Genomapp. Healthy Ethics.
Покупки в прилож.
4,7star
842 отзива
100 хил.+
Изтегляния
За всички възрасти
info
Всичко за това приложение
Genomapp ви помага да откриете информацията във вашата ДНК, като я свържете с надеждни научни източници. Нашето приложение анализира генетични тестове директно към потребителите и представя констатациите по лесен начин.
Правил ли си ДНК тест? Знаете ли, че вашият геном има какво да каже? Искате ли да научите повече за вашето ДНК? По-лесно е, отколкото си мислите.
Ако вашето ДНК е тествано от доставчик на DTC генетични тестове като 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, Living DNA или Geno 2.0, ще имате достъп до файл, съдържащ вашите генетични данни (сурови данни файл). Когато обработвате този файл с Genomapp, нашето приложение съпоставя въведената от вас ДНК с категоризиран списък с условия.
*** Готови ли сте да започнете?
Genomapp има демо режим. Ако искате да изпробвате приложението или да научите как работи, можете да получите достъп до него и да тествате напълно функционална версия на приложението.
*** Какво предлага Genomapp?
Genomapp предлага 3 доклада безплатно и 3 доклада ще бъдат предоставени след плащане.
* Комплексни заболявания (Маркери, свързани с многофакторни състояния, които са резултат от взаимодействие на множество генетични фактори и фактори на околната среда.)
* Наследствени състояния (Маркери, свързани със заболявания, причинени от мутации в един ген)
* Фармакологичен отговор (асоциации лекарство-маркер)
* Черти (Характеристики или атрибути, изразени от гени и/или повлияни от околната среда)
* Забележими знаци (Маркери, свързани с физически проблеми или признаци, които човек изпитва)
* Кръвни групи (Маркери, свързани с антигенното разнообразие на човешки кръвногрупови системи)
*** Не е диагностичен
Моля, обърнете внимание, че Genomapp НЕ е за диагностична употреба, не предоставя медицински съвети и не го замества. Консултирайте се с вашия медицински специалист, ако имате въпроси.
*** Поверителност
Защитата на вашата поверителност е основната грижа на Genomapp.
В Genomapp работим за хората, не споделяме генетични данни с трети страни и не търгуваме с това, което е уникално за всеки човек.
Вашите данни остават във вашето устройство и не се съхраняват или качват на нашите сървъри.
*** Сертификация
Приложението е прегледано от mHealth.cat Office (TIC Salut Social Foundation). Това означава, че качеството на съдържанието и полезността на функциите, които включва, са оценени и че то отговаря на изискванията за качество и надеждност.
*** Нашата база данни
Търсачката на Genomapp ви позволява да търсите в нашата база данни с повече от 9500 състояния, 12400 гена и 180 000 маркера. Разполагаме с най-изчерпателния списък със заболявания от официални научни източници, включително рак на гърдата, Алцхаймер и Паркинсон. Разполагаме и с маркери за туморни супресорни гени като BRCA1/2, PTEN и P53.
*** Лесно за разбиране
Genomapp показва информация за вашите ДНК маркери по приятелски и лесен за разбиране начин. Експортирайте вашите персонализирани генетични доклади в PDF и ги носете навсякъде.
*** Вашият доставчик на ДНК тест не е в нашия списък?
Ние непрекъснато добавяме поддръжка за нови доставчици на ДНК тестове. В допълнение към файлове от най-популярните компании за генетични тестове DTC като 23andMe или AncestryDNA, Genomapp поддържа файлове с генетични данни във VCF формат и файлове със специфична схема. В момента VCF файловете от WES/WGS не са съвместими с Genomapp.
Опитайте Genomapp сега!
Правил ли си ДНК тест? Знаете ли, че вашият геном има какво да каже? Искате ли да научите повече за вашето ДНК? По-лесно е, отколкото си мислите.
Ако вашето ДНК е тествано от доставчик на DTC генетични тестове като 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, Living DNA или Geno 2.0, ще имате достъп до файл, съдържащ вашите генетични данни (сурови данни файл). Когато обработвате този файл с Genomapp, нашето приложение съпоставя въведената от вас ДНК с категоризиран списък с условия.
*** Готови ли сте да започнете?
Genomapp има демо режим. Ако искате да изпробвате приложението или да научите как работи, можете да получите достъп до него и да тествате напълно функционална версия на приложението.
*** Какво предлага Genomapp?
Genomapp предлага 3 доклада безплатно и 3 доклада ще бъдат предоставени след плащане.
* Комплексни заболявания (Маркери, свързани с многофакторни състояния, които са резултат от взаимодействие на множество генетични фактори и фактори на околната среда.)
* Наследствени състояния (Маркери, свързани със заболявания, причинени от мутации в един ген)
* Фармакологичен отговор (асоциации лекарство-маркер)
* Черти (Характеристики или атрибути, изразени от гени и/или повлияни от околната среда)
* Забележими знаци (Маркери, свързани с физически проблеми или признаци, които човек изпитва)
* Кръвни групи (Маркери, свързани с антигенното разнообразие на човешки кръвногрупови системи)
*** Не е диагностичен
Моля, обърнете внимание, че Genomapp НЕ е за диагностична употреба, не предоставя медицински съвети и не го замества. Консултирайте се с вашия медицински специалист, ако имате въпроси.
*** Поверителност
Защитата на вашата поверителност е основната грижа на Genomapp.
В Genomapp работим за хората, не споделяме генетични данни с трети страни и не търгуваме с това, което е уникално за всеки човек.
Вашите данни остават във вашето устройство и не се съхраняват или качват на нашите сървъри.
*** Сертификация
Приложението е прегледано от mHealth.cat Office (TIC Salut Social Foundation). Това означава, че качеството на съдържанието и полезността на функциите, които включва, са оценени и че то отговаря на изискванията за качество и надеждност.
*** Нашата база данни
Търсачката на Genomapp ви позволява да търсите в нашата база данни с повече от 9500 състояния, 12400 гена и 180 000 маркера. Разполагаме с най-изчерпателния списък със заболявания от официални научни източници, включително рак на гърдата, Алцхаймер и Паркинсон. Разполагаме и с маркери за туморни супресорни гени като BRCA1/2, PTEN и P53.
*** Лесно за разбиране
Genomapp показва информация за вашите ДНК маркери по приятелски и лесен за разбиране начин. Експортирайте вашите персонализирани генетични доклади в PDF и ги носете навсякъде.
*** Вашият доставчик на ДНК тест не е в нашия списък?
Ние непрекъснато добавяме поддръжка за нови доставчици на ДНК тестове. В допълнение към файлове от най-популярните компании за генетични тестове DTC като 23andMe или AncestryDNA, Genomapp поддържа файлове с генетични данни във VCF формат и файлове със специфична схема. В момента VCF файловете от WES/WGS не са съвместими с Genomapp.
Опитайте Genomapp сега!
Актуализирано на
Безопасността започва с разбирането на това, как програмистите събират и споделят данните ви. Практиките за поверителност и сигурност на данните може да варират в зависимост от употребата от ваша страна, региона и възрастта ви. Тази информация е предоставена от програмиста и той може да я актуализира с течение на времето.
Това приложение може да споделя следните типове данни с трети страни
Активност в приложението и Информация за приложението и ефективността
Това приложение може да събира следните типове данни
Лични данни и Идентификатори на устройството или други идентификатори
Данните се шифроват при предаване
Можете да поискате данните да бъдат изтрити
Оценки и отзиви
4,7
793 отзива
Новите неща
Genomapp’s release brings an updated database. Explore your reports for new findings!
This release includes:
- We have recovered the Methylation category. Conditions related to genes involved in methylation mechanisms appear now grouped. Unlock your reports to access this information.
- New medicines have been added to the pharmacological response report.
- The Multifile comparison feature has been improved. You can now access the genotype pairs difference list.
This release includes:
- We have recovered the Methylation category. Conditions related to genes involved in methylation mechanisms appear now grouped. Unlock your reports to access this information.
- New medicines have been added to the pharmacological response report.
- The Multifile comparison feature has been improved. You can now access the genotype pairs difference list.
