Genetic Inheritance Quiz B

Edward Tobias & Adam Tobias

இந்த ஆப்ஸ் பற்றி

மாணவர்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு இலவச பயன்பாடு (இது ஒரு தொகுப்பின் இரண்டாவது ஒன்றாகும்) பயன்படுத்த எளிதான சுய மதிப்பீட்டு வினாடி வினாவை வழங்குகிறது. இது இங்கிலாந்தில், கல்லூரி அல்லது பல்கலைக்கழகத்தில் கற்றுக் கொள்ளக்கூடிய 15 "ஒற்றை மரபணு" மெண்டிலியன் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் கோளாறுகள் ஒவ்வொன்றிற்கும் பொதுவான பரம்பரை வழிமுறை அல்லது பயன்முறையைப் பற்றிய அறிவை சோதிக்கிறது. வினாடி வினா எடுத்த பிறகு, ஒரு மதிப்பெண் வழங்கப்படுகிறது & தவறாக பதிலளிக்கப்பட்ட ஒவ்வொரு கேள்விக்கும் சரியான பதில்கள் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன. எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட பின்னடைவு மற்றும் எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட ஆதிக்க முறைகளுக்கு இடையில் ஒன்றுடன் ஒன்று இருப்பதால், இந்த நிலைமைகள் பயன்பாட்டில் "எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்டவை" என வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன, பல தற்போதைய குறிப்பு ஆதாரங்களைப் போல.

பயன்பாட்டை எட்வர்ட் மற்றும் ஆடம் டோபியாஸ் இருவரும் உருவாக்கியுள்ளனர். பேராசிரியர் டோபியாஸின் மருத்துவ மரபியல் பாடப்புத்தகங்கள் ("அத்தியாவசிய மருத்துவ மரபியல்" மற்றும் "எம்.ஆர்.சி.ஓ.ஜி மற்றும் அப்பால் மருத்துவ மரபியல் உட்பட") மற்றும் அவரது கல்வி வலைத்தளம் (www.EuroGEMS.org) ஆகியவற்றுடன் இங்கிலாந்தின் கிளாஸ்கோ பல்கலைக்கழக மாணவர்களுக்கு உதவுவதற்காக இது தயாரிக்கப்பட்டது.

பேராசிரியர் டோபியாஸ் ஒரு ஆராய்ச்சியாளர், விரிவுரையாளர் மற்றும் மருத்துவ மரபியலாளர் ஆவார். ஐரோப்பிய மனித மரபியல் சங்கத்தின் (ESHG) கல்விக் குழுவின் மற்றும் ஐரோப்பிய மருத்துவ மரபியல் வாரியத்தின் அழைக்கப்பட்ட உறுப்பினராக அவர் பெருமைப்படுகிறார்.

மருத்துவ மறுப்பு:

தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட 15 நிபந்தனைகளின் பொதுவான பரம்பரை வழிமுறைகள் குறித்த தங்கள் சொந்த அறிவை சோதிக்க, இந்த பயன்பாடு மாணவர்களின் பயன்பாட்டிற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

விண்ணப்பம் கல்வி நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே. தகவல் மற்றும் உள்ளடக்கம் நோக்கம் கொண்டவை அல்ல, அவை மருத்துவ ஆலோசனையாக கருதப்படக்கூடாது, இது ஒரு மருத்துவர் அல்லது தொழில்முறை சுகாதார வழங்குநரின் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. அதில் உள்ள அனைத்து தகவல்களின் துல்லியத்தையும் உறுதிப்படுத்த முடியாது, மேலும் தகவலை நம்பக்கூடாது.

இந்த பயன்பாட்டின் பயன்பாடு ஒரு மருத்துவர்-நோயாளி உறவை நிறுவாது. ஒரு மருத்துவ நிலையைப் பற்றிய எந்தவொரு ஆலோசனை அல்லது வழிகாட்டுதலுக்காகவும், அதன் நோயறிதல் மற்றும் அதன் சிகிச்சை உட்பட, எந்தவொரு தொடர்புடைய இனப்பெருக்க முடிவுகளை எடுப்பதற்கான வழிகாட்டுதலுக்காகவும் நீங்கள் ஒரு சுகாதார நிபுணரை அணுக வேண்டும்.

புதிய அம்சங்கள்

Second app (app B) to assist in learning inheritance modes of more genetic conditions. This updated version, contains the same conditions as previously. The app has been installed and used on numerous devices around the world. The app remains completely free & non-profit-making. Please do let us know if it's helpful. Thank you.