Geniee by Neuberg
10+
Lejupielādes
Visiem
info
Par šo lietotni
Geniee ir Neuberg personalizēta ģenētikas labsajūtas iniciatīva, kas palīdz izprast jūsu reakciju uz konkrētām zālēm, pārtikas izvēli, uztura vajadzībām un trūkumiem vai reakciju uz vingrinājumiem, cita starpā, pamatojoties uz jūsu unikālo ģenētisko uzbūvi.
Atbrīvojiet visu savas veselības potenciālu, izmantojot mūsu Complete Wellness
Ģenētikas tests, kurā mēs iedziļināsimies jūsu unikālajā ģenētiskajā veidolā, lai nodrošinātu
personalizētu ieskatu par jūsu veselību, fizisko sagatavotību, uzturu un vispārējo labsajūtu. Izprotot savu DNS, jūs varat izdarīt apzinātu dzīvesveida izvēli, optimizēt savu uzturu un veikt proaktīvas darbības, lai uzlabotu savu ilgtermiņa veselību. Atklājiet savas labsajūtas plānu un sasniedziet veselīgāku, līdzsvarotāku dzīvi, kas īpaši pielāgota jums.
Atbrīvojiet visu savas veselības potenciālu, izmantojot mūsu Complete Wellness
Ģenētikas tests, kurā mēs iedziļināsimies jūsu unikālajā ģenētiskajā veidolā, lai nodrošinātu
personalizētu ieskatu par jūsu veselību, fizisko sagatavotību, uzturu un vispārējo labsajūtu. Izprotot savu DNS, jūs varat izdarīt apzinātu dzīvesveida izvēli, optimizēt savu uzturu un veikt proaktīvas darbības, lai uzlabotu savu ilgtermiņa veselību. Atklājiet savas labsajūtas plānu un sasniedziet veselīgāku, līdzsvarotāku dzīvi, kas īpaši pielāgota jums.
Atjaunināta
Drošība sākas ar izpratni par to, kā izstrādātāji vāc un kopīgo jūsu datus. Datu konfidencialitātes un drošības prakse var atšķirties atkarībā no izmantojuma, reģiona un vecuma. Izstrādātājs ir sniedzis šo informāciju un laika gaitā var to atjaunināt.
Dati netiek kopīgoti ar trešajām pusēm
Uzziniet vairāk par to, kā izstrādātāji norāda datu kopīgošanu.
Šajā lietotnē var vākt šo veidu datus.
Personas informācija, Finanšu informācija un vēl 2
Dati tiek šifrēti pārsūtīšanas laikā
Datus nevar dzēst
Jaunumi
Introducing Carrier Screening!
Identify genetic risks with detailed insights for patients and clinicians.
Improvements:
Cross-device result consistency, variant detail preservation, streamlined registration, enhanced privacy, and UI updates.
Bug Fixes:
PGX navigation, profile updates, QR scanner, gene tooltips, condition mapping and accessibility issues.
Identify genetic risks with detailed insights for patients and clinicians.
Improvements:
Cross-device result consistency, variant detail preservation, streamlined registration, enhanced privacy, and UI updates.
Bug Fixes:
PGX navigation, profile updates, QR scanner, gene tooltips, condition mapping and accessibility issues.
Lietotnes atbalsts
Par izstrādātāju
BASESOLVE INFORMATICS PRIVATE LIMITED
anupam.das@basesolve.com
9th Floor, World Business House, Parimal Garden Char Rasta
Ambavadi, Ellisbridge
Ahmedabad, Gujarat 380007
India
+91 74057 53351
