Genomapp: Raw DNA Analysis

RF Developments

အက်ပ်အတွင်း ဝယ်ယူမှုများ

ဤအက်ပ်အကြောင်း

သင့်ရဲ့ DNA စစ်ဆေးမှုဒေတာကို နားလည်ပြီး သင့်ရဲ့ မျိုးဗီဇတွေက ဘာတွေပြောပြနိုင်လဲဆိုတာကို ရှာဖွေတွေ့ရှိပါ။ Genomapp ဟာ သင့်ရဲ့အချက်အလက်တွေကို သိပ္ပံနည်းကျလေ့လာမှုတွေရဲ့ အများပြည်သူဒေတာဘေ့စ်တွေနဲ့ အပြန်အလှန်ရည်ညွှန်းပေးတဲ့ အထူးပြု မျိုးရိုးဗီဇရည်ညွှန်းကိရိယာတစ်ခုဖြစ်ပြီး တွေ့ရှိချက်တွေကို မြင်သာထင်သာရှိပြီး အလိုလိုသိနိုင်တဲ့နည်းလမ်းနဲ့ တင်ပြပေးပါတယ်။

DNA စစ်ဆေးမှု လုပ်ပြီးပြီလား။ သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇမှာ ပြောစရာတွေအများကြီးရှိတယ်ဆိုတာ သိပါသလား။ သင့်ရဲ့ DNA အကြောင်း ပိုမိုလေ့လာလိုပါသလား။ သင်ထင်ထားတာထက် ပိုလွယ်ကူပါတယ်။

*** Ancestry.com & 23andMe နှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သည်

23andMe၊ AncestryDNA၊ FTDNA သို့မဟုတ် MyHeritage ကဲ့သို့သော ဝန်ဆောင်မှုများမှ ကုန်ကြမ်း DNA အချက်အလက်ဖိုင် တစ်ခု သင်ရှိပြီးသားဆိုရင်၊ သင်ဘေးကင်းစွာ အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။ Genomapp ဟာ သင့်ရဲ့ Ancestry.com သို့မဟုတ် 23andMe ရလဒ်တွေရဲ့ ကိုယ်ပိုင် မျိုးရိုးဗီဇ စူးစမ်းလေ့လာမှု ကို ပေးစွမ်းပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ကိရိယာဟာ မျိုးရိုးဗီဇအမှတ်အသား (SNP) ထောင်ပေါင်းများစွာကို လျင်မြန်စွာ ဖော်ထုတ်ပေးပြီး သိပ္ပံနည်းကျအထောက်အထားတွေမှာ တွေ့ရှိရတဲ့ ကျန်းမာရေးဆက်စပ်မှုတွေကို ပြသပေးပါတယ်။

*** ကိုယ်ရေးကိုယ်တာနှင့် လုံခြုံရေး (စက်ပေါ်တွင် ၁၀၀%)

သင့်ကိုယ်ရေးကိုယ်တာအချက်အလက်များကို ကာကွယ်ခြင်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အဓိကစိုးရိမ်မှုဖြစ်သည်။
• သင့်ဒေတာသည် သင့်စက်ပေါ်တွင် ရှိနေမည်ဖြစ်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇဖိုင်များကို ကျွန်ုပ်တို့၏ဆာဗာများတွင် သိမ်းဆည်းထားခြင်း သို့မဟုတ် အပ်လုဒ်လုပ်ထားခြင်း မရှိပါ။
• မျိုးရိုးဗီဇဒေတာများကို ပြင်ပအဖွဲ့အစည်းများနှင့် မျှဝေခြင်း မပြုလုပ်ပါ။

*** စတင်ရန် အဆင်သင့်ဖြစ်ပြီလား။

Genomapp တွင် Demo mode ရှိသည်။ အက်ပ်ကို စမ်းသုံးကြည့်လိုပါက သို့မဟုတ် ၎င်းမည်သို့အလုပ်လုပ်သည်ကို လေ့လာလိုပါက အပြည့်အဝလုပ်ဆောင်နိုင်သော ဗားရှင်းကို အခမဲ့ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုနိုင်ပါသည်။

*** Genomapp က ဘာတွေပေးဆောင်သလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့သည် အခမဲ့အစီရင်ခံစာ ၃ ခုနှင့် ပရီမီယံအစီရင်ခံစာ ၃ ခုကို ပေးဆောင်ပါသည်။
• ရှုပ်ထွေးသောရောဂါများ- ဘက်ပေါင်းစုံအခြေအနေများ (မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များ) နှင့် ဆက်စပ်နေသော အမှတ်အသားများအကြောင်း စာပေများ။
• အမွေဆက်ခံထားသောအခြေအနေများ- တစ်ခုတည်းသော မျိုးရိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါများနှင့် ဆက်စပ်နေသော အမှတ်အသားများအကြောင်း သိပ္ပံနည်းကျမှတ်တမ်းများ။
• ဆေးဝါးဒြပ်ပေါင်းများ- ဆေးဝါးအမှတ်အသားဆက်စပ်မှုများကို peer-reviewed သိပ္ပံနည်းကျလေ့လာမှုများတွင်တွေ့ရှိရသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇလက္ခဏာများ- သင့်မျိုးရိုးဗီဇများမှဖော်ပြသောဝိသေသလက္ခဏာများ သို့မဟုတ် ဂုဏ်သတ္တိများ။
• မြင်သာသောလက္ခဏာများ- ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများနှင့်ဆက်စပ်သောအမှတ်အသားများကိုနားလည်ပါ။
• သွေးအုပ်စုများ- သွေးသွင်းခြင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းအတွက် စာပေနှင့်သက်ဆိုင်သောအမှတ်အသားများ။

*** အထူးပြုမျိုးရိုးဗီဇထိုးထွင်းသိမြင်မှုများ

• မီသိုင်းလေးရှင်းနှင့် MTHFR- ဇီဝဖြစ်စဉ်ကျန်းမာရေးသုတေသန၊ ဖောလိတ်နှင့် MTHFR မျိုးရိုးဗီဇကိုအာရုံစိုက်သည်။
• အိုမင်းခြင်းနှင့်အသက်ရှည်ခြင်း- အိုမင်းခြင်းယန္တရားများအကြောင်းလေ့လာမှုများတွင်ဖော်ပြထားသောမျိုးရိုးဗီဇအမှတ်အသားများကိုစူးစမ်းလေ့လာပါ။

*** အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်

ဤအက်ပ်ကို mHealth.cat ရုံး (TIC Salut လူမှုရေးဖောင်ဒေးရှင်း) မှပြန်လည်သုံးသပ်ခဲ့သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ အကြောင်းအရာ၏အရည်အသွေးနှင့်လုပ်ဆောင်ချက်များ၏အသုံးဝင်မှုကို ကျန်းမာရေးနှင့်သက်ဆိုင်သောပညာရေးဆိုင်ရာအကြောင်းအရာအတွက်ယုံကြည်စိတ်ချရမှုလိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီစေရန်အကဲဖြတ်ထားသည်။

*** ရောဂါရှာဖွေခြင်းမဟုတ်ပါ

Genomapp သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိုးကားချက်နှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာကိရိယာတစ်ခုဖြစ်ကြောင်း ကျေးဇူးပြု၍ သတိပြုပါ။ ၎င်းသည် ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် မဟုတ်ဘဲ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံဉာဏ် သို့မဟုတ် ဆေးခန်းဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုမပေးပါ။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစိုးရိမ်မှုများအတွက် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်နှင့် အမြဲတိုင်ပင်ပါ။

*** ကျွန်ုပ်တို့၏ဒေတာဘေ့စ်

ရောဂါ ၉၅၀၀ ကျော်၊ မျိုးဗီဇ ၁၂၄၀၀ နှင့် မျိုးရိုးဗီဇအမှတ်အသား ၁၈၀၀၀၀ ပါရှိသော ကျွန်ုပ်တို့၏ဒေတာဘေ့စ်ကို ရှာဖွေပါ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ကိရိယာသည် ရင်သားကင်ဆာ၊ အယ်လ်ဇိုင်းမားနှင့် ပါကင်ဆန်ရောဂါ အပါအဝင် သိပ္ပံနည်းကျရင်းမြစ်များမှ ရောဂါများ၏ ပြည့်စုံသောစာရင်းအပေါ် သုတေသနကို ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုရန် လွယ်ကူစေသည်။ ၎င်းသည် BRCA၊ PTEN နှင့် P53 ကဲ့သို့သော အကျိတ်နှိမ်နင်းရေးမျိုးဗီဇများအတွက် စာပေများကိုလည်း အညွှန်းပြုပါသည်။

*** နားလည်ရလွယ်ကူသည်

Genomapp သည် သင့် DNA အမှတ်အသားများကို ဖော်ရွေသောနည်းလမ်းဖြင့် ပြသသည်။ သင့်ကိုယ်ပိုင်သုတေသနနှင့် မှတ်တမ်းများကို မည်သည့်နေရာသို့မဆို ယူဆောင်သွားနိုင်ရန် သင့်ကိုယ်ပိုင် မျိုးရိုးဗီဇအစီရင်ခံစာများ ကို PDF သို့ တင်ပို့ပါ။

*** ပံ့ပိုးပေးသူ ပံ့ပိုးပေးသူများ

ကျွန်ုပ်တို့သည် ဝန်ဆောင်မှုပေးသူအသစ်များအတွက် ပံ့ပိုးမှုကို အဆက်မပြတ်ထည့်သွင်းနေပါသည်။ လက်ရှိတွင်၊ သင်သည် 23andMe၊ Ancestry.com၊ FTDNA၊ MyHeritage၊ Genes for Good၊ LivingDNA၊ Geno 2.0 နှင့် အခြား DTC မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း ကုမ္ပဏီများမှ ဖိုင်များကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ Genomapp သည် VCF ဖော်မတ်ဖိုင်များနှင့် သီးခြားစနစ်များကိုလည်း ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ (မှတ်ချက်- WES/WGS မှ VCF ဖိုင်များသည် လက်ရှိတွင် တွဲဖက်အသုံးပြု၍မရပါ)။

ယခု Genomapp ကို စမ်းသုံးကြည့်ပြီး သင်၏ DNA ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ကို လော့ခ်ဖွင့်လိုက်ပါ။

အသစ်များ

+ Minor bug fixes
+ General improvements