Genomapp: Raw DNA Analysis
Pirkimai programoje
star
966 apžvalgos
Visiems
info
100 tūkst.+
Atsisiuntimai
Apie šią programą
Supraskite savo neapdorotus DNR duomenis ir sužinokite, ką jums gali pasakyti jūsų genai. „Genomapp“ yra specializuota genetikos programa ir nuorodų įrankis, skirtas padėti jums išgauti naudingą informaciją iš jūsų genomo. Mes susiejame jūsų genetinius failus su viešomis mokslinių tyrimų duomenų bazėmis, kad pateiktume sudėtingus rezultatus vizualiai ir intuityviai.
Ar atlikote tiesioginį DNR testą? Ieškote saugaus būdo gauti neapdorotų DNR duomenų įžvalgų ataskaitą? Mes analizuojame jūsų DNR failą, kad atskleistume prasmingus mokslinius rezultatus.
*** Suderinamas su „Ancestry.com“ ir „23andMe“
Jei jau turite neapdorotą DNR failą iš tokių paslaugų kaip „23andMe“, „AncestryDNA“, „FTDNA“ arba „MyHeritage“, galite jį saugiai naudoti čia. „Genomapp“ teikia suasmenintą jūsų tiesioginių vartotojų failų genetinį tyrimą, greitai identifikuodama tūkstančius žymenų (SNP) ir išgaudama sveikatos informaciją iš recenzuojamų mokslinių tyrimų.
*** Privatumas ir saugumas (100 % įrenginyje)
Jūsų privatumo apsauga yra mūsų pagrindinis rūpestis.
• Jūsų duomenys saugiai saugomi jūsų įrenginyje.
• Genetiniai failai nėra saugomi išoriniuose serveriuose ir į juos neįkeliami.
• Mes NEBENDRINAME jūsų genetinių duomenų su trečiosiomis šalimis.
*** Pasiruošę pradėti?
„Genomapp“ turi demonstracinį režimą. Jei norite išbandyti programėlę arba sužinoti, kaip ji veikia, galite nemokamai pasiekti pilnai veikiančią versiją.
*** Išsamios ataskaitos
Siūlome 3 nemokamas ir 3 aukščiausios kokybės ataskaitas:
• Sudėtingos ligos: Mokslinė literatūra apie žymenis, susijusius su daugiafaktorinėmis ligomis (genetiniais ir aplinkos veiksniais).
• Paveldimos ligos: Naršykite mokslinius įrašus apie žymenis, susijusius su ligomis, kurias sukelia mutacijos viename gene.
• Farmakologiniai junginiai: Vaistų ir žymenų sąsajos, nustatytos recenzuojamuose moksliniuose tyrimuose. • Genetiniai bruožai: Supraskite savo genų išreikštas savybes ar požymius.
• Stebimi požymiai: Susiekite konkrečius žymenis su fiziniais bruožais ir simptomais, apie kuriuos pranešta tyrimuose.
• Kraujo grupės: Literatūroje pateikti žymenys, susiję su perpylimais ar nėštumu.
*** Specializuotos įžvalgos
• Metilinimas ir MTHFR: Sutelkta į medžiagų apykaitos sveikatos tyrimus, folatus ir MTHFR geną.
• Senėjimas ir ilgaamžiškumas: Ištirkite genetinius žymenis, minimus tyrimuose apie senėjimo mechanizmus.
*** Lengva suprasti ir eksportuoti
„Genomapp“ rodo jūsų žymenis patogiu ir intuityviu būdu. Eksportuokite savo suasmenintus genetinius rezultatus į PDF failą asmeniniams tyrimams, įrašams arba pasiimkite juos bet kur.
*** Sertifikavimas
Programėlę peržiūrėjo „mHealth.cat“ biuras (TIC Salut socialinis fondas). Tai reiškia, kad turinio kokybė ir funkcijų naudingumas buvo įvertinti, atitinkant su sveikata susijusio edukacinio turinio patikimumo reikalavimus.
*** Ne diagnostinė
Atkreipkite dėmesį, kad „Genomapp“ yra griežtai medicininė informacinė ir edukacinė priemonė. Ji NĖRA skirta diagnostikai, neteikia medicininių patarimų ir nesiūlo klinikinių sprendimų palaikymo. Ji negali pakeisti profesionalaus medicininio tyrimo ar klinikinės diagnozės.
*** Mūsų duomenų bazė
Ieškokite mūsų plačioje duomenų bazėje, kurioje yra daugiau nei 9 500 ligų, 12 400 genų ir 180 000 genetinių žymenų. Mūsų įrankis palengvina prieigą prie tyrimų apie išsamų ligų sąrašą iš mokslinių šaltinių, įskaitant krūties vėžį, Alzheimerio, Parkinsono ligas, Marfano sindromą arba Ehlerso-Danloso sindromą (EDS). Ji taip pat indeksuoja literatūrą apie naviko slopinimo genus, tokius kaip BRCA, PTEN ir P53.
*** Palaikomi teikėjai ir formatai
Mes nuolat atnaujiname „Genomapp“, kad palaikytume naujus DTC testavimo teikėjus. Šiuo metu palaikomi failai iš „23andMe“, „Ancestry.com“, „FTDNA“, „MyHeritage“, „Geno 2.0“, „Tellmegen“, „LivingDNA“ ir kitų. „Genomapp“ taip pat palaiko VCF formato failus. (Pastaba: VCF failai iš WES/WGS šiuo metu nesuderinami).
Atsisiųskite „Genomapp“ šiandien ir tyrinėkite mokslines įžvalgas iš savo neapdorotų DNR duomenų!
Ar atlikote tiesioginį DNR testą? Ieškote saugaus būdo gauti neapdorotų DNR duomenų įžvalgų ataskaitą? Mes analizuojame jūsų DNR failą, kad atskleistume prasmingus mokslinius rezultatus.
*** Suderinamas su „Ancestry.com“ ir „23andMe“
Jei jau turite neapdorotą DNR failą iš tokių paslaugų kaip „23andMe“, „AncestryDNA“, „FTDNA“ arba „MyHeritage“, galite jį saugiai naudoti čia. „Genomapp“ teikia suasmenintą jūsų tiesioginių vartotojų failų genetinį tyrimą, greitai identifikuodama tūkstančius žymenų (SNP) ir išgaudama sveikatos informaciją iš recenzuojamų mokslinių tyrimų.
*** Privatumas ir saugumas (100 % įrenginyje)
Jūsų privatumo apsauga yra mūsų pagrindinis rūpestis.
• Jūsų duomenys saugiai saugomi jūsų įrenginyje.
• Genetiniai failai nėra saugomi išoriniuose serveriuose ir į juos neįkeliami.
• Mes NEBENDRINAME jūsų genetinių duomenų su trečiosiomis šalimis.
*** Pasiruošę pradėti?
„Genomapp“ turi demonstracinį režimą. Jei norite išbandyti programėlę arba sužinoti, kaip ji veikia, galite nemokamai pasiekti pilnai veikiančią versiją.
*** Išsamios ataskaitos
Siūlome 3 nemokamas ir 3 aukščiausios kokybės ataskaitas:
• Sudėtingos ligos: Mokslinė literatūra apie žymenis, susijusius su daugiafaktorinėmis ligomis (genetiniais ir aplinkos veiksniais).
• Paveldimos ligos: Naršykite mokslinius įrašus apie žymenis, susijusius su ligomis, kurias sukelia mutacijos viename gene.
• Farmakologiniai junginiai: Vaistų ir žymenų sąsajos, nustatytos recenzuojamuose moksliniuose tyrimuose. • Genetiniai bruožai: Supraskite savo genų išreikštas savybes ar požymius.
• Stebimi požymiai: Susiekite konkrečius žymenis su fiziniais bruožais ir simptomais, apie kuriuos pranešta tyrimuose.
• Kraujo grupės: Literatūroje pateikti žymenys, susiję su perpylimais ar nėštumu.
*** Specializuotos įžvalgos
• Metilinimas ir MTHFR: Sutelkta į medžiagų apykaitos sveikatos tyrimus, folatus ir MTHFR geną.
• Senėjimas ir ilgaamžiškumas: Ištirkite genetinius žymenis, minimus tyrimuose apie senėjimo mechanizmus.
*** Lengva suprasti ir eksportuoti
„Genomapp“ rodo jūsų žymenis patogiu ir intuityviu būdu. Eksportuokite savo suasmenintus genetinius rezultatus į PDF failą asmeniniams tyrimams, įrašams arba pasiimkite juos bet kur.
*** Sertifikavimas
Programėlę peržiūrėjo „mHealth.cat“ biuras (TIC Salut socialinis fondas). Tai reiškia, kad turinio kokybė ir funkcijų naudingumas buvo įvertinti, atitinkant su sveikata susijusio edukacinio turinio patikimumo reikalavimus.
*** Ne diagnostinė
Atkreipkite dėmesį, kad „Genomapp“ yra griežtai medicininė informacinė ir edukacinė priemonė. Ji NĖRA skirta diagnostikai, neteikia medicininių patarimų ir nesiūlo klinikinių sprendimų palaikymo. Ji negali pakeisti profesionalaus medicininio tyrimo ar klinikinės diagnozės.
*** Mūsų duomenų bazė
Ieškokite mūsų plačioje duomenų bazėje, kurioje yra daugiau nei 9 500 ligų, 12 400 genų ir 180 000 genetinių žymenų. Mūsų įrankis palengvina prieigą prie tyrimų apie išsamų ligų sąrašą iš mokslinių šaltinių, įskaitant krūties vėžį, Alzheimerio, Parkinsono ligas, Marfano sindromą arba Ehlerso-Danloso sindromą (EDS). Ji taip pat indeksuoja literatūrą apie naviko slopinimo genus, tokius kaip BRCA, PTEN ir P53.
*** Palaikomi teikėjai ir formatai
Mes nuolat atnaujiname „Genomapp“, kad palaikytume naujus DTC testavimo teikėjus. Šiuo metu palaikomi failai iš „23andMe“, „Ancestry.com“, „FTDNA“, „MyHeritage“, „Geno 2.0“, „Tellmegen“, „LivingDNA“ ir kitų. „Genomapp“ taip pat palaiko VCF formato failus. (Pastaba: VCF failai iš WES/WGS šiuo metu nesuderinami).
Atsisiųskite „Genomapp“ šiandien ir tyrinėkite mokslines įžvalgas iš savo neapdorotų DNR duomenų!
Interpretuokite „23andMe“ ir „AncestryDNA“ duomenis sveikatos ataskaitoms ir genetiniams požymiams gauti
Atnaujinta
Norint užtikrinti saugą pirmiausia reikia suprasti, kaip kūrėjai renka ir bendrina jūsų duomenis. Duomenų privatumo ir saugos praktika gali skirtis, atsižvelgiant į jūsų naudojimą, regioną ir amžių. Kūrėjas pateikė šią informaciją ir gali atnaujinti per laiką.
Įvertinimai ir apžvalgos
913 apžvalgų
Kas naujo
+ Minor bug fixes
+ General improvements
+ General improvements
Programos palaikymas
Apie kūrėją
FERNANDEZ BESA RUBEN
ruben@rfdevelopments.com
CALLE HACIENDA DE PAVONES, 40 - 1 B
28030 MADRID
Spain
+34 621 06 87 90
