DNA 검사 데이터를 분석하고 유전자가 당신에게 무엇을 말해줄 수 있는지 알아보세요. Genomapp은 사용자의 정보를 과학 연구의 공개 데이터베이스와 상호 참조하여 시각적이고 직관적인 방식으로 결과를 보여주는 전문 유전자 참조 도구입니다.
DNA 검사를 받으셨나요? 당신의 유전자가 많은 것을 말해준다는 사실을 알고 계셨나요? 당신의 DNA에 대해 더 자세히 알고 싶으신가요? 생각보다 간단합니다.
*** Ancestry.com 및 23andMe와 호환
23andMe, AncestryDNA, FTDNA 또는 MyHeritage와 같은 서비스에서 원시 DNA 데이터 파일을 이미 가지고 있다면 안전하게 사용할 수 있습니다. Genomapp은 Ancestry.com 또는 23andMe 결과를 기반으로 개인 맞춤형 유전자 탐색을 제공합니다. 이 도구는 수천 개의 유전적 마커(SNP)를 신속하게 식별하고 과학적 증거에 기반한 건강 관련성을 보여줍니다.
*** 개인정보 보호 및 보안 (100% 기기 내 저장)
고객님의 개인정보 보호는 저희의 최우선 과제입니다.
• 고객님의 데이터는 기기에 안전하게 보관됩니다.
• 유전자 파일은 저희 서버에 저장되거나 업로드되지 않습니다.
• 저희는 유전자 데이터를 제3자와 공유하지 않습니다.
*** 시작해 볼까요?
Genomapp은 데모 모드를 제공합니다. 앱을 사용해 보거나 사용법을 배우고 싶으시다면, 모든 기능을 무료로 이용할 수 있는 버전을 사용해 보세요.
*** Genomapp은 무엇을 제공하나요?
Genomapp은 3가지 무료 보고서와 3가지 프리미엄 보고서를 제공합니다.
• 복합 질환: 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 질환과 관련된 마커에 대한 문헌 정보
• 유전성 질환: 단일 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 질환과 관련된 마커에 대한 과학적 기록
• 약리학적 화합물: 동료 평가를 거친 과학 연구에서 발견된 약물-표지자 연관성.
유전적 특성: 유전자에 의해 발현되는 특성 또는 속성.
관찰 가능한 징후: 신체적 징후와 관련된 표지자 이해.
혈액형: 수혈 또는 임신과 관련된 문헌상의 표지자.
*** 전문적인 유전적 분석
• 메틸화 및 MTHFR: 대사 건강 연구, 엽산, 그리고 MTHFR 유전자에 중점.
노화 및 장수: 노화 메커니즘에 대한 연구에서 언급된 유전적 표지자 탐색.
*** 인증
본 앱은 mHealth.cat 사무국(TIC Salut 사회재단)의 검토를 거쳤습니다. 이는 콘텐츠의 품질과 기능의 유용성이 평가되어 건강 관련 교육 콘텐츠의 신뢰성 요건을 충족함을 의미합니다.
*** 진단용이 아닙니다
Genomapp은 의학 참고 및 교육 도구입니다. 진단 목적으로 사용하거나 의학적 조언 또는 임상적 의사결정 지원을 제공하지 않습니다. 모든 건강 관련 문제는 반드시 의료 전문가와 상담하십시오.
*** 데이터베이스
9,500개 이상의 질환, 12,400개 이상의 유전자, 180,000개 이상의 유전적 마커로 구성된 데이터베이스를 검색하세요. 본 도구는 유방암, 알츠하이머병, 파킨슨병을 포함한 다양한 질환에 대한 과학적 연구 자료에 쉽게 접근할 수 있도록 지원합니다. 또한 BRCA, PTEN, P53과 같은 종양 억제 유전자에 대한 문헌 정보도 제공합니다.
*** 이해하기 쉬움
Genomapp은 DNA 마커를 보기 쉽게 표시합니다. 개인 맞춤형 유전 보고서를 PDF 파일로 내보내어 개인 연구 및 기록 보관에 활용하고 언제 어디서든 확인할 수 있습니다.
*** 지원되는 DNA 제공업체
Genomapp은 지속적으로 새로운 제공업체를 추가하고 있습니다. 현재 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Geno 2.0 및 기타 DTC 유전자 검사 회사의 파일을 사용할 수 있습니다. Genomapp은 VCF 형식 파일 및 특정 스키마도 지원합니다. (참고: WES/WGS에서 생성된 VCF 파일은 현재 호환되지 않습니다.)
지금 Genomapp을 사용해 보고 DNA 분석을 시작해 보세요!