Genomapp. Healthy Ethics.

3,6
836 сын-пикир
100 миң+
жолу жүктөлүп алынды
Мазмун рейтинги
Баары
Скриншоттун сүрөтү
Скриншоттун сүрөтү
Скриншоттун сүрөтү
Скриншоттун сүрөтү
Скриншоттун сүрөтү

Колдонмо тууралуу

Genomapp сизге ДНКдагы маалыматты ишенимдүү илимий булактарга туташтыруу менен табууга жардам берет. Биздин колдонмо түздөн-түз керектөөчүгө генетикалык тесттерди талдап, натыйжаларды жөнөкөй жол менен көрсөтөт.


ДНК тестин тапшырдыңызбы? Сиздин геномуңуз көп нерсе айта аларын билесизби? ДНКңыз жөнүндө көбүрөөк билгиңиз келеби? Бул сиз ойлогондон да оңой.


Эгер сиз ДНКңызды 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, Living DNA же Geno 2.0 сыяктуу DTC генетикалык тестирлөө провайдери тарабынан текшерилген болсоңуз, сиз генетикалык маалыматыңызды (чийки маалыматтар) камтыган файлга кире аласыз. файл). Бул файлды Genomapp менен иштеткенде, биздин колдонмо сиз киргизген ДНКга шарттардын категорияланган тизмесине дал келет.


*** Баштоого даярсызбы?

Genomapp демо режимине ээ. Эгер сиз колдонмону сынап көргүңүз келсе же анын кантип иштээрин билгиңиз келсе, ага кирип, колдонмонун толук функционалдык версиясын сынап көрүңүз.


*** Genomapp эмнени сунуш кылат?

Genomapp 3 отчетту акысыз сунуштайт жана 3 отчет төлөгөндөн кийин берилет.


* Татаал оорулар (бир нече генетикалык жана экологиялык факторлордун өз ара аракеттенүүсүнүн натыйжасы болгон мультифакториялык шарттарга байланыштуу маркерлер.)


* Тукум кууган шарттар (бир гендеги мутациялар менен шартталган ооруларга байланыштуу маркерлер)


* Фармакологиялык жооп (Дары-Маркер бирикмелери)


* Белгилер (гендер менен туюнтулган жана/же айлана-чөйрөнүн таасири менен мүнөздөлгөн мүнөздөмөлөр же атрибуттар)


* Байкалуучу белгилер (физикалык көйгөйлөргө байланыштуу маркерлер же адам башынан өткөргөн белгилер)


* Кан топтору (адамдын кан топторунун системаларынын антигендик ар түрдүүлүгүнө байланыштуу маркерлер)


*** Диагностикалык эмес

Genomapp диагностикалык колдонуу үчүн ЭМЕС, ал медициналык кеңеш бербей турганын жана аны алмаштыра албасын эске алыңыз. Суроолоруңуз болсо, саламаттыкты сактоо боюнча адиске кайрылыңыз.


*** Купуялык

Сиздин купуялыгыңызды коргоо Genomappтин негизги маселеси.
Genomappте биз адамдар үчүн иштейбиз, биз генетикалык маалыматтарды үчүнчү жактар ​​менен бөлүшпөйбүз жана ар бир адам үчүн уникалдуу болгон нерсе боюнча соода кылбайбыз.
Сиздин дайындарыңыз түзмөгүңүздө сакталып, серверлерибизге жүктөлбөйт.

*** Сертификат

Колдонмо mHealth.cat Office (TIC Salut Social Fundation) тарабынан каралып чыкты. Бул мазмундун сапаты жана ал камтыган функциялардын пайдалуулугу бааланганын жана сапат жана ишенимдүүлүк талаптарына жооп берерин билдирет.

*** Биздин маалымат базасы

Genomappтин издөө системасы 9500дөн ашык шарттарды, 12400 гендерди жана 180000 маркерлерди камтыган маалымат базасын издөөгө мүмкүндүк берет. Бизде расмий илимий булактардан алынган оорулардын эң толук тизмеси бар, анын ичинде эмчек рагы, Альцгеймер жана Паркинсон. Бизде ошондой эле BRCA1/2, PTEN жана P53 сыяктуу шишик басуучу гендер үчүн маркерлер бар.


*** Түшүнүүгө оңой

Genomapp ДНК маркерлериңиздин маалыматын достук жана түшүнүктүү түрдө көрсөтөт. Жекелештирилген генетикалык отчетторуңузду PDF форматына экспорттоо жана аларды бардык жерге алып барыңыз.


*** Сиздин ДНК тест провайдериңиз биздин тизмеде жокпу?

Биз ар дайым жаңы ДНК тест провайдерлерине колдоо кошуп жатабыз. 23andMe же AncestryDNA сыяктуу эң популярдуу DTC генетикалык тестирлөө компанияларынын файлдарынан тышкары, Genomapp VCF форматындагы генетикалык маалымат файлдарын жана белгилүү бир схемасы бар файлдарды колдойт. Учурда, WES/WGSден VCF файлдары Genomapp менен шайкеш келбейт.

Genomappти азыр колдонуп көрүңүз!
Качан жаңырды
2024-ж., 21-апр.

Маалыматтардын коопсуздугу

Коопсуздук дегенде колдонмонун маалыматты кантип топтоп, аны үчүнчү тараптар менен кантип бөлүшө турганын түшүнүү керек. Маалыматтардын купуялыгы жана коопсуздугу колдонмоңуздун иштетилишине, жүргөн аймагыңызга жана курагыңызга жараша болот. Маалыматты иштеп чыгуучу берип, маал-маалы менен жаңырып турат.
Бул колдонмо маалыматтардын мындай түрлөрүн үчүнчү тараптар менен бөлүшүшү мүмкүн
Колдонмодо жасалган аракеттер жана Колдонмо жана анын иштеши тууралуу маалымат
Бул колдонмо маалыматтардын мындай түрлөрүн топтошу мүмкүн
Жеке маалымат жана Түзмөк же башка идентификаторлор
Маалымат шифрленип өткөрүлөт
Ал маалыматты өчүрүүнү сурана аласыз

Баалар жана сын-пикирлер

3,6
787 сын-пикир

Эмне жаңылык

Genomapp’s release brings an updated database. Explore your reports for new findings!

This release includes:
- We have recovered the Methylation category. Conditions related to genes involved in methylation mechanisms appear now grouped. Unlock your reports to access this information.
- New medicines have been added to the pharmacological response report.
- The Multifile comparison feature has been improved. You can now access the genotype pairs difference list.