良好研究實踐提供了美國聯邦法規,這些法規管理對人類健康的藥物、生物製品和設備進行應用研究的標準,以及應用該研究以獲得藥物、生物製品和設備在美國商業化的批准的法規。美國內容來自美國政府網站 (https://www.ecfr.gov),其中包含提供《聯邦法規》的開放數據。包括 21 CFR Parts 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 和 45 CFR Parts 160, 162, 164。 Elchland Software(與政府無關的私人獨立實體)。