Genomapp: Raw DNA Analysis

RF Developments

Pirkimai programoje

Apie šią programą

Supraskite savo DNR testo duomenis ir sužinokite, ką jums gali pasakyti jūsų genai. „Genomapp“ yra specializuota genetikos nuorodų priemonė, kuri susieja jūsų informaciją su viešomis mokslinių tyrimų duomenų bazėmis, kad pateiktų išvadas vaizdiniu ir intuityviu būdu.

Ar atlikote DNR testą? Ar žinojote, kad jūsų genomas gali daug pasakyti? Norite sužinoti daugiau apie savo DNR? Tai lengviau, nei manote.

*** Suderinamas su „Ancestry.com“ ir „23andMe“

Jei jau turite neapdorotą DNR duomenų failą iš tokių paslaugų kaip „23andMe“, „AncestryDNA“, „FTDNA“ arba „MyHeritage“, galite jį saugiai naudoti. „Genomapp“ teikia suasmenintą genetinį jūsų Ancestry.com“ arba „23andMe“ rezultatų tyrimą. Mūsų priemonė greitai atpažįsta tūkstančius genetinių žymenų (SNP) ir rodo moksliniuose įrodymuose nustatytus sveikatos ryšius.

*** Privatumas ir saugumas (100 % įrenginyje)

Jūsų privatumo apsauga yra mūsų pagrindinis rūpestis.
• Jūsų duomenys lieka jūsų įrenginyje.
• Genetiniai failai nėra saugomi mūsų serveriuose ir į juos neįkeliami.
• Mes NEBENDRINAME genetiniais duomenimis su trečiosiomis šalimis.

*** Pasiruošę pradėti?

„Genomapp“ turi demonstracinį režimą. Jei norite išbandyti programėlę arba sužinoti, kaip ji veikia, galite nemokamai pasiekti pilnai veikiančią versiją.

*** Ką siūlo „Genomapp“?

Mes siūlome 3 nemokamas ataskaitas ir 3 aukščiausios kokybės ataskaitas:
• Sudėtingos ligos: Literatūra apie žymenis, susijusius su daugiafaktorinėmis ligomis (genetiniais ir aplinkos veiksniais).
• Paveldimos ligos: Moksliniai įrašai apie žymenis, susijusius su ligomis, kurias sukelia mutacijos viename gene.
• Farmakologiniai junginiai: Vaistų ir žymenų sąsajos, nustatytos recenzuojamuose moksliniuose tyrimuose.

Genetiniai bruožai: Jūsų genų išreikštos charakteristikos arba atributai.

Stebimi požymiai: Supraskite su fiziniais požymiais susijusius žymenis.

Kraujo grupės: Literatūroje pateikti žymenys, rodantys kraujo perpylimus ar nėštumą.

*** Specializuotos genetinės įžvalgos

• Metilinimas ir MTHFR: Dėmesys skiriamas medžiagų apykaitos sveikatos tyrimams, folatams ir MTHFR genui.

• Senėjimas ir ilgaamžiškumas: Ištirkite genetinius žymenis, minimus tyrimuose apie senėjimo mechanizmus.

*** Sertifikavimas

Programėlę peržiūrėjo „mHealth.cat“ biuras (TIC Salut Social Foundation). Tai reiškia, kad buvo įvertinta turinio kokybė ir funkcijų naudingumas, atitinkantys su sveikata susijusio edukacinio turinio patikimumo reikalavimus.

*** Ne diagnostinė

Atkreipkite dėmesį, kad „Genomapp“ yra medicininė informacinė ir edukacinė priemonė. Ji NĖRA skirta diagnostikai ir neteikia medicininių patarimų ar klinikinių sprendimų palaikymo. Dėl bet kokių medicininių klausimų visada pasitarkite su savo sveikatos priežiūros specialistu.

*** Mūsų duomenų bazė

Ieškokite mūsų duomenų bazėje, kurioje yra daugiau nei 9 500 ligų, 12 400 genų ir 180 000 genetinių žymenų. Mūsų įrankis palengvina prieigą prie tyrimų apie išsamų ligų sąrašą iš mokslinių šaltinių, įskaitant krūties vėžį, Alzheimerio ir Parkinsono ligas. Jis taip pat indeksuoja literatūrą apie naviko slopinimo genus, tokius kaip BRCA, PTEN ir P53.

*** Lengva suprasti

„Genomapp“ patogiai rodo jūsų DNR žymenis. Eksportuokite savo suasmenintas genetines ataskaitas į PDF formatą, kad galėtumėte atlikti asmeninius tyrimus ir įrašus, kad galėtumėte juos pasiimti bet kur.

*** Palaikomi DNR tiekėjai

Nuolat pridedame palaikymą naujiems tiekėjams. Šiuo metu galite naudoti failus iš 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Geno 2.0 ir kitų DTC genetinių tyrimų įmonių. „Genomapp“ taip pat palaiko VCF formato failus ir konkrečias schemas. (Pastaba: VCF failai iš WES/WGS šiuo metu nesuderinami).

Išbandykite „Genomapp“ dabar ir atrakinkite savo DNR analizę!

Kas naujo

+ Minor bug fixes
+ General improvements