PKU ഉള്ളവർക്കുള്ള പ്രാഥമിക വൈദ്യചികിത്സയാണ് Phe metabolic diet.
ഫെനിലലാനൈൻ നിയന്ത്രിത ഡയറ്റുകളിൽ PKU ഉള്ള കുടുംബങ്ങൾക്കും കുട്ടികൾക്കുമുള്ള ഈ ആപ്പ് • PKU ഡയറ്റ് മാനേജർ Phe ആണ് | പ്രോട്ടീൻ | Kcal | കാർബണേറ്റുകൾ | കൊഴുപ്പുകൾ | പ്രോട്ടീൻ തുല്യമായ കാൽക്കുലേറ്റർ.
കാരണം പ്രോട്ടീൻ ഉള്ളടക്കവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഭക്ഷണ ലേബലുകൾ ഭക്ഷണത്തിലെ ഫെനിലലാനൈൻ ഉള്ളടക്കത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ല. അതിന്റെ ദൈനംദിന ഉപഭോഗം ട്രാക്കുചെയ്യുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ആപ്പിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇവ ചെയ്യാനാകും:
○ ചില അടിസ്ഥാന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ കാണുക;
○ ഭക്ഷണത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന ഘടന നിയന്ത്രിക്കുക: കിലോ കലോറി, പ്രോട്ടീൻ, പ്രോട്ടീൻ, കാർബണേറ്റുകൾ, കൊഴുപ്പുകൾ എന്നിവയുടെ ഫിനിലലാനൈൻ പകരക്കാരൻ (തത്തുല്യം);
○ ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്ന് പ്രത്യേകമായി ഒരു നിശ്ചിത അളവിൽ Phe ചേർക്കുക;
○ നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം ഉൽപ്പന്നം സൃഷ്ടിക്കുക;
○ പാരാമീറ്ററുകൾ എഡിറ്റ് ചെയ്യുകയും മാറ്റുകയും ചെയ്യുക;
○ сopy ദിവസങ്ങൾ ഭക്ഷണ ഭാരത്തോടൊപ്പം;
○ ഭക്ഷണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നം എഡിറ്റുചെയ്യൽ;
○ ഭക്ഷണങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിനായുള്ള ടെംപ്ലേറ്റ്;
○ ഓരോ 100 ഗ്രാമിനും നൽകിയിട്ടുള്ള ഗ്രാമിനും ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പ്രധാന ഘടന കാണുക;
○ ഭക്ഷണത്തിൽ ചേർക്കുമ്പോൾ ഉൽപ്പന്ന സൂചകങ്ങളുടെ കണക്കുകൂട്ടൽ: നിങ്ങൾക്ക് ഇപ്പോൾ ഗ്രാം • ഫെനിലലാനൈൻ • പ്രോട്ടീൻ നൽകാം. എല്ലാ ഫീൽഡുകളും യാന്ത്രികമായി വീണ്ടും കണക്കാക്കുന്നു;
○ അമിനോ ആസിഡിന്റെ അളവ് നിരീക്ഷിക്കൽ, ഓരോ ഉൽപ്പന്നത്തിനും വ്യക്തിഗതമായി, ഭക്ഷണം, ദിവസം മുഴുവനും.
ദിവസേനയുള്ള എണ്ണലും ഭക്ഷണ ആസൂത്രണവും:
ഫെനിലലാനൈനും പ്രത്യേക സപ്ലിമെന്റുകളും അടങ്ങിയ ഭക്ഷണങ്ങൾ കുറഞ്ഞ ഭക്ഷണക്രമത്തിലാണ് ചികിത്സ. ജനനത്തിനു ശേഷം കഴിയുന്നത്ര വേഗം ഭക്ഷണക്രമം ആരംഭിക്കുകയും ജീവിതകാലം മുഴുവൻ തുടരുകയും വേണം.
ഫെനിലലനൈൻ vs പ്രോട്ടീന്റെ കണക്കുകൂട്ടൽ:
ഭക്ഷണത്തിലെ ന്യൂട്രീഷൻ ലേബലുകൾ ഭക്ഷണത്തിലെ Phe ഉള്ളടക്കം പട്ടികപ്പെടുത്തുന്നില്ല, ആളുകൾക്ക് ദിവസേനയുള്ള Phe കഴിക്കുന്നത് ട്രാക്കുചെയ്യുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.
ഭക്ഷണത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനവും വ്യക്തിഗത ലിസ്റ്റുകളും ചേർക്കുക:
നേരത്തെ രോഗനിർണയം നടത്തുകയും കർശനമായ ഭക്ഷണക്രമം പാലിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ആളുകൾക്ക് സാധാരണ ആരോഗ്യവും സാധാരണ ജീവിതവും ഉണ്ടാകും.
○ വിവരങ്ങൾ.....
Phenylketonuria (PKU) മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ ഒരു ജന്മസിദ്ധമായ പിശകാണ്, ഇത് ഫെനിലലാനൈൻ എന്ന അമിനോ ആസിഡിന്റെ മെറ്റബോളിസം കുറയുന്നു. ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, PKU ബൗദ്ധിക വൈകല്യം, അപസ്മാരം, പെരുമാറ്റ പ്രശ്നങ്ങൾ, മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവയിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ഇത് മങ്ങിയ മണവും ചർമ്മത്തിന് ഇളം നിറവും ഉണ്ടാക്കാം. പികെയുവിനോട് മോശമായി പെരുമാറിയ അമ്മയ്ക്ക് ജനിച്ച കുഞ്ഞിന് ഹൃദയസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ, ചെറിയ തല, കുറഞ്ഞ ജനന ഭാരം എന്നിവ ഉണ്ടാകാം.
Phenylketonuria ഒരു വ്യക്തിയുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു ജനിതക വൈകല്യമാണ്. PAH ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്, ഇത് ഫെനിലലാനൈൻ ഹൈഡ്രോക്സൈലേസ് എന്ന എൻസൈമിന്റെ അളവ് കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ഇത് ഡയറ്ററി ഫെനിലലാനൈൻ വിഷാംശമുള്ള അളവിലേക്ക് വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഇത് ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് ആണ്, അതായത് അവസ്ഥ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് ജീനിന്റെ രണ്ട് പകർപ്പുകളും പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടണം. ഏതെങ്കിലും എൻസൈമിന്റെ പ്രവർത്തനം നിലനിൽക്കുന്നുണ്ടോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് ക്ലാസിക് PKU, വേരിയന്റ് PKU എന്നിങ്ങനെ രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്. മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീനിന്റെ ഒരു കോപ്പി ഉള്ളവർക്ക് സാധാരണയായി രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകില്ല. പല രാജ്യങ്ങളിലും നവജാതശിശുക്കളുടെ രോഗനിർണയ പരിപാടികളുണ്ട്.
ഫെനിലലാനൈനും പ്രത്യേക സപ്ലിമെന്റുകളും അടങ്ങിയ ഭക്ഷണങ്ങൾ കുറഞ്ഞ ഭക്ഷണക്രമത്തിലാണ് ചികിത്സ. കുഞ്ഞുങ്ങൾ ചെറിയ അളവിൽ മുലപ്പാൽ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പ്രത്യേക ഫോർമുല ഉപയോഗിക്കണം. ജനനത്തിനു ശേഷം കഴിയുന്നത്ര വേഗം ഭക്ഷണക്രമം ആരംഭിക്കുകയും ജീവിതകാലം മുഴുവൻ തുടരുകയും വേണം. നേരത്തെ രോഗനിർണയം നടത്തുകയും കർശനമായ ഭക്ഷണക്രമം പാലിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ആളുകൾക്ക് സാധാരണ ആരോഗ്യവും സാധാരണ ജീവിതവും ഉണ്ടാകും. ആനുകാലിക രക്തപരിശോധനയിലൂടെ ഫലപ്രാപ്തി നിരീക്ഷിക്കുന്നു. സപ്രോപ്റ്ററിൻ ഡൈഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് എന്ന മരുന്ന് ചിലരിൽ ഉപയോഗപ്രദമാകും.
പുരുഷന്മാരും സ്ത്രീകളും ഒരുപോലെ ബാധിക്കുന്നു. 1934-ൽ Ivar Asbjørn Følling ആണ് ഈ രോഗം കണ്ടെത്തിയത്, ഭക്ഷണത്തിന്റെ പ്രാധാന്യം 1953-ൽ നിർണ്ണയിച്ചു.
♥ തികച്ചും സമതുലിതമായ ഒരു മെനു സൃഷ്ടിക്കുക
അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്ത തീയതി
2024, ഒക്ടോ 5
ആരോഗ്യവും ശാരീരികക്ഷമതയും