Food and Drug Administration: Revenue Information on Certain Companies Participating in the Medical Device User Fee Program
aug 2007 · DIANE Publishing
E-boek
13
Pagina's
Over dit e-boek
The Food & Drug Amin. (FDA) is responsible for approving medical devices -- such as catheters & artificial hearts -- to provide reasonable assurance of their safety & effectiveness. Congress enacted the Medical Device User Fee & Modernization Act of 2002 (MDUFMA) which authorizes FDA to charge user fees for some device applications & not others. In FY2005, FDA collected $31 million in user fees from device applications. This report provides revenue information for: (1) companies that qualified as small businesses under the MDUFMA user fee program in FY2006; & (2) companies publicly traded in the U.S. that submitted device applications subject to user fees & did not qualify as small businesses under MDUFMA in FY2006. Charts.
Dit e-boek beoordelen
Geef ons je mening.
Informatie over lezen
Smartphones en tablets
Installeer de Google Play Boeken-app voor Android en iPad/iPhone. De app wordt automatisch gesynchroniseerd met je account en met de app kun je online of offline lezen, waar je ook bent.
Laptops en computers
Via de webbrowser van je computer kun je luisteren naar audioboeken die je hebt gekocht op Google Play.
eReaders en andere apparaten
Als je wilt lezen op e-ink-apparaten zoals e-readers van Kobo, moet je een bestand downloaden en overzetten naar je apparaat. Volg de gedetailleerde instructies in het Helpcentrum om de bestanden over te zetten op ondersteunde e-readers.
