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Malaria ialah penyakit disebabkan oleh Plasmodium falciparum yang ditransmisikan melalui nyamuk betina Anopheles. Penelitian terbaru menemukan enzim Gluthatione S transferase (PfGST) yang berperan penting dalam perkembangan plasmodium dapat dijadikan sebagai target obat. Zerumbon memiliki potensi sebagai obat antimalaria. Senyawa ini diharapkan memiliki efek pengobatan dan penghambatan enzim PfGST. Tujuan penelitian ini adalah mendapatkan model persamaan model persamaan HKSA, menemukan fitur farmakofor ligan aktif, mendapatkan senyawa-senyawa yang dapat berfungsi sebagai inhibitor enzim PfGST, mengetahui model interaksi senyawa dan mengetahui prediksi toksisitas dan profil farmakokinetik pada senyawa turunan zerumbon tersubtitusi ekso-metilen sebagai kandidat antimalaria.
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Dinda Firdasari
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