HMH RS Calculator
10+
Λήψεις
Κατάλληλο για όλους
info
Περιγραφή εφαρμογής
Η εφαρμογή HMH RS Calculator εκτιμά την πιθανότητα επιβίωσης για ασθενείς που έχουν νοσηλευτεί με Covid-19.
- Βασίζεται σε μια φόρμουλα που χρησιμοποιεί Φύλο, Ηλικία, Ινσουλινοεξαρτώμενο διαβήτη, εισαγωγή στη ΜΕΘ εντός 24 ωρών από την εισαγωγή στο νοσοκομείο και φερριτίνη ορού (εάν υπάρχει, διαφορετικά χρησιμοποιείται μια προεπιλεγμένη τιμή).
- Αυτή η εφαρμογή υπολογίζει το HMH RS (Risk Score) και επίσης τοποθετεί που καταλήγουν σε ένα από τα τέσσερα τεταρτημόρια πραγματικών αποτελεσμάτων RS ασθενών.
- Η εκτίμηση επιβίωσης και το διάστημα εμπιστοσύνης 95 % υπολογίστηκαν για κάθε τεταρτημόριο περίπου 3.000 ασθενών που νοσηλεύτηκαν στο Hackensack Meridian Health Network (HMH) μεταξύ 1ης Μαρτίου 2020 και 22 Απριλίου 2020 με αποδεδειγμένη μόλυνση SARS-CoV-2.
- Δεν ζητούνται προσωπικά δεδομένα και δεν αποθηκεύονται καταχωρήσεις στη συσκευή ούτε μεταδίδονται από αυτήν.
- Αναμένουμε ότι η επόμενη έκδοση θα τοποθετεί τους ασθενείς σε μικρότερες ομάδες από τους Quartiles.
Το HMH RS συσχετίστηκε σε μεγάλο βαθμό με την πιθανότητα επιβίωσης στη μελέτη (είτε από την επιβίωση έως την έξοδο ή την επιβίωση-αλλά νοσηλεία). Το HMH RS βρέθηκε να συσχετίζεται καλύτερα με το μέτρο επιβίωσης, κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, από ό,τι πολλοί άλλοι κλινικοί ή θεραπευτικοί παράγοντες. Ο τύπος HMH RS δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας ένα σύνολο δεδομένων "εκπαίδευσης" περίπου 1.000 ασθενών και στη συνέχεια επικυρώθηκε σε ένα ξεχωριστό σύνολο δεδομένων περίπου 2.000 ασθενών. Από τις 22 Απριλίου 2020, το 24 τοις εκατό των ασθενών που συμπεριλήφθηκαν σε αυτήν την ανάλυση εξακολουθούσαν να επιζούν-αλλά νοσηλεύονταν.
Οι ασθενείς αποκλείστηκαν από την υποκείμενη μελέτη εάν βρίσκονταν σε δοκιμή ή ήταν έγκυοι και συμπεριλήφθηκαν μόνο όταν είχαν επιβιώσει την πρώτη ημέρα νοσηλείας. Μερικοί ασθενείς θα έχουν μια τιμή που λείπει για τη φερριτίνη ορού, όπως και πολλοί στον πληθυσμό της μελέτης. Η αριθμομηχανή χρησιμοποιεί τη μέση φερριτίνη της ομάδας μελέτης, εκτός εάν προσδιορίζεται. Πολλοί από αυτούς τους ασθενείς έλαβαν υδροξυχλωροκίνη, αζιθρομυκίνη ή και τα δύο. Η λήψη αυτών των θεραπειών, μετά τη νοσηλεία, δεν βρέθηκε να συσχετίζεται με το μέτρο επιβίωσης.
Τα αποτελέσματα ενδέχεται να μην είναι γενικά σε άλλα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης, σε άλλα μέρη των Ηνωμένων Πολιτειών ή στον κόσμο, για ασθενείς σε κλινικές δοκιμές και για όσους λαμβάνουν θεραπείες που δεν ήταν διαθέσιμες κατά τη διάρκεια αυτού του χρονικού πλαισίου. Το HMH RS δεν θα πρέπει να ερμηνεύεται ότι υποδηλώνει αποτελεσματικότητα ούτε συνηγορεί για κάποια συγκεκριμένη θεραπεία ή προσέγγιση διαλογής. Δεν έχει ακόμη επικυρωθεί για λήψη κλινικών αποφάσεων. Περαιτέρω επικύρωση και συγκρίσεις είναι ευπρόσδεκτες.
- Βασίζεται σε μια φόρμουλα που χρησιμοποιεί Φύλο, Ηλικία, Ινσουλινοεξαρτώμενο διαβήτη, εισαγωγή στη ΜΕΘ εντός 24 ωρών από την εισαγωγή στο νοσοκομείο και φερριτίνη ορού (εάν υπάρχει, διαφορετικά χρησιμοποιείται μια προεπιλεγμένη τιμή).
- Αυτή η εφαρμογή υπολογίζει το HMH RS (Risk Score) και επίσης τοποθετεί που καταλήγουν σε ένα από τα τέσσερα τεταρτημόρια πραγματικών αποτελεσμάτων RS ασθενών.
- Η εκτίμηση επιβίωσης και το διάστημα εμπιστοσύνης 95 % υπολογίστηκαν για κάθε τεταρτημόριο περίπου 3.000 ασθενών που νοσηλεύτηκαν στο Hackensack Meridian Health Network (HMH) μεταξύ 1ης Μαρτίου 2020 και 22 Απριλίου 2020 με αποδεδειγμένη μόλυνση SARS-CoV-2.
- Δεν ζητούνται προσωπικά δεδομένα και δεν αποθηκεύονται καταχωρήσεις στη συσκευή ούτε μεταδίδονται από αυτήν.
- Αναμένουμε ότι η επόμενη έκδοση θα τοποθετεί τους ασθενείς σε μικρότερες ομάδες από τους Quartiles.
Το HMH RS συσχετίστηκε σε μεγάλο βαθμό με την πιθανότητα επιβίωσης στη μελέτη (είτε από την επιβίωση έως την έξοδο ή την επιβίωση-αλλά νοσηλεία). Το HMH RS βρέθηκε να συσχετίζεται καλύτερα με το μέτρο επιβίωσης, κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, από ό,τι πολλοί άλλοι κλινικοί ή θεραπευτικοί παράγοντες. Ο τύπος HMH RS δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας ένα σύνολο δεδομένων "εκπαίδευσης" περίπου 1.000 ασθενών και στη συνέχεια επικυρώθηκε σε ένα ξεχωριστό σύνολο δεδομένων περίπου 2.000 ασθενών. Από τις 22 Απριλίου 2020, το 24 τοις εκατό των ασθενών που συμπεριλήφθηκαν σε αυτήν την ανάλυση εξακολουθούσαν να επιζούν-αλλά νοσηλεύονταν.
Οι ασθενείς αποκλείστηκαν από την υποκείμενη μελέτη εάν βρίσκονταν σε δοκιμή ή ήταν έγκυοι και συμπεριλήφθηκαν μόνο όταν είχαν επιβιώσει την πρώτη ημέρα νοσηλείας. Μερικοί ασθενείς θα έχουν μια τιμή που λείπει για τη φερριτίνη ορού, όπως και πολλοί στον πληθυσμό της μελέτης. Η αριθμομηχανή χρησιμοποιεί τη μέση φερριτίνη της ομάδας μελέτης, εκτός εάν προσδιορίζεται. Πολλοί από αυτούς τους ασθενείς έλαβαν υδροξυχλωροκίνη, αζιθρομυκίνη ή και τα δύο. Η λήψη αυτών των θεραπειών, μετά τη νοσηλεία, δεν βρέθηκε να συσχετίζεται με το μέτρο επιβίωσης.
Τα αποτελέσματα ενδέχεται να μην είναι γενικά σε άλλα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης, σε άλλα μέρη των Ηνωμένων Πολιτειών ή στον κόσμο, για ασθενείς σε κλινικές δοκιμές και για όσους λαμβάνουν θεραπείες που δεν ήταν διαθέσιμες κατά τη διάρκεια αυτού του χρονικού πλαισίου. Το HMH RS δεν θα πρέπει να ερμηνεύεται ότι υποδηλώνει αποτελεσματικότητα ούτε συνηγορεί για κάποια συγκεκριμένη θεραπεία ή προσέγγιση διαλογής. Δεν έχει ακόμη επικυρωθεί για λήψη κλινικών αποφάσεων. Περαιτέρω επικύρωση και συγκρίσεις είναι ευπρόσδεκτες.
Ενημερώθηκε στις
Η ασφάλειά σας ξεκινά από την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι προγραμματιστές συλλέγουν και κοινοποιούν τα δεδομένα σας. Οι πρακτικές απορρήτου και ασφάλειας δεδομένων μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με τη χρήση, την περιοχή και την ηλικία σας. Αυτές οι πληροφορίες παρέχονται από τον προγραμματιστή και ενδέχεται να ενημερωθούν με την πάροδο του χρόνου.
Δεν κοινοποιούνται δεδομένα σε τρίτα μέρη
Μάθετε περισσότερα σχετικά με τον τρόπο δήλωσης κοινοποίησης από τους προγραμματιστές
Δεν συλλέχθηκαν δεδομένα
Μάθετε περισσότερα σχετικά με τον τρόπο δήλωσης συλλογής από τους προγραμματιστές
Τι νέο υπάρχει
• Initial release
