Genomapp. Healthy Ethics.

RF Developments

Pirkimai programoje

Apie šią programą

Įpraskite savo DNR tyrimo duomenis ir sužinokite, ką jie gali jums pasakyti. Genomapp pateikia kryžmines nuorodas į jūsų genetinę informaciją su savo mokslinių tyrimų duomenų baze ir pateikia rezultatus vizualiai, intuityviai.

Ar atlikote DNR testą? Ar žinojote, kad jūsų genomas turi daug ką pasakyti? Norite sužinoti daugiau apie savo DNR? Tai lengviau, nei manote.

Jei jau turite genetinių duomenų failą iš tokių paslaugų kaip „23andMe“, „AncestryDNA“, „MyHeritage“, FTDNA, „Genes for Good“, „LivingDNA“ arba „Geno 2.0“, galite saugiai įkelti jį į „Genomapp“, kad galėtumėte atlikti suasmenintą, lengvai suprantamą analizę. Mūsų algoritmas, remdamasis naujausiais moksliniais įrodymais, greitai ištirs tūkstančius genetinių žymenų (SNP) ir jų sąsajas su sveikatos būkle.

*** Pasiruošę pradėti?

Genomapp turi demonstracinį režimą. Jei norite išbandyti programą arba sužinoti, kaip ji veikia, galite ją pasiekti ir išbandyti visiškai veikiančią programos versiją.

*** Ką siūlo Genomapp?

Genomapp siūlo 3 ataskaitas nemokamai, o 3 ataskaitos bus pateiktos po apmokėjimo.

* Sudėtingos ligos (žymenos, susijusios su daugiafaktorinėmis sąlygomis, atsirandančiomis dėl daugelio genetinių ir aplinkos veiksnių sąveikos).
* Paveldimos būklės (žymenos, susijusios su ligomis, kurias sukelia vieno geno mutacijos)
* Farmakologinis atsakas (vaistų žymenų asociacijos)
* Bruožai (genų išreikštos ir (arba) aplinkos įtakojamos charakteristikos ar požymiai)
* Stebimi ženklai (žymekliai, susiję su fizinėmis problemomis arba ženklais, kuriuos patiria asmuo)
* Kraujo grupės (žymenos, susijusios su žmogaus kraujo grupių sistemų antigenine įvairove)

*** Ne diagnostinė

Atkreipkite dėmesį, kad Genomapp NĖRA skirtas diagnostiniam naudojimui, jis neteikia medicininės konsultacijos ir nėra jos pakaitalas. Jei turite klausimų, kreipkitės į savo sveikatos priežiūros specialistą.

*** Privatumas

Jūsų privatumo apsauga yra pagrindinis „Genomapp“ rūpestis.
„Genomapp“ dirbame žmonėms, nesidalijame genetiniais duomenimis su trečiosiomis šalimis ir neprekiaujame tuo, kas yra unikalu kiekvienam žmogui.
Jūsų duomenys lieka jūsų įrenginyje ir nėra saugomi ar įkeliami į mūsų serverius.

*** Sertifikavimas

Programėlę peržiūrėjo mHealth.cat Office (TIC Salut socialinis fondas). Tai reiškia, kad buvo įvertinta turinio kokybė ir į jį įtrauktų funkcijų naudingumas ir jis atitinka kokybės bei patikimumo reikalavimus.

*** Mūsų duomenų bazė

Genomapp paieškos sistema leidžia ieškoti mūsų duomenų bazėje, kurioje yra daugiau nei 9500 sąlygų, 12400 genų ir 180000 genetinių žymenų. Turime išsamiausią ligų sąrašą iš oficialių mokslinių šaltinių, įskaitant krūties vėžį, Alzheimerio ir Parkinsono ligą. Taip pat turime žymenis naviko slopinimo genams, tokiems kaip BRCA1/2, PTEN ir P53.

*** Lengva suprasti

Genomapp draugiškai ir lengvai suprantamai rodo informaciją apie jūsų DNR žymenis. Eksportuokite suasmenintas genetines ataskaitas į PDF ir pasiimkite jas visur.

*** Jūsų DNR tyrimo teikėjo nėra mūsų sąraše?

Nuolat teikiame naujų DNR tyrimų teikėjų palaikymą. Be failų iš populiariausių DTC genetinių tyrimų įmonių, tokių kaip 23andMe arba AncestryDNA, Genomapp palaiko genetinių duomenų failus VCF formatu ir failus su konkrečia schema. Šiuo metu WES/WGS VCF failai nesuderinami su Genomapp.

Išbandykite Genomapp dabar!

Kas naujo

A decade decoding the future of your health

Genomapp celebrates 10 years of breakthroughs, insights, and empowerment.

To mark our ten-year anniversary, we're introducing the "Featured Condition" section, offering specialized content to help you better understand certain genetic conditions. We’re starting with Ehlers-Danlos syndrome.