Genomapp. Healthy Ethics.

การซื้อในแอป
4.7
914 รีวิว
100K+
ดาวน์โหลด
การจัดประเภทเนื้อหา
สำหรับทุกคน
ภาพหน้าจอ
ภาพหน้าจอ
ภาพหน้าจอ
ภาพหน้าจอ

เกี่ยวกับแอปนี้

ทำความเข้าใจข้อมูลการตรวจดีเอ็นเอของคุณและค้นพบสิ่งที่สามารถบอกอะไรคุณได้ Genomapp เชื่อมโยงข้อมูลทางพันธุกรรมของคุณกับฐานข้อมูลงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ และนำเสนอผลการตรวจในรูปแบบที่เข้าใจง่ายและชัดเจน

คุณเคยตรวจดีเอ็นเอหรือยัง? รู้หรือไม่ว่าจีโนมของคุณมีอะไรให้เรียนรู้มากมาย? อยากเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับดีเอ็นเอของคุณใช่ไหม? ง่ายกว่าที่คิด

หากคุณมีไฟล์ข้อมูลทางพันธุกรรมจากบริการต่างๆ เช่น 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, Genes for Good, LivingDNA หรือ Geno 2.0 อยู่แล้ว คุณสามารถอัปโหลดไปยัง Genomapp เพื่อการวิเคราะห์ส่วนบุคคลที่เข้าใจง่ายและตรงใจได้อย่างปลอดภัย อัลกอริทึมของเราจะสำรวจเครื่องหมายทางพันธุกรรม (SNP) หลายพันตัวอย่างรวดเร็ว และความเชื่อมโยงกับสภาวะสุขภาพ โดยอ้างอิงจากหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ล่าสุด

*** พร้อมเริ่มใช้งานหรือยัง?

Genomapp มีโหมดสาธิต หากคุณต้องการทดลองใช้แอปหรือเรียนรู้วิธีการใช้งาน คุณสามารถเข้าถึงและทดสอบแอปเวอร์ชันที่ใช้งานได้เต็มรูปแบบ

*** Genomapp มีอะไรให้บริการบ้าง?

Genomapp มอบรายงานฟรี 3 รายงาน และจะได้รับรายงานอีก 3 รายงานหลังจากชำระเงิน

* โรคที่ซับซ้อน (เครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับภาวะหลายปัจจัย ซึ่งเป็นผลมาจากปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมหลายอย่างที่มีปฏิสัมพันธ์กัน)
* โรคทางพันธุกรรม (เครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับโรคที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนหนึ่ง)
* การตอบสนองทางเภสัชวิทยา (ความสัมพันธ์ระหว่างยาและเครื่องหมาย)
* ลักษณะเฉพาะ (ลักษณะหรือคุณลักษณะที่แสดงออกโดยยีนและ/หรือได้รับอิทธิพลจากสิ่งแวดล้อม)
* อาการที่สังเกตได้ (เครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับปัญหาทางร่างกายหรืออาการที่บุคคลพบ)
* หมู่เลือด (เครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับความหลากหลายของแอนติเจนในระบบหมู่เลือดของมนุษย์)

*** ไม่ใช่การวินิจฉัย

โปรดทราบว่า Genomapp ไม่ได้มีไว้สำหรับการวินิจฉัย ไม่ได้ให้คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถทดแทนได้ หากมีข้อสงสัยใดๆ โปรดปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ

*** ความเป็นส่วนตัว

การปกป้องความเป็นส่วนตัวของคุณคือข้อกังวลหลักของ Genomapp
ที่ Genomapp เราทำงานเพื่อประชาชน เราไม่แบ่งปันข้อมูลทางพันธุกรรมกับบุคคลที่สาม และเราไม่ซื้อขายโดยอิงจากเอกลักษณ์เฉพาะของแต่ละบุคคล
ข้อมูลของคุณจะยังคงอยู่ในอุปกรณ์ของคุณ และไม่ถูกจัดเก็บหรืออัปโหลดไปยังเซิร์ฟเวอร์ของเรา

*** การรับรอง

แอปนี้ได้รับการตรวจสอบโดยสำนักงาน mHealth.cat (TIC Salut Social Fundation) ซึ่งหมายความว่าคุณภาพของเนื้อหาและประโยชน์ของฟังก์ชันต่างๆ ที่ได้รับการตรวจสอบนั้นได้รับการประเมินแล้ว และเป็นไปตามข้อกำหนดด้านคุณภาพและความน่าเชื่อถือ

*** ฐานข้อมูลของเรา

เครื่องมือค้นหาของ Genomapp ช่วยให้คุณค้นหาฐานข้อมูลของเราได้ครอบคลุมโรคมากกว่า 9,500 โรค 12,400 ยีน และเครื่องหมายทางพันธุกรรม 180,000 รายการ เรามีรายชื่อโรคที่ครอบคลุมที่สุดจากแหล่งข้อมูลทางวิทยาศาสตร์อย่างเป็นทางการ รวมถึงมะเร็งเต้านม อัลไซเมอร์ และพาร์กินสัน เรายังมีเครื่องหมายสำหรับยีนยับยั้งเนื้องอก เช่น BRCA1/2, PTEN และ P53

*** เข้าใจง่าย

Genomapp แสดงข้อมูลเครื่องหมายดีเอ็นเอของคุณในรูปแบบที่เป็นมิตรและเข้าใจง่าย ส่งออกรายงานทางพันธุกรรมส่วนบุคคลของคุณเป็นไฟล์ PDF และพกพาไปได้ทุกที่

*** ผู้ให้บริการตรวจดีเอ็นเอของคุณไม่อยู่ในรายชื่อของเราใช่ไหม?

เรากำลังเพิ่มการสนับสนุนสำหรับผู้ให้บริการตรวจดีเอ็นเอรายใหม่อย่างต่อเนื่อง นอกจากไฟล์จากบริษัทตรวจพันธุกรรม DTC ยอดนิยมอย่าง 23andMe หรือ AncestryDNA แล้ว Genomapp ยังรองรับไฟล์ข้อมูลพันธุกรรมในรูปแบบ VCF และไฟล์ที่มีรูปแบบเฉพาะ ปัจจุบันไฟล์ VCF จาก WES/WGS ยังไม่สามารถใช้งานร่วมกับ Genomapp ได้

ลองใช้ Genomapp เลย!
อัปเดตเมื่อ
2 พ.ย. 2568

ความปลอดภัยของข้อมูล

ความปลอดภัยเริ่มต้นด้วยความเข้าใจเกี่ยวกับวิธีที่นักพัฒนาแอปรวบรวมและแชร์ข้อมูล แนวทางปฏิบัติด้านความเป็นส่วนตัวและความปลอดภัยของข้อมูลอาจแตกต่างกันไปตามการใช้งาน ภูมิภาค และอายุของคุณ นักพัฒนาแอปได้ให้ข้อมูลนี้ไว้และอาจอัปเดตข้อมูลในส่วนนี้เมื่อเวลาผ่านไป
แอปนี้อาจแชร์ข้อมูลประเภทต่างๆ เหล่านี้กับบุคคลที่สาม
กิจกรรมบนแอปและข้อมูลและประสิทธิภาพของแอป
แอปนี้อาจรวบรวมข้อมูลประเภทต่างๆ เหล่านี้
ข้อมูลส่วนบุคคลและรหัสอุปกรณ์หรือรหัสอื่นๆ
ระบบจะเข้ารหัสข้อมูลขณะส่ง
คุณขอให้ลบข้อมูลได้

การให้คะแนนและรีวิว

4.7
862 รีวิว
Sarawut Prangsungnoen (ต้อม)
28 เมษายน 2565
ชอบมากคับแอปนี้😚☪️
คุณคิดว่าเนื้อหานี้มีประโยชน์หรือไม่

มีอะไรใหม่

A decade decoding the future of your health

Genomapp celebrates 10 years of breakthroughs, insights, and empowerment.

To mark our ten-year anniversary, we're introducing the "Featured Condition" section, offering specialized content to help you better understand certain genetic conditions. We’re starting with Ehlers-Danlos syndrome.

การสนับสนุนของแอป

เกี่ยวกับนักพัฒนาแอป
FERNANDEZ BESA RUBEN
ruben@rfdevelopments.com
CALLE HACIENDA DE PAVONES, 40 - 1 B 28030 MADRID Spain
+34 621 06 87 90

แอปที่คล้ายกัน