Genomapp: Raw DNA Analysis

RF Developments

Қолданба арқылы сатып алу

Осы қолданба туралы

ДНҚ тест деректеріңізді түсініп, гендеріңіздің сізге не айта алатынын анықтаңыз. Genomapp - бұл ғылыми зерттеулердің жалпыға қолжетімді дерекқорларымен ақпаратыңызды салыстырып, нәтижелерді көрнекі және интуитивті түрде ұсынатын мамандандырылған генетикалық анықтамалық құрал.

Сіз ДНҚ тестінен өттіңіз бе? Геномыңыздың айтатын көп нәрсесі бар екенін білдіңіз бе? ДНҚ туралы көбірек білгіңіз келе ме? Бұл сіз ойлағаннан оңай.

*** Ancestry.com және 23andMe үйлесімді

Егер сізде 23andMe, AncestryDNA, FTDNA немесе MyHeritage сияқты қызметтерден алынған шикі ДНҚ деректер файлы болса, оны қауіпсіз пайдалана аласыз. Genomapp сіздің Ancestry.com немесе 23andMe нәтижелеріңіздің жеке генетикалық зерттеуін ұсынады. Біздің құрал мыңдаған генетикалық маркерлерді (SNP) тез анықтайды және ғылыми дәлелдерде кездесетін денсаулыққа қатысты байланыстарды көрсетеді.

*** Құпиялылық және қауіпсіздік (100% құрылғыда)

Құпиялылығыңызды қорғау - біздің басты мақсатымыз.
• Деректеріңіз құрылғыңызда қалады.
• Генетикалық файлдар біздің серверлерімізде сақталмайды немесе оларға жүктелмейді.
• Біз генетикалық деректерді үшінші тараптармен бөліспейміз.

*** Бастауға дайынсыз ба?

Genomapp-та Демо режимі бар. Қолданбаны сынап көргіңіз келсе немесе оның қалай жұмыс істейтінін білгіңіз келсе, толық функционалды нұсқасына тегін қол жеткізе аласыз.

*** Genomapp не ұсынады?

Біз 3 тегін есеп және 3 премиум есеп ұсынамыз:
• Күрделі аурулар: Көп факторлы жағдайлармен (генетикалық және қоршаған орта факторлары) байланысты маркерлер туралы әдебиеттер.
• Тұқым қуалайтын жағдайлар: Бір генде мутациялардан туындаған ауруларға байланысты маркерлер туралы ғылыми жазбалар.
• Фармакологиялық қосылыстар: Сараптамалық ғылыми зерттеулерде кездесетін дәрілік маркерлердің ассоциациялары.
• Генетикалық белгілер: Сіздің гендеріңізбен көрсетілген сипаттамалар немесе атрибуттар.
• Байқалатын белгілер: Физикалық белгілерге қатысты маркерлерді түсіну.
• Қан топтары: Қан құю немесе жүктілікке қатысты әдебиетке қатысты маркерлер.

*** Арнайы генетикалық түсініктер

• Метилдену және MTHFR: Метаболикалық денсаулықты зерттеуге, фолатқа және MTHFR геніне бағытталған.
• Қартаю және ұзақ өмір сүру: Қартаю механизмдері туралы зерттеулерде айтылған генетикалық маркерлерді зерттеңіз.

*** Сертификаттау

Қолданба mHealth.cat кеңсесі (TIC Salut әлеуметтік қоры) тарапынан қаралды. Бұл мазмұнның сапасы мен функциялардың пайдалылығы денсаулыққа қатысты білім беру мазмұнының сенімділік талаптарына сәйкес келетінін білдіреді.

*** Диагностикалық емес

Genomapp медициналық анықтамалық және білім беру құралы екенін ескеріңіз. Ол диагностикалық мақсатта қолданылмайды және медициналық кеңес немесе клиникалық шешім қабылдауға қолдау көрсетпейді. Кез келген медициналық мәселелер бойынша әрқашан денсаулық сақтау маманымен кеңесіңіз.

*** Біздің дерекқорымыз

9500-ден астам аурулар, 12400 ген және 180 000 генетикалық маркерлерден тұратын дерекқорымызды іздеңіз. Біздің құрал сүт безі қатерлі ісігі, Альцгеймер және Паркинсон ауруларын қоса алғанда, ғылыми көздерден алынған аурулардың толық тізімі бойынша зерттеулерге қол жеткізуді жеңілдетеді. Сондай-ақ, ол BRCA, PTEN және P53 сияқты ісік басатын гендер бойынша әдебиеттерді индекстейді.

*** Түсіну оңай

Genomapp сіздің ДНҚ маркерлеріңізді ыңғайлы түрде көрсетеді. Жеке зерттеулеріңіз бен жазбаларыңыз үшін жеке генетикалық есептерді PDF форматына экспорттаңыз, оларды кез келген жерге апарыңыз.

*** Қолдау көрсетілетін ДНҚ провайдерлері

Біз жаңа провайдерлерге үнемі қолдау көрсетіп отырамыз. Қазіргі уақытта сіз 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Geno 2.0 және басқа да DTC генетикалық тестілеу компанияларының файлдарын пайдалана аласыз. Genomapp сонымен қатар VCF форматындағы файлдарды және нақты схемаларды қолдайды. (Ескерту: WES/WGS VCF файлдары қазіргі уақытта үйлесімді емес).

Genomapp бағдарламасын қазір қолданып көріңіз және ДНҚ талдауыңызды ашыңыз!

Жаңа функциялар

+ Minor bug fixes
+ General improvements