Genomapp: Raw DNA Analysis
යෙදුම-තුළ මිලදී ගැනීම්
4.7star
සමාලෝචන 924ක්
ද100+
බාගැනීම්
සියලුදෙනටාම
info
මෙම යෙදුම ගැන
ඔබේ DNA පරීක්ෂණ දත්ත තේරුම් ගෙන ඔබේ ජානවලට ඔබට පැවසිය හැකි දේ සොයා ගන්න. Genomapp ඔබට 23andMe හෝ AncestryDNA වෙතින් ඔබේ ප්රතිඵල විශ්ලේෂණය කිරීමට ඉඩ සලසයි, විද්යාත්මක අධ්යයනයන්හි පුළුල් දත්ත සමුදායක් සමඟ ඔබේ ජානමය තොරතුරු හරස් යොමු කරමින් සොයාගැනීම් දෘශ්ය, අවබෝධාත්මක ආකාරයකින් ඉදිරිපත් කරයි.
ඔබ DNA පරීක්ෂණයක් කර තිබේද? ඔබේ ජෙනෝමය ඔබේ සෞඛ්යය සහ ගති ලක්ෂණ ගැන පවසන දේ අගුළු හරින්න. Genomapp ඔබේ DNA හි පුද්ගලීකරණය කළ විශ්ලේෂණයක් ලබා ගැනීම ඔබ සිතනවාට වඩා පහසු කරයි.
*** ප්රධාන සැපයුම්කරුවන් සමඟ අනුකූල වේ
ඔබට දැනටමත් 23andMe, Ancestry.com, MyHeritage, හෝ FTDNA වැනි සේවාවන්ගෙන් අමු DNA දත්ත ගොනුවක් තිබේ නම්, ඔබට එය ආරක්ෂිතව ආයාත කළ හැකිය. අපි ඔබේ නිශ්චිත ජාන සලකුණු මත පදනම්ව පුළුල් පුද්ගලීකරණය කළ වාර්තා සහ සෞඛ්යයට අදාළ අවබෝධය සපයන්නෙමු.
*** ඔබගේ පෞද්ගලිකත්වය අපගේ ප්රමුඛතාවයයි
අපි දත්ත පෞද්ගලිකත්වය බැරෑරුම් ලෙස සලකමු. ඔබගේ ජානමය දත්ත කිසි විටෙකත් තෙවන පාර්ශවයන් සමඟ බෙදා නොගනී. සියලුම තොරතුරු ඔබගේ උපාංගයේ පවතී; එය ගබඩා කර හෝ අපගේ සේවාදායකයන්ට උඩුගත කර නැත.
*** ආරම්භ කිරීමට සූදානම්ද?
අපගේ නිරූපණ මාදිලිය උත්සාහ කරන්න. යෙදුම ඔබගේ ජානමය පැතිකඩ තේරුම් ගැනීමට උපකාරී වන ආකාරය ඉගෙන ගැනීමට නොමිලේ ක්රියාකාරී අනුවාදයකට ප්රවේශ වන්න.
*** Genomapp පිරිනමන්නේ කුමක්ද?
ගෙවීමෙන් පසු අපි නොමිලේ වාර්තා 3 ක් සහ වාරික වාර්තා 3 ක් සපයන්නෙමු:
• සෞඛ්ය සහ සංකීර්ණ රෝග: බහුකාර්ය තත්වයන් හා සම්බන්ධ සලකුණු ගවේෂණය කරන්න.
• උරුම තත්වයන්: නිශ්චිත ජාන විකෘති වලට අදාළ රෝග පිළිබඳ වාර්තා.
• ඖෂධීය ප්රතිචාරය: ඔබේ ශරීරය ඇතැම් ඖෂධ වලට ප්රතික්රියා කළ හැකි ආකාරය තේරුම් ගන්න.
• ජානමය ලක්ෂණ: ඔබේ ජාන මගින් ප්රකාශිත ලක්ෂණ සහ ගුණාංග සොයා ගන්න.
• නිරීක්ෂණය කළ හැකි සංඥා: භෞතික සංඥා වලට අදාළ සලකුණු තේරුම් ගන්න.
• රුධිර කණ්ඩායම්: සායනික හෝ පුද්ගලික දැනුම සඳහා අදාළ තොරතුරු.
*** විශේෂිත ජානමය අවබෝධය
• මෙතිලේෂන් සහ MTHFR: ඔබේ පරිවෘත්තීය සෞඛ්යය සහ ෆෝලේට් මාර්ග විශ්ලේෂණය කරන්න.
• වයසට යාම සහ දීර්ඝායුෂ: ඔබේ ජීව විද්යාත්මක වයසට යාමේ යාන්ත්රණයන්හි කාර්යභාරයක් ඉටු කරන සලකුණු ගවේෂණය කරන්න.
*** ගුණාත්මකභාවය සහ සහතික කිරීම
mHealth.cat කාර්යාලය (TIC Salut Social Foundation) විසින් සමාලෝචනය කරන ලද, Genomapp සෞඛ්යයට අදාළ අන්තර්ගතය සහ ක්රියාකාරීත්වය සඳහා දැඩි ගුණාත්මකභාවය සහ විශ්වසනීයත්ව අවශ්යතා සපුරාලයි.
*** වැදගත් දැනුම්දීම
Genomapp රෝග විනිශ්චය සඳහා භාවිතා නොකරන අතර වෛද්ය උපදෙස් ලබා නොදේ. ඔබේ සෞඛ්ය අවබෝධය සම්බන්ධයෙන් සැමවිටම සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගන්න.
*** විස්තීර්ණ දත්ත සමුදාය
තත්ව 9,500 කට වඩා, ජාන 12,400 ක් සහ ජාන සලකුණු 180,000 ක් හරහා සොයන්න. නවතම විද්යාත්මක සාක්ෂි මත පදනම්ව ඇල්සයිමර් හෝ පාකින්සන් වැනි තත්වයන් ආවරණය වන පරිදි BRCA, PTEN සහ P53 වැනි ඉහළ බලපෑම් සලකුණු අපගේ දත්ත ගබඩාවේ ඇතුළත් වේ.
*** පරිශීලක-හිතකාමී අත්දැකීම්
ඔබේ DNA සලකුණු මිත්රශීලී, දෘශ්ය ආකෘතියකින් බලන්න. ඔබට ඔබේ පුද්ගලීකරණය කළ වාර්තා PDF වෙත අපනයනය කර ඔබ සමඟ රැගෙන යා හැකිය.
*** සහාය දක්වන DNA සැපයුම්කරුවන්
අපි පවුල් ගස් DNA, MyHeritage, LivingDNA, Genes for Good, Geno 2.0 සහ අනෙකුත් DTC සමාගම් වලින් දත්ත සඳහා සහාය දෙමු. අපි VCF ආකෘතිය ගොනු සහ නිශ්චිත ජෙනෝමික් යෝජනා ක්රම සඳහාද සහාය දෙමු.
අදම Genomapp උත්සාහ කර පුළුල් DNA විශ්ලේෂණයක් අගුළු හරින්න!
ඔබ DNA පරීක්ෂණයක් කර තිබේද? ඔබේ ජෙනෝමය ඔබේ සෞඛ්යය සහ ගති ලක්ෂණ ගැන පවසන දේ අගුළු හරින්න. Genomapp ඔබේ DNA හි පුද්ගලීකරණය කළ විශ්ලේෂණයක් ලබා ගැනීම ඔබ සිතනවාට වඩා පහසු කරයි.
*** ප්රධාන සැපයුම්කරුවන් සමඟ අනුකූල වේ
ඔබට දැනටමත් 23andMe, Ancestry.com, MyHeritage, හෝ FTDNA වැනි සේවාවන්ගෙන් අමු DNA දත්ත ගොනුවක් තිබේ නම්, ඔබට එය ආරක්ෂිතව ආයාත කළ හැකිය. අපි ඔබේ නිශ්චිත ජාන සලකුණු මත පදනම්ව පුළුල් පුද්ගලීකරණය කළ වාර්තා සහ සෞඛ්යයට අදාළ අවබෝධය සපයන්නෙමු.
*** ඔබගේ පෞද්ගලිකත්වය අපගේ ප්රමුඛතාවයයි
අපි දත්ත පෞද්ගලිකත්වය බැරෑරුම් ලෙස සලකමු. ඔබගේ ජානමය දත්ත කිසි විටෙකත් තෙවන පාර්ශවයන් සමඟ බෙදා නොගනී. සියලුම තොරතුරු ඔබගේ උපාංගයේ පවතී; එය ගබඩා කර හෝ අපගේ සේවාදායකයන්ට උඩුගත කර නැත.
*** ආරම්භ කිරීමට සූදානම්ද?
අපගේ නිරූපණ මාදිලිය උත්සාහ කරන්න. යෙදුම ඔබගේ ජානමය පැතිකඩ තේරුම් ගැනීමට උපකාරී වන ආකාරය ඉගෙන ගැනීමට නොමිලේ ක්රියාකාරී අනුවාදයකට ප්රවේශ වන්න.
*** Genomapp පිරිනමන්නේ කුමක්ද?
ගෙවීමෙන් පසු අපි නොමිලේ වාර්තා 3 ක් සහ වාරික වාර්තා 3 ක් සපයන්නෙමු:
• සෞඛ්ය සහ සංකීර්ණ රෝග: බහුකාර්ය තත්වයන් හා සම්බන්ධ සලකුණු ගවේෂණය කරන්න.
• උරුම තත්වයන්: නිශ්චිත ජාන විකෘති වලට අදාළ රෝග පිළිබඳ වාර්තා.
• ඖෂධීය ප්රතිචාරය: ඔබේ ශරීරය ඇතැම් ඖෂධ වලට ප්රතික්රියා කළ හැකි ආකාරය තේරුම් ගන්න.
• ජානමය ලක්ෂණ: ඔබේ ජාන මගින් ප්රකාශිත ලක්ෂණ සහ ගුණාංග සොයා ගන්න.
• නිරීක්ෂණය කළ හැකි සංඥා: භෞතික සංඥා වලට අදාළ සලකුණු තේරුම් ගන්න.
• රුධිර කණ්ඩායම්: සායනික හෝ පුද්ගලික දැනුම සඳහා අදාළ තොරතුරු.
*** විශේෂිත ජානමය අවබෝධය
• මෙතිලේෂන් සහ MTHFR: ඔබේ පරිවෘත්තීය සෞඛ්යය සහ ෆෝලේට් මාර්ග විශ්ලේෂණය කරන්න.
• වයසට යාම සහ දීර්ඝායුෂ: ඔබේ ජීව විද්යාත්මක වයසට යාමේ යාන්ත්රණයන්හි කාර්යභාරයක් ඉටු කරන සලකුණු ගවේෂණය කරන්න.
*** ගුණාත්මකභාවය සහ සහතික කිරීම
mHealth.cat කාර්යාලය (TIC Salut Social Foundation) විසින් සමාලෝචනය කරන ලද, Genomapp සෞඛ්යයට අදාළ අන්තර්ගතය සහ ක්රියාකාරීත්වය සඳහා දැඩි ගුණාත්මකභාවය සහ විශ්වසනීයත්ව අවශ්යතා සපුරාලයි.
*** වැදගත් දැනුම්දීම
Genomapp රෝග විනිශ්චය සඳහා භාවිතා නොකරන අතර වෛද්ය උපදෙස් ලබා නොදේ. ඔබේ සෞඛ්ය අවබෝධය සම්බන්ධයෙන් සැමවිටම සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගන්න.
*** විස්තීර්ණ දත්ත සමුදාය
තත්ව 9,500 කට වඩා, ජාන 12,400 ක් සහ ජාන සලකුණු 180,000 ක් හරහා සොයන්න. නවතම විද්යාත්මක සාක්ෂි මත පදනම්ව ඇල්සයිමර් හෝ පාකින්සන් වැනි තත්වයන් ආවරණය වන පරිදි BRCA, PTEN සහ P53 වැනි ඉහළ බලපෑම් සලකුණු අපගේ දත්ත ගබඩාවේ ඇතුළත් වේ.
*** පරිශීලක-හිතකාමී අත්දැකීම්
ඔබේ DNA සලකුණු මිත්රශීලී, දෘශ්ය ආකෘතියකින් බලන්න. ඔබට ඔබේ පුද්ගලීකරණය කළ වාර්තා PDF වෙත අපනයනය කර ඔබ සමඟ රැගෙන යා හැකිය.
*** සහාය දක්වන DNA සැපයුම්කරුවන්
අපි පවුල් ගස් DNA, MyHeritage, LivingDNA, Genes for Good, Geno 2.0 සහ අනෙකුත් DTC සමාගම් වලින් දත්ත සඳහා සහාය දෙමු. අපි VCF ආකෘතිය ගොනු සහ නිශ්චිත ජෙනෝමික් යෝජනා ක්රම සඳහාද සහාය දෙමු.
අදම Genomapp උත්සාහ කර පුළුල් DNA විශ්ලේෂණයක් අගුළු හරින්න!
යාවත්කාලීන කළේ
ආරක්ෂාව ඇරඹෙනුයේ සංවර්ධකයන් ඔබේ දත්ත රැස් කර බෙදා ගන්නා ආකාරය අනුවය. දත්ත රහස්යතා හා ආරක්ෂා පරිචයන් ඔබේ භාවිතය, කලාපය හා වයස අනුව වෙනස් විය හැක. සංවර්ධකයා විසින් මෙම තොරතුරු සැපයූ අතර කලින් කලට ඒවා යාවත්කාලීන කරනු ලැබිය හැක.
ඇගයීම් සහ සමාලෝචන
4.7
සමාලෝචන 871ක්
අලුත් මොනවාද
+ Minor bug fixes
+ General improvements
+ General improvements
යෙදුම් සහය
සංවර්ධක පිළිබඳව
FERNANDEZ BESA RUBEN
ruben@rfdevelopments.com
CALLE HACIENDA DE PAVONES, 40 - 1 B
28030 MADRID
Spain
+34 621 06 87 90
