Genomapp. Healthy Ethics.
Pirkimai programoje
4,7star
846 apžvalgos
100 tūkst.+
Atsisiuntimai
Visiems
info
Apie šią programą
„Genomapp“ padeda atrasti informaciją jūsų DNR, sujungdama ją su patikimais moksliniais šaltiniais. Mūsų programėlė analizuoja tiesioginius vartotojui genetinius testus ir paprastu būdu pateikia rezultatus.
Ar atlikote DNR testą? Ar žinojote, kad jūsų genomas turi daug ką pasakyti? Norite sužinoti daugiau apie savo DNR? Tai lengviau, nei manote.
Jei jūsų DNR ištyrė DTC genetinių tyrimų teikėjas, pvz., 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, Living DNA arba Geno 2.0, turėsite prieigą prie failo, kuriame yra jūsų genetiniai duomenys (neapdoroti duomenys). failas). Kai apdorojate šį failą naudodami „Genomapp“, mūsų programa suderins jūsų įvestą DNR su suskirstytu sąlygų sąrašu.
*** Pasiruošę pradėti?
Genomapp turi demonstracinį režimą. Jei norite išbandyti programą arba sužinoti, kaip ji veikia, galite ją pasiekti ir išbandyti visiškai veikiančią programos versiją.
*** Ką siūlo Genomapp?
Genomapp siūlo 3 ataskaitas nemokamai, o 3 ataskaitos bus pateiktos po apmokėjimo.
* Sudėtingos ligos (žymenos, susijusios su daugiafaktorinėmis sąlygomis, atsirandančiomis dėl daugelio genetinių ir aplinkos veiksnių sąveikos).
* Paveldimos būklės (žymenos, susijusios su ligomis, kurias sukelia vieno geno mutacijos)
* Farmakologinis atsakas (vaistų žymenų asociacijos)
* Bruožai (genų išreikštos ir (arba) aplinkos įtakojamos charakteristikos ar požymiai)
* Stebimi ženklai (žymekliai, susiję su fizinėmis problemomis arba ženklais, kuriuos patiria asmuo)
* Kraujo grupės (žymenos, susijusios su žmogaus kraujo grupių sistemų antigenine įvairove)
*** Ne diagnostinė
Atkreipkite dėmesį, kad Genomapp NĖRA skirtas diagnostiniam naudojimui, jis neteikia medicininės konsultacijos ir nėra jos pakaitalas. Jei turite klausimų, kreipkitės į savo sveikatos priežiūros specialistą.
*** Privatumas
Jūsų privatumo apsauga yra pagrindinis „Genomapp“ rūpestis.
„Genomapp“ dirbame žmonėms, nesidalijame genetiniais duomenimis su trečiosiomis šalimis ir neprekiaujame tuo, kas yra unikalu kiekvienam žmogui.
Jūsų duomenys lieka jūsų įrenginyje ir nėra saugomi ar įkeliami į mūsų serverius.
*** Sertifikavimas
Programėlę peržiūrėjo mHealth.cat Office (TIC Salut socialinis fondas). Tai reiškia, kad buvo įvertinta turinio kokybė ir į jį įtrauktų funkcijų naudingumas ir jis atitinka kokybės bei patikimumo reikalavimus.
*** Mūsų duomenų bazė
Genomapp paieškos sistema leidžia ieškoti mūsų duomenų bazėje, kurioje yra daugiau nei 9500 sąlygų, 12400 genų ir 180000 žymenų. Turime išsamiausią ligų sąrašą iš oficialių mokslinių šaltinių, įskaitant krūties vėžį, Alzheimerio ir Parkinsono ligą. Taip pat turime žymenis naviko slopinimo genams, tokiems kaip BRCA1/2, PTEN ir P53.
*** Lengva suprasti
Genomapp draugiškai ir lengvai suprantamai rodo informaciją apie jūsų DNR žymenis. Eksportuokite suasmenintas genetines ataskaitas į PDF ir pasiimkite jas visur.
*** Jūsų DNR tyrimo teikėjo nėra mūsų sąraše?
Nuolat teikiame naujų DNR tyrimų teikėjų palaikymą. Be failų iš populiariausių DTC genetinių tyrimų įmonių, tokių kaip 23andMe arba AncestryDNA, Genomapp palaiko genetinių duomenų failus VCF formatu ir failus su konkrečia schema. Šiuo metu WES/WGS VCF failai nesuderinami su Genomapp.
Išbandykite Genomapp dabar!
Ar atlikote DNR testą? Ar žinojote, kad jūsų genomas turi daug ką pasakyti? Norite sužinoti daugiau apie savo DNR? Tai lengviau, nei manote.
Jei jūsų DNR ištyrė DTC genetinių tyrimų teikėjas, pvz., 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, Living DNA arba Geno 2.0, turėsite prieigą prie failo, kuriame yra jūsų genetiniai duomenys (neapdoroti duomenys). failas). Kai apdorojate šį failą naudodami „Genomapp“, mūsų programa suderins jūsų įvestą DNR su suskirstytu sąlygų sąrašu.
*** Pasiruošę pradėti?
Genomapp turi demonstracinį režimą. Jei norite išbandyti programą arba sužinoti, kaip ji veikia, galite ją pasiekti ir išbandyti visiškai veikiančią programos versiją.
*** Ką siūlo Genomapp?
Genomapp siūlo 3 ataskaitas nemokamai, o 3 ataskaitos bus pateiktos po apmokėjimo.
* Sudėtingos ligos (žymenos, susijusios su daugiafaktorinėmis sąlygomis, atsirandančiomis dėl daugelio genetinių ir aplinkos veiksnių sąveikos).
* Paveldimos būklės (žymenos, susijusios su ligomis, kurias sukelia vieno geno mutacijos)
* Farmakologinis atsakas (vaistų žymenų asociacijos)
* Bruožai (genų išreikštos ir (arba) aplinkos įtakojamos charakteristikos ar požymiai)
* Stebimi ženklai (žymekliai, susiję su fizinėmis problemomis arba ženklais, kuriuos patiria asmuo)
* Kraujo grupės (žymenos, susijusios su žmogaus kraujo grupių sistemų antigenine įvairove)
*** Ne diagnostinė
Atkreipkite dėmesį, kad Genomapp NĖRA skirtas diagnostiniam naudojimui, jis neteikia medicininės konsultacijos ir nėra jos pakaitalas. Jei turite klausimų, kreipkitės į savo sveikatos priežiūros specialistą.
*** Privatumas
Jūsų privatumo apsauga yra pagrindinis „Genomapp“ rūpestis.
„Genomapp“ dirbame žmonėms, nesidalijame genetiniais duomenimis su trečiosiomis šalimis ir neprekiaujame tuo, kas yra unikalu kiekvienam žmogui.
Jūsų duomenys lieka jūsų įrenginyje ir nėra saugomi ar įkeliami į mūsų serverius.
*** Sertifikavimas
Programėlę peržiūrėjo mHealth.cat Office (TIC Salut socialinis fondas). Tai reiškia, kad buvo įvertinta turinio kokybė ir į jį įtrauktų funkcijų naudingumas ir jis atitinka kokybės bei patikimumo reikalavimus.
*** Mūsų duomenų bazė
Genomapp paieškos sistema leidžia ieškoti mūsų duomenų bazėje, kurioje yra daugiau nei 9500 sąlygų, 12400 genų ir 180000 žymenų. Turime išsamiausią ligų sąrašą iš oficialių mokslinių šaltinių, įskaitant krūties vėžį, Alzheimerio ir Parkinsono ligą. Taip pat turime žymenis naviko slopinimo genams, tokiems kaip BRCA1/2, PTEN ir P53.
*** Lengva suprasti
Genomapp draugiškai ir lengvai suprantamai rodo informaciją apie jūsų DNR žymenis. Eksportuokite suasmenintas genetines ataskaitas į PDF ir pasiimkite jas visur.
*** Jūsų DNR tyrimo teikėjo nėra mūsų sąraše?
Nuolat teikiame naujų DNR tyrimų teikėjų palaikymą. Be failų iš populiariausių DTC genetinių tyrimų įmonių, tokių kaip 23andMe arba AncestryDNA, Genomapp palaiko genetinių duomenų failus VCF formatu ir failus su konkrečia schema. Šiuo metu WES/WGS VCF failai nesuderinami su Genomapp.
Išbandykite Genomapp dabar!
Atnaujinta
Norint užtikrinti saugą pirmiausia reikia suprasti, kaip kūrėjai renka ir bendrina jūsų duomenis. Duomenų privatumo ir saugos praktika gali skirtis, atsižvelgiant į jūsų naudojimą, regioną ir amžių. Kūrėjas pateikė šią informaciją ir gali atnaujinti per laiką.
Įvertinimai ir apžvalgos
4,7
797 apžvalgos
Kas naujo
+ Minor bug fixes
+ General improvements
+ General improvements
