og langlífi: Kannaðu erfðamerkin sem nefnd eru í rannsóknum á öldrunarferlum.
*** Vottun
Forritið hefur verið yfirfarið af mHealth.cat skrifstofunni (TIC Salut Social Foundation). Þetta þýðir að gæði efnisins og notagildi virkninnar hafa verið metin og uppfylla áreiðanleikakröfur fyrir heilsutengt fræðsluefni.
*** Ekki greiningartæki
Athugið að Genomapp er læknisfræðilegt tilvísunar- og fræðslutæki. Það er EKKI ætlað til greiningar og veitir ekki læknisfræðileg ráð eða stuðning við klínískar ákvarðanir. Ráðfærðu þig alltaf við heilbrigðisstarfsmann ef þú hefur einhverjar læknisfræðilegar áhyggjur.
*** Gagnagrunnur okkar
Leitaðu í gagnagrunni okkar með meira en 9.500 sjúkdómum, 12.400 genum og 180.000 erfðafræðilegum merkjum. Tólið okkar auðveldar aðgang að rannsóknum á yfirgripsmiklum lista yfir sjúkdóma úr vísindalegum heimildum, þar á meðal brjóstakrabbameini, Alzheimerssjúkdómi og Parkinsonssjúkdómi. Það skráir einnig heimildir um æxlisbælandi gen eins og BRCA, PTEN og P53.
*** Auðvelt að skilja
Genomapp birtir DNA merkin þín á notendavænan hátt. Flyttu út persónulegar erfðafræðilegar skýrslur þínar í PDF skjal fyrir persónulegar rannsóknir og skrár til að taka þær með þér hvert sem er.
*** Studdir DNA-þjónustuaðilar
Við erum stöðugt að bæta við stuðningi fyrir nýja þjónustuaðila. Eins og er er hægt að nota skrár frá 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Geno 2.0 og öðrum DTC erfðaprófunarfyrirtækjum. Genomapp styður einnig VCF-sniðskrár og sérstök kerfi. (Athugið: VCF-skrár frá WES/WGS eru ekki samhæfar eins og er).
Prófaðu Genomapp núna og opnaðu DNA-greininguna þína!
Uppfært
Öryggi hefst með skilningi á því hvernig þróunaraðilar safna og deila gögnunum þínum. Persónuvernd gagna og öryggisráðstafanir geta verið breytilegar miðað við notkun, svæði og aldur notandans. Þetta eru upplýsingar frá þróunaraðilanum og viðkomandi kann að uppfæra þær með tímanum.
Einkunnir og umsagnir
4,7
878 umsagnir
Davíð Kristjánsson
- Merkja sem óviðeigandi
26. janúar 2022
Treysti þessum.
Google-notandi
- Merkja sem óviðeigandi
- Sýna umsagnarferil
18. apríl 2020
Nokkuð gott. Verst að þeir tóku út slatta af atriðum 2018.
1 aðila fannst þessi umsögn gagnleg
Nýjungar
+ Minor bug fixes
+ General improvements
+ General improvements
Þjónusta við forrit
Um þróunaraðilann
FERNANDEZ BESA RUBEN
ruben@rfdevelopments.com
CALLE HACIENDA DE PAVONES, 40 - 1 B
28030 MADRID
Spain
+34 621 06 87 90
