Genomapp: Raw DNA Analysis

RF Developments

ஆப்ஸ் சார்ந்த வாங்கல்கள்

இந்த ஆப்ஸ் பற்றி

உங்கள் டிஎன்ஏ சோதனைத் தரவை புரிந்துகொண்டு, உங்கள் மரபணுக்கள் உங்களுக்கு என்ன சொல்ல முடியும் என்பதைக் கண்டறியுங்கள். ஜெனோமாப் என்பது ஒரு சிறப்பு வாய்ந்த மரபணு குறிப்புக் கருவியாகும். இது உங்கள் தகவல்களை அறிவியல் ஆய்வுகளின் பொதுத் தரவுத்தளங்களுடன் ஒப்பிட்டு, கண்டறிதல்களைக் காட்சிப்பூர்வமாகவும், எளிதில் புரிந்துகொள்ளும் வகையிலும் வழங்குகிறது.

நீங்கள் டிஎன்ஏ சோதனை செய்துள்ளீர்களா? உங்கள் மரபணுத்தொகுதிக்குச் சொல்வதற்கு நிறைய இருக்கிறது என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா? உங்கள் டிஎன்ஏ பற்றி மேலும் அறிய விரும்புகிறீர்களா? நீங்கள் நினைப்பதை விட இது எளிதானது.

*** Ancestry.com & 23andMe உடன் இணக்கமானது

23andMe, AncestryDNA, FTDNA அல்லது MyHeritage போன்ற சேவைகளிலிருந்து உங்களிடம் ஏற்கனவே மூல டிஎன்ஏ தரவுக் கோப்பு இருந்தால், நீங்கள் அதைத் தைரியமாகப் பயன்படுத்தலாம். ஜெனோமாப் உங்கள் Ancestry.com அல்லது 23andMe முடிவுகளின் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மரபணு ஆய்வை வழங்குகிறது. எங்கள் கருவி ஆயிரக்கணக்கான மரபணு குறிப்பான்களை (SNPs) விரைவாக அடையாளம் கண்டு, அறிவியல் சான்றுகளில் காணப்படும் சுகாதாரத் தொடர்புகளைக் காட்டுகிறது.

*** தனியுரிமை மற்றும் பாதுகாப்பு (100% சாதனத்திலேயே)

உங்கள் தனியுரிமையைப் பாதுகாப்பதே எங்களின் முதன்மையான அக்கறை.

• உங்கள் தரவுகள் உங்கள் சாதனத்திலேயே இருக்கும்.

• மரபணுக் கோப்புகள் எங்கள் சேவையகங்களில் சேமிக்கப்படுவதோ அல்லது பதிவேற்றப்படுவதோ இல்லை.

• நாங்கள் மரபணுத் தரவுகளை மூன்றாம் தரப்பினருடன் பகிர்வதில்லை.

*** தொடங்கத் தயாரா?

ஜெனோமாப்பில் ஒரு டெமோ பயன்முறை உள்ளது. நீங்கள் செயலியை முயற்சி செய்ய விரும்பினால் அல்லது அது எவ்வாறு செயல்படுகிறது என்பதை அறிய விரும்பினால், முழுமையாகச் செயல்படும் பதிப்பை இலவசமாகப் பெறலாம்.

*** ஜெனோமாப் என்ன வழங்குகிறது?

நாங்கள் 3 இலவச அறிக்கைகளையும் 3 பிரீமியம் அறிக்கைகளையும் வழங்குகிறோம்:

• சிக்கலான நோய்கள்: பல காரணிகளால் ஏற்படும் நோய்களுடன் (மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள்) தொடர்புடைய குறிப்பான்கள் குறித்த ஆய்வுகள்.

• பரம்பரை நோய்கள்: ஒரே மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் உண்டாகும் நோய்களுடன் தொடர்புடைய குறிப்பான்கள் குறித்த அறிவியல் பதிவுகள்.

• மருந்தியல் சேர்மங்கள்: சக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட அறிவியல் ஆய்வுகளில் காணப்படும் மருந்து-குறிப்பான் தொடர்புகள்.


மரபணுப் பண்புகள்: உங்கள் மரபணுக்களால் வெளிப்படுத்தப்படும் குணாதிசயங்கள் அல்லது பண்புகள்.


கண்கூடாகத் தெரியும் அறிகுறிகள்: உடல் அறிகுறிகள் தொடர்பான குறிப்பான்களைப் புரிந்துகொள்ளுங்கள்.


இரத்தக் குழுக்கள்: இரத்தமாற்றம் அல்லது கர்ப்பத்திற்கான இலக்கியம் சார்ந்த குறிப்பான்கள்.


*** சிறப்பு மரபணு நுண்ணறிவுகள்

• மெத்திலேற்றம் & MTHFR: வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கிய ஆராய்ச்சி, ஃபோலேட் மற்றும் MTHFR மரபணு ஆகியவற்றில் கவனம் செலுத்துகிறது.


முதுமை & நீண்ட ஆயுள்: முதுமை வழிமுறைகள் பற்றிய ஆய்வுகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மரபணு குறிப்பான்களை ஆராயுங்கள்.

*** சான்றிதழ்

இந்தச் செயலி mHealth.cat அலுவலகத்தால் (TIC Salut Social Foundation) மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. இதன் பொருள், உள்ளடக்கத்தின் தரம் மற்றும் செயல்பாடுகளின் பயன் ஆகியவை மதிப்பீடு செய்யப்பட்டு, சுகாதாரம் தொடர்பான கல்வி உள்ளடக்கத்திற்கான நம்பகத்தன்மை தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கின்றன என்பதாகும்.

*** நோயறிதலுக்கானது அல்ல

ஜெனோமாப் (Genomapp) என்பது ஒரு மருத்துவக் குறிப்பு மற்றும் கல்விசார் கருவி என்பதை நினைவில் கொள்ளவும். இது நோயறிதல் பயன்பாட்டிற்கானது அல்ல, மேலும் இது மருத்துவ ஆலோசனையையோ அல்லது மருத்துவ முடிவெடுப்பதற்கான ஆதரவையோ வழங்காது. எந்தவொரு மருத்துவக் கவலைகளுக்கும் எப்போதும் உங்கள் சுகாதார நிபுணரை அணுகவும்.

*** எங்கள் தரவுத்தளம்

9,500-க்கும் மேற்பட்ட நோய்கள், 12,400 மரபணுக்கள் மற்றும் 180,000 மரபணு குறிப்பான்கள் அடங்கிய எங்கள் தரவுத்தளத்தில் தேடுங்கள். எங்கள் கருவி, மார்பகப் புற்றுநோய், அல்சைமர் மற்றும் பார்கின்சன் உள்ளிட்ட அறிவியல் மூலங்களிலிருந்து பெறப்பட்ட நோய்களின் விரிவான பட்டியல் குறித்த ஆராய்ச்சியை அணுக உதவுகிறது. இது BRCA, PTEN மற்றும் P53 போன்ற கட்டி அடக்கி மரபணுக்களுக்கான ஆய்வுகளையும் அட்டவணைப்படுத்துகிறது.

*** புரிந்துகொள்ள எளிதானது

ஜெனோமாப் (Genomapp) உங்கள் டிஎன்ஏ குறிப்பான்களை (DNA markers) எளிமையான முறையில் காட்டுகிறது. உங்கள் தனிப்பட்ட ஆராய்ச்சி மற்றும் பதிவுகளுக்காக, உங்களுக்கெனத் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மரபணு அறிக்கைகளை PDF வடிவத்தில் ஏற்றுமதி செய்து, அவற்றை எங்கு வேண்டுமானாலும் எடுத்துச் செல்லுங்கள்.

*** ஆதரிக்கப்படும் டிஎன்ஏ வழங்குநர்கள்

நாங்கள் தொடர்ந்து புதிய வழங்குநர்களுக்கான ஆதரவைச் சேர்த்து வருகிறோம். தற்போது, ​​நீங்கள் 23andMe, Ancestry.com, Family Tree DNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Genographics (Geno 2.0), Tellmegen மற்றும் பிற டிடிசி (DTC) மரபணு சோதனை நிறுவனங்களின் கோப்புகளைப் பயன்படுத்தலாம். ஜெனோமாப், VCF வடிவக் கோப்புகள் மற்றும் குறிப்பிட்ட திட்டங்களையும் ஆதரிக்கிறது. (குறிப்பு: WES/WGS-இலிருந்து வரும் VCF கோப்புகள் தற்போது பொருந்தாது).

இப்போதே ஜெனோமாப்பை முயற்சி செய்து, உங்கள் டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வைத் திறக்கவும்!

புதிய அம்சங்கள்

+ Minor bug fixes
+ General improvements