Genomapp: Raw DNA Analysis

RF Developments

Nakupi v aplikaciji

O tej aplikaciji

Razumite svoje **podatke DNK testov** in odkrijte, kaj vam lahko povedo vaši geni. Genomapp je specializirano **orodje za genetske reference**, ki vaše podatke povezuje z javnimi bazami znanstvenih študij, da bi ugotovitve predstavilo na vizualen in intuitiven način.

Ste že opravili **DNK test**? Ste vedeli, da vaš genom veliko pove? Želite izvedeti več o svoji DNK? To je lažje, kot si mislite.

***** Združljivo z Ancestry.com in 23andMe**

Če že imate **datoteko s surovimi podatki DNK** iz storitev, kot so 23andMe, AncestryDNA, FTDNA ali MyHeritage, jo lahko varno uporabljate. Genomapp ponuja prilagojeno **genetsko raziskovanje** vaših rezultatov **Ancestry.com** ali 23andMe**. Naše orodje hitro prepozna na tisoče genetskih markerjev (SNP) in prikaže zdravstvene povezave, ki jih najdemo v znanstvenih dokazih.

*** Zasebnost in varnost (100 % na napravi)

Varstvo vaše zasebnosti je naša glavna skrb.
• Vaši podatki ostanejo na vaši napravi.
• Genetske datoteke niso shranjene ali naložene na naše strežnike.
• Genetskih podatkov NE delimo s tretjimi osebami.

*** Ste pripravljeni začeti?

Genomapp ima Predstavitveni način. Če želite preizkusiti aplikacijo ali se naučiti, kako deluje, lahko brezplačno dostopate do popolnoma delujoče različice.

*** Kaj ponuja Genomapp?

Ponujamo 3 brezplačna poročila in 3 premium poročila:
• Kompleksne bolezni: Literatura o označevalcih, povezanih z večfaktorskimi stanji (genetski in okoljski dejavniki).
• Podedovane bolezni: Znanstveni zapisi o označevalcih, povezanih z boleznimi, ki jih povzročajo mutacije v enem samem genu.
• Farmakološke spojine: Povezave med zdravilnimi označevalci, najdene v strokovno pregledanih znanstvenih študijah.
• Genetske lastnosti: Značilnosti ali atributi, ki jih izražajo vaši geni.
• Opazni znaki: Razumevanje označevalcev, povezanih s fizičnimi znaki.
• Krvne skupine: Označevalci, relevantni za transfuzije ali nosečnost, za transfuzije ali nosečnost.

*** Specializirani genetski vpogledi

• Metilacija in MTHFR: Osredotočeno na raziskave presnovnega zdravja, folate in gen MTHFR.
• Staranje in dolgoživost: Raziščite genetske označevalce, omenjene v študijah o mehanizmih staranja.

*** Certificiranje

Aplikacijo je pregledal urad mHealth.cat (fundacija TIC Salut Social). To pomeni, da sta bili kakovost vsebine in uporabnost funkcij ocenjeni, kar izpolnjuje zahteve glede zanesljivosti za izobraževalne vsebine, povezane z zdravjem.

*** Ni diagnostično

Upoštevajte, da je Genomapp medicinski referenčni in izobraževalni pripomoček. NI namenjen diagnostični uporabi in ne zagotavlja zdravniških nasvetov ali podpore pri kliničnih odločitvah. Za kakršne koli zdravstvene pomisleke se vedno posvetujte z zdravstvenim delavcem.

*** Naša baza podatkov

Preiščite našo bazo podatkov z več kot 9500 boleznimi, 12.400 geni in 180.000 genetskimi označevalci. Naše orodje omogoča dostop do raziskav o obsežnem seznamu bolezni iz znanstvenih virov, vključno z rakom dojke, Alzheimerjevo boleznijo in Parkinsonovo boleznijo. Indeksira tudi literaturo o genih, ki zavirajo tumorje, kot so BRCA, PTEN in P53.

*** Enostavno za razumevanje

Genomapp prikazuje vaše DNK označevalce na prijazen način. Izvozite svoja prilagojena genetska poročila v PDF za osebne raziskave in zapise, ki jih lahko vzamete s seboj kamor koli.

*** Podprti ponudniki DNK

Nenehno dodajamo podporo za nove ponudnike. Trenutno lahko uporabljate datoteke ponudnikov 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Geno 2.0 in drugih podjetij za genetsko testiranje DTC. Genomapp podpira tudi datoteke formata VCF in posebne sheme. (Opomba: Datoteke VCF ponudnikov WES/WGS trenutno niso združljive).

Preizkusite Genomapp zdaj in odklenite svojo analizo DNK!

Novosti

+ Minor bug fixes
+ General improvements