Food and Drug Administration: Revenue Information on Certain Companies Participating in the Medical Device User Fee Program
авг 2007. · DIANE Publishing
Е-књига
13
Страница
О овој е-књизи
The Food & Drug Amin. (FDA) is responsible for approving medical devices -- such as catheters & artificial hearts -- to provide reasonable assurance of their safety & effectiveness. Congress enacted the Medical Device User Fee & Modernization Act of 2002 (MDUFMA) which authorizes FDA to charge user fees for some device applications & not others. In FY2005, FDA collected $31 million in user fees from device applications. This report provides revenue information for: (1) companies that qualified as small businesses under the MDUFMA user fee program in FY2006; & (2) companies publicly traded in the U.S. that submitted device applications subject to user fees & did not qualify as small businesses under MDUFMA in FY2006. Charts.
Оцените ову е-књигу
Јавите нам своје мишљење.
Информације о читању
Паметни телефони и таблети
Инсталирајте апликацију Google Play књиге за Android и iPad/iPhone. Аутоматски се синхронизује са налогом и омогућава вам да читате онлајн и офлајн где год да се налазите.
Лаптопови и рачунари
Можете да слушате аудио-књиге купљене на Google Play-у помоћу веб-прегледача на рачунару.
Е-читачи и други уређаји
Да бисте читали на уређајима које користе е-мастило, као што су Kobo е-читачи, треба да преузмете фајл и пренесете га на уређај. Пратите детаљна упутства из центра за помоћ да бисте пренели фајлове у подржане е-читаче.
