O objetivo da ferramenta de apoio à decisão MIPOGG é ajudar os profissionais de saúde a identificar quais de seus pacientes com câncer têm maior probabilidade de ter uma síndrome de predisposição ao câncer subjacente. Essa ferramenta fornece diretrizes de encaminhamento genético para pacientes de 0 a 18 anos que são / foram diagnosticados com câncer. A ferramenta de suporte à decisão MIPOGG não foi projetada para substituir o julgamento de um médico. O julgamento clínico de um médico de que uma referência pode ou não ser apropriada deve substituir as recomendações da MIPOGG. O MIPOGG não substitui a necessidade de aconselhamento genético formal e avaliação antes do teste genético. Essa ferramenta de triagem não pode identificar com segurança 100% das crianças com síndrome de predisposição ao câncer. Pode sugerir encaminhamentos para pacientes que posteriormente são considerados como não portadores de síndrome de predisposição ao câncer, ou para pacientes nos quais uma síndrome de predisposição ao câncer ainda não foi identificada com base no conhecimento atual. Como alternativa, o MIPOGG pode sugerir que uma referência não é necessária. É possível, nesse cenário, que um paciente possa ser posteriormente diagnosticado com uma síndrome de predisposição ao câncer com o advento de novas pesquisas e conhecimentos, ou com a evolução do estado clínico do paciente. As recomendações do MIPOGG são baseadas no conhecimento científico atual e serão atualizadas regularmente, à medida que novas informações científicas relevantes estiverem disponíveis. A data da última atualização é publicada no site da MIPOGG e no aplicativo associado. Os artigos referenciados são leituras sugeridas e não constituem uma lista completa de toda a literatura relevante usada para compilar as diretrizes. Todos os direitos reservados. Nenhuma parte desta publicação pode ser reproduzida ou transmitida de qualquer forma ou por qualquer meio sem a permissão prévia por escrito do detentor dos direitos autorais.
Atualizado em
26 de mai. de 2023