Genomapp: Raw DNA Analysis

RF Developments

ആപ്പ് വഴിയുള്ള വാങ്ങലുകൾ

ഈ ആപ്പിനെക്കുറിച്ച്

നിങ്ങളുടെ റോ ഡിഎൻഎ ഡാറ്റ മനസ്സിലാക്കുകയും നിങ്ങളുടെ ജീനുകൾക്ക് നിങ്ങളോട് എന്താണ് പറയാൻ കഴിയുക എന്ന് കണ്ടെത്തുകയും ചെയ്യുക. നിങ്ങളുടെ ജീനോമിൽ നിന്ന് ഉപയോഗപ്രദമായ വിവരങ്ങൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നതിന് രൂപകൽപ്പന ചെയ്‌തിരിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക ജനിതക ആപ്പ്, റഫറൻസ് ടൂളാണ് Genomapp. സങ്കീർണ്ണമായ കണ്ടെത്തലുകൾ ദൃശ്യപരവും അവബോധജന്യവുമായ രീതിയിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിന് ഞങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ജനിതക ഫയലുകൾ ശാസ്ത്രീയ പഠനങ്ങളുടെ പൊതു ഡാറ്റാബേസുകളുമായി ക്രോസ്-റഫറൻസ് ചെയ്യുന്നു.

നിങ്ങൾ നേരിട്ട് ഉപഭോക്താവിലേക്ക് ഡിഎൻഎ പരിശോധന നടത്തിയിട്ടുണ്ടോ? ഒരു റോ ഡിഎൻഎ ഡാറ്റ ഉൾക്കാഴ്ച റിപ്പോർട്ട് ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള സുരക്ഷിതമായ മാർഗം തിരയുകയാണോ? അർത്ഥവത്തായ ശാസ്ത്രീയ ഫലങ്ങൾ അൺലോക്ക് ചെയ്യുന്നതിന് ഞങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎ ഫയൽ വിശകലനം ചെയ്യുന്നു.

*** Ancestry.com & 23andMe എന്നിവയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു

23andMe, AncestryDNA, FTDNA അല്ലെങ്കിൽ MyHeritage പോലുള്ള സേവനങ്ങളിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഇതിനകം ഒരു റോ DNA ഫയൽ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് അത് ഇവിടെ സുരക്ഷിതമായി ഉപയോഗിക്കാം. നിങ്ങളുടെ നേരിട്ടുള്ള ഉപഭോക്തൃ ഫയലുകളുടെ വ്യക്തിഗതമാക്കിയ ജനിതക പര്യവേക്ഷണം ജീനോമാപ്പ് നൽകുന്നു, ആയിരക്കണക്കിന് മാർക്കറുകൾ (SNP-കൾ) വേഗത്തിൽ തിരിച്ചറിയുകയും പിയർ-റിവ്യൂ ചെയ്ത ശാസ്ത്രത്തിൽ നിന്ന് ആരോഗ്യ വിവരങ്ങൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

*** സ്വകാര്യതയും സുരക്ഷയും (100% ഉപകരണത്തിൽ)

നിങ്ങളുടെ സ്വകാര്യത സംരക്ഷിക്കുക എന്നതാണ് ഞങ്ങളുടെ പ്രാഥമിക ആശങ്ക.
• നിങ്ങളുടെ ഡാറ്റ നിങ്ങളുടെ ഉപകരണത്തിൽ സുരക്ഷിതമായി നിലനിൽക്കും.
• ജനിതക ഫയലുകൾ ബാഹ്യ സെർവറുകളിൽ സംഭരിക്കുകയോ അപ്‌ലോഡ് ചെയ്യുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല.
• ഞങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ജനിതക ഡാറ്റ മൂന്നാം കക്ഷികളുമായി പങ്കിടുന്നില്ല.

*** ആരംഭിക്കാൻ തയ്യാറാണോ?

ജെനോമാപ്പിന് ഒരു ഡെമോ മോഡ് ഉണ്ട്. നിങ്ങൾക്ക് ആപ്പ് പരീക്ഷിക്കാനോ അത് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് അറിയാനോ താൽപ്പര്യമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് പൂർണ്ണമായും പ്രവർത്തനക്ഷമമായ ഒരു പതിപ്പ് സൗജന്യമായി ആക്‌സസ് ചെയ്യാൻ കഴിയും.

*** സമഗ്ര റിപ്പോർട്ടുകൾ

ഞങ്ങൾ 3 സൗജന്യ റിപ്പോർട്ടുകളും 3 പ്രീമിയം റിപ്പോർട്ടുകളും വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു:
• സങ്കീർണ്ണ രോഗങ്ങൾ: മൾട്ടിഫാക്റ്റോറിയൽ അവസ്ഥകളുമായി (ജനിതക, പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ) ബന്ധപ്പെട്ട മാർക്കറുകളെക്കുറിച്ചുള്ള ശാസ്ത്രീയ സാഹിത്യം.
• പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന അവസ്ഥകൾ: ഒരൊറ്റ ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാർക്കറുകളെക്കുറിച്ചുള്ള ശാസ്ത്രീയ രേഖകൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുക.
• ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സംയുക്തങ്ങൾ: പിയർ അവലോകനം ചെയ്ത ശാസ്ത്രീയ പഠനങ്ങളിൽ കണ്ടെത്തിയ മയക്കുമരുന്ന്-മാർക്കർ അസോസിയേഷനുകൾ.
• ജനിതക സവിശേഷതകൾ: നിങ്ങളുടെ ജീനുകൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ അല്ലെങ്കിൽ ആട്രിബ്യൂട്ടുകൾ മനസ്സിലാക്കുക.
• നിരീക്ഷിത ലക്ഷണങ്ങൾ: പഠനങ്ങളിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിരിക്കുന്ന ശാരീരിക സ്വഭാവങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളുമായി നിർദ്ദിഷ്ട മാർക്കറുകൾ പൊരുത്തപ്പെടുത്തുക.
• രക്തഗ്രൂപ്പുകൾ: രക്തപ്പകർച്ചയ്‌ക്കോ ഗർഭധാരണത്തിനോ വേണ്ടി സാഹിത്യ-പ്രസക്തമായ മാർക്കറുകൾ.

*** പ്രത്യേക ഉൾക്കാഴ്ചകൾ

• മെത്തിലേഷൻ & MTHFR: ഉപാപചയ ആരോഗ്യ ഗവേഷണം, ഫോളേറ്റ്, MTHFR ജീൻ എന്നിവയിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചു.
• വാർദ്ധക്യവും ദീർഘായുസ്സും: വാർദ്ധക്യ സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങളിൽ പരാമർശിച്ചിരിക്കുന്ന ജനിതക മാർക്കറുകൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുക.

*** മനസ്സിലാക്കാനും കയറ്റുമതി ചെയ്യാനും എളുപ്പമാണ്

ജെനോമാപ്പ് നിങ്ങളുടെ മാർക്കറുകൾ സൗഹൃദപരവും അവബോധജന്യവുമായ രീതിയിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത ഗവേഷണത്തിനോ റെക്കോർഡുകൾക്കോ ​​എവിടെയും കൊണ്ടുപോകുന്നതിനോ നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗതമാക്കിയ ജനിതക ഫലങ്ങൾ PDF-ലേക്ക് എക്‌സ്‌പോർട്ടുചെയ്യുക.

*** സർട്ടിഫിക്കേഷൻ

mHealth.cat ഓഫീസ് (TIC Salut Social Foundation) ആപ്പ് അവലോകനം ചെയ്‌തു. ഇതിനർത്ഥം ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരവും പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഉപയോഗക്ഷമതയും വിലയിരുത്തി, ആരോഗ്യ സംബന്ധിയായ വിദ്യാഭ്യാസ ഉള്ളടക്കത്തിനായുള്ള വിശ്വാസ്യത ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നു എന്നാണ്.

*** ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് അല്ല

ജെനോമാപ്പ് കർശനമായി ഒരു മെഡിക്കൽ റഫറൻസും വിദ്യാഭ്യാസ ഉപകരണവുമാണെന്ന് ദയവായി ശ്രദ്ധിക്കുക. ഇത് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഉപയോഗത്തിനായി ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതല്ല, മെഡിക്കൽ ഉപദേശം നൽകുന്നില്ല, ക്ലിനിക്കൽ തീരുമാന പിന്തുണ നൽകുന്നില്ല. ഇതിന് ഒരു പ്രൊഫഷണൽ മെഡിക്കൽ പരിശോധനയോ ക്ലിനിക്കൽ രോഗനിർണയമോ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയില്ല.

*** ഞങ്ങളുടെ ഡാറ്റാബേസ്

9,500-ലധികം അവസ്ഥകൾ, 12,400 ജീനുകൾ, 180,000 ജനിതക മാർക്കറുകൾ എന്നിവയുടെ ഞങ്ങളുടെ വിപുലമായ ഡാറ്റാബേസ് തിരയുക. സ്തനാർബുദം, അൽഷിമേഴ്‌സ്, പാർക്കിൻസൺസ്, മാർഫാൻ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ എഹ്‌ലേഴ്‌സ്-ഡാൻലോസ് സിൻഡ്രോം (EDS) എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ശാസ്ത്രീയ സ്രോതസ്സുകളിൽ നിന്നുള്ള അവസ്ഥകളുടെ സമഗ്രമായ പട്ടികയെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിലേക്കുള്ള ആക്‌സസ് ഞങ്ങളുടെ ഉപകരണം സുഗമമാക്കുന്നു. BRCA, PTEN, P53 എന്നിവ പോലുള്ള ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾക്കായുള്ള സാഹിത്യവും ഇത് സൂചികയിലാക്കുന്നു.

*** പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ദാതാക്കളും ഫോർമാറ്റുകളും

പുതിയ DTC പരിശോധന ദാതാക്കളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനായി ഞങ്ങൾ Genomapp നിരന്തരം അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്യുന്നു. നിലവിൽ 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Geno 2.0, Tellmegen, LivingDNA എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള ഫയലുകളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. Genomapp VCF ഫോർമാറ്റ് ഫയലുകളെയും പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. (ശ്രദ്ധിക്കുക: WES/WGS-ൽ നിന്നുള്ള VCF ഫയലുകൾ നിലവിൽ അനുയോജ്യമല്ല).

നിങ്ങളുടെ റോ DNA ഡാറ്റയിൽ നിന്ന് ശാസ്ത്രീയ ഉൾക്കാഴ്ചകൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യാൻ ഇന്ന് തന്നെ Genomapp ഡൗൺലോഡ് ചെയ്യുക!

പുതിയതെന്താണ്

+ Minor bug fixes
+ General improvements