Food and Drug Administration: Revenue Information on Certain Companies Participating in the Medical Device User Fee Program
ஆக. 2007 · DIANE Publishing
மின்புத்தகம்
13
பக்கங்கள்
இந்த மின்புத்தகத்தைப் பற்றி
The Food & Drug Amin. (FDA) is responsible for approving medical devices -- such as catheters & artificial hearts -- to provide reasonable assurance of their safety & effectiveness. Congress enacted the Medical Device User Fee & Modernization Act of 2002 (MDUFMA) which authorizes FDA to charge user fees for some device applications & not others. In FY2005, FDA collected $31 million in user fees from device applications. This report provides revenue information for: (1) companies that qualified as small businesses under the MDUFMA user fee program in FY2006; & (2) companies publicly traded in the U.S. that submitted device applications subject to user fees & did not qualify as small businesses under MDUFMA in FY2006. Charts.
இந்த மின்புத்தகத்தை மதிப்பிடுங்கள்
உங்கள் கருத்தைப் பகிரவும்.
படிப்பது குறித்த தகவல்
ஸ்மார்ட்ஃபோன்கள் மற்றும் டேப்லெட்கள்
Android மற்றும் iPad/iPhoneக்கான Google Play புக்ஸ் ஆப்ஸை நிறுவும். இது தானாகவே உங்கள் கணக்குடன் ஒத்திசைக்கும் மற்றும் எங்கிருந்தாலும் ஆன்லைனில் அல்லது ஆஃப்லைனில் படிக்க அனுமதிக்கும்.
லேப்டாப்கள் மற்றும் கம்ப்யூட்டர்கள்
Google Playயில் வாங்கிய ஆடியோ புத்தகங்களை உங்கள் கம்ப்யூட்டரின் வலை உலாவியில் கேட்கலாம்.
மின்வாசிப்பு சாதனங்கள் மற்றும் பிற சாதனங்கள்
Kobo இ-ரீடர்கள் போன்ற இ-இங்க் சாதனங்களில் படிக்க, ஃபைலைப் பதிவிறக்கி உங்கள் சாதனத்திற்கு மாற்றவும். ஆதரிக்கப்படும் இ-ரீடர்களுக்கு ஃபைல்களை மாற்ற, உதவி மையத்தின் விரிவான வழிமுறைகளைப் பின்பற்றவும்.
