Genomapp: Raw DNA Analysis

RF Developments

Pirkumi lietotnē

Par šo lietotni

Izprotiet savus DNS testa datus un atklājiet, ko jums var pastāstīt jūsu gēni. Genomapp ir specializēts ģenētiskās atsauces rīks, kas salīdzina jūsu informāciju ar publiskām zinātnisko pētījumu datubāzēm, lai vizuāli un intuitīvi attēlotu atklājumus.

Vai esat veicis DNS testu? Vai zinājāt, ka jūsu genomam ir daudz ko teikt? Vai vēlaties uzzināt vairāk par savu DNS? Tas ir vienkāršāk, nekā jūs domājat.

*** Savietojams ar Ancestry.com un 23andMe

Ja jums jau ir neapstrādāts DNS datu fails no tādiem pakalpojumiem kā 23andMe, AncestryDNA, FTDNA vai MyHeritage, varat to droši izmantot. Genomapp nodrošina personalizētu ģenētisko izpēti jūsu Ancestry.com vai 23andMe rezultātiem. Mūsu rīks ātri identificē tūkstošiem ģenētisko marķieru (SNP) un parāda zinātniskos pierādījumos atrastās veselības saistības.

*** Konfidencialitāte un drošība (100% ierīcē)

Jūsu privātuma aizsardzība ir mūsu galvenā prioritāte.
• Jūsu dati paliek jūsu ierīcē.
• Ģenētiskie faili netiek glabāti vai augšupielādēti mūsu serveros.
• Mēs NEkopīgojam ģenētiskos datus ar trešajām pusēm.

*** Vai esat gatavs sākt?

Genomapp ir demonstrācijas režīms. Ja vēlaties izmēģināt lietotni vai uzzināt, kā tā darbojas, varat bez maksas piekļūt pilnībā funkcionējošai versijai.

*** Ko piedāvā Genomapp?

Mēs piedāvājam 3 bezmaksas ziņojumus un 3 premium ziņojumus:
• Sarežģītas slimības: Literatūra par marķieriem, kas saistīti ar daudzfaktoru stāvokļiem (ģenētiskie un vides faktori).
• Iedzimtas slimības: Zinātniski ieraksti par marķieriem, kas saistīti ar slimībām, kuras izraisa mutācijas vienā gēnā.
• Farmakoloģiskie savienojumi: Zāļu un marķieru asociācijas, kas konstatētas recenzētos zinātniskos pētījumos.
• Ģenētiskās pazīmes: Jūsu gēnu izteiktās īpašības vai atribūti.
• Novērojamās pazīmes: Izprotiet ar fiziskām pazīmēm saistītos marķierus.
• Asinsgrupas: Literatūrā nozīmīgi asins pārliešanas vai grūtniecības marķieri.

*** Specializētas ģenētiskās atziņas

• Metilēšana un MTHFR: Koncentrējas uz vielmaiņas veselības pētījumiem, folātiem un MTHFR gēnu.

• Novecošana un ilgmūžība: Izpētiet ģenētiskos marķierus, kas minēti pētījumos par novecošanās mehānismiem.

*** Sertifikācija

Lietotni ir pārskatījis mHealth.cat birojs (TIC Salut Social Foundation). Tas nozīmē, ka ir novērtēta satura kvalitāte un funkciju lietderība, atbilstot ar veselību saistīta izglītojoša satura uzticamības prasībām.

*** Nav diagnostikas nolūkos

Lūdzu, ņemiet vērā, ka Genomapp ir medicīniska uzziņu un izglītojošs rīks. Tas NAV paredzēts diagnostikai un nesniedz medicīniskus padomus vai klīnisku lēmumu atbalstu. Ja rodas medicīniskas bažas, vienmēr konsultējieties ar savu veselības aprūpes speciālistu.

*** Mūsu datubāze

Meklējiet mūsu datubāzē, kurā ir vairāk nekā 9500 slimību, 12 400 gēnu un 180 000 ģenētisko marķieru. Mūsu rīks atvieglo piekļuvi pētījumiem par visaptverošu slimību sarakstu no zinātniskiem avotiem, tostarp krūts vēzi, Alcheimera slimību un Parkinsona slimību. Tas arī indeksē literatūru par audzēja nomācošajiem gēniem, piemēram, BRCA, PTEN un P53.

*** Viegli saprotams

Genomapp attēlo jūsu DNS marķierus draudzīgā veidā. Eksportējiet savus personalizētos ģenētiskos ziņojumus PDF formātā personīgai izpētei un ierakstiem, lai tos varētu ņemt līdzi jebkur.

*** Atbalstītie DNS pakalpojumu sniedzēji

Mēs pastāvīgi pievienojam atbalstu jauniem pakalpojumu sniedzējiem. Pašlaik varat izmantot failus no 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Geno 2.0 un citiem DTC ģenētiskās testēšanas uzņēmumiem. Genomapp atbalsta arī VCF formāta failus un īpašas shēmas. (Piezīme: VCF faili no WES/WGS pašlaik nav saderīgi).

Izmēģiniet Genomapp tūlīt un atbloķējiet savu DNS analīzi!

Jaunumi

+ Minor bug fixes
+ General improvements