Genomapp. Healthy Ethics.

RF Developments

အက်ပ်အတွင်း ဝယ်ယူမှုများ

ဤအက်ပ်အကြောင်း

Genomapp သည် ယုံကြည်စိတ်ချရသော သိပ္ပံနည်းကျ အရင်းအမြစ်များနှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် သင်၏ DNA အတွင်းရှိ အချက်အလက်များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် ကူညီပေးပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏အက်ပ်သည် စားသုံးသူမှ တိုက်ရိုက်မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာပြီး တွေ့ရှိချက်များကို ရိုးရှင်းသောနည်းလမ်းဖြင့် တင်ပြပါသည်။


DNA စစ်ဆေးပြီးပြီလား။ မင်းရဲ့ genome မှာ ပြောစရာတွေ အများကြီးရှိတယ်ဆိုတာ မင်းသိလား။ သင်၏ DNA အကြောင်းပိုမိုလေ့လာလိုပါသလား။ သင်ထင်သည်ထက်ပိုမိုလွယ်ကူသည်။


23andMe၊ AncestryDNA၊ FamilyTreeDNA (FTDNA)၊ MyHeritage၊ Genes for Good၊ Living DNA သို့မဟုတ် Geno 2.0 ကဲ့သို့သော DTC မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ပေးသူမှ သင့် DNA ကို စမ်းသပ်ခဲ့မည်ဆိုလျှင်၊ သင်၏ မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက် (ဒေတာကြမ်း) ပါရှိသော ဖိုင်ကို သင်ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုနိုင်မည်ဖြစ်ပါသည်။ ဖိုင်)။ Genomapp ဖြင့် ဤဖိုင်ကို သင်လုပ်ဆောင်သောအခါ၊ ကျွန်ုပ်တို့၏အက်ပ်သည် သင်ထည့်သွင်းထားသော DNA ကို အမျိုးအစားခွဲထားသော အခြေအနေများစာရင်းတွင် ကိုက်ညီပါသည်။


*** စတင်ရန် အဆင်သင့်ဖြစ်ပြီလား။

Genomapp တွင် Demo မုဒ်ရှိသည်။ သင်သည် အက်ပ်ကို စမ်းသုံးလိုပါက သို့မဟုတ် ၎င်းသည် မည်သို့အလုပ်လုပ်သည်ကို လေ့လာလိုပါက ၎င်းကို ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုနိုင်ပြီး အက်ပ်၏ အပြည့်အဝ လုပ်ဆောင်နိုင်သော ဗားရှင်းကို စမ်းသပ်နိုင်သည်။


*** Genomapp က ဘာကို ပေးတာလဲ။

Genomapp သည် အစီရင်ခံစာ 3 ခုကို အခမဲ့ပေးဆောင်ပြီး ငွေပေးချေပြီးနောက် အစီရင်ခံစာ 3 ခုကို ပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်သည်။


* ရှုပ်ထွေးသောရောဂါများ (မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များစွာ၏ အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်ဖြစ်သော စက်ရုံပေါင်းစုံအခြေအနေများနှင့်ဆက်စပ်သော အမှတ်အသားများ)


* မျိုးရိုးလိုက်သောအခြေအနေများ (မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုတွင် ဗီဇတစ်ခုတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်ရသည့် ရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်သော အမှတ်အသားများ)


* ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှု (ဆေးဝါး-အမှတ်အသားအသင်းများ)


* စရိုက်လက္ခဏာများ (မျိုးရိုးဗီဇနှင့်/သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်က လွှမ်းမိုးထားသော လက္ခဏာများ)


* မြင်နိုင်သော လက္ခဏာများ (ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ သို့မဟုတ် လူတစ်ဦး တွေ့ကြုံခံစားရသော လက္ခဏာများ)


* သွေးအုပ်စုများ (လူ့သွေးအုပ်စုစနစ်များ၏ antigenic ကွဲပြားမှုနှင့်ဆက်စပ်သော အမှတ်အသားများ)


*** ရောဂါရှာဖွေခြင်းမဟုတ်ပါ။

Genomapp သည် ရောဂါရှာဖွေရေးအသုံးပြုရန်အတွက်မဟုတ်ပါ၊ ၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံဉာဏ်ကိုမပေးသည့်အပြင် ၎င်းအတွက်အစားထိုးမဟုတ်ပါ။ သင့်တွင်မေးခွန်းများရှိပါက သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။


*** ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ

သင်၏ privacy ကိုကာကွယ်ခြင်းသည် Genomapp ၏အဓိကစိုးရိမ်ပူပန်မှုဖြစ်သည်။
Genomapp တွင်ကျွန်ုပ်တို့သည်လူများအတွက်အလုပ်လုပ်သည်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည်မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်များကိုတတိယပါတီများနှင့်မျှဝေခြင်းမပြုပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည်လူတစ်ဦးချင်းစီအတွက်ထူးခြားသောအရာကိုအရောင်းအ ၀ ယ်မလုပ်ပါ။
သင့်ဒေတာသည် သင့်စက်ထဲတွင် ကျန်ရှိနေပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏ဆာဗာများသို့ သိမ်းဆည်းခြင်း သို့မဟုတ် အပ်လုဒ်လုပ်ထားခြင်းမရှိပါ။

*** အောင်လက်မှတ်

အက်ပ်အား mHealth.cat Office (TIC Salut Social Fundation) မှ ပြန်လည်သုံးသပ်ထားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ အကြောင်းအရာ၏ အရည်အသွေးနှင့် ၎င်းတွင်ပါရှိသော လုပ်ဆောင်ချက်များ၏ အသုံးဝင်မှုကို အကဲဖြတ်ပြီး အရည်အသွေးနှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရမှု လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း ဆိုလိုပါသည်။

*** ကျွန်ုပ်တို့၏ဒေတာဘေ့စ်

Genomapp ၏ ရှာဖွေရေးအင်ဂျင်သည် သင့်အား ကျွန်ုပ်တို့၏ဒေတာဘေ့စ်တွင် အခြေအနေပေါင်း 9500 ကျော်၊ ဗီဇ 12400 နှင့် အမှတ်အသားပေါင်း 180000 ကျော်ကို ရှာဖွေနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့တွင် ရင်သားကင်ဆာ၊ အယ်လ်ဇိုင်းမားနှင့် ပါကင်ဆန်အပါအဝင် တရားဝင် သိပ္ပံနည်းကျ အရင်းအမြစ်များမှ အပြည့်စုံဆုံး ရောဂါများစာရင်းရှိသည်။ BRCA1/2၊ PTEN နှင့် P53 ကဲ့သို့သော အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းသည့် မျိုးဗီဇများအတွက် အမှတ်အသားများလည်း ရှိသည်။


*** နားလည်ဖို့လွယ်တယ်

Genomapp သည် သင့် DNA အမှတ်အသားများ၏ အချက်အလက်များကို ဖော်ရွေပြီး နားလည်ရလွယ်ကူသော နည်းလမ်းဖြင့် ပြသသည်။ သင်၏ စိတ်ကြိုက်မျိုးရိုးဗီဇအစီရင်ခံစာများကို PDF သို့ ထုတ်ယူပြီး နေရာတိုင်းတွင် ယူဆောင်သွားပါ။


*** သင်၏ DNA စစ်ဆေးပေးသူသည် ကျွန်ုပ်တို့၏စာရင်းတွင် မပါရှိပါ။

DNA စမ်းသပ်မှုအသစ်ပံ့ပိုးပေးသူများအတွက် ကျွန်ုပ်တို့သည် အဆက်မပြတ်ထည့်သွင်းနေပါသည်။ 23andMe သို့မဟုတ် AncestryDNA ကဲ့သို့သော လူကြိုက်အများဆုံး DTC မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ကုမ္ပဏီများမှ ဖိုင်များအပြင် Genomapp သည် မျိုးရိုးဗီဇဒေတာဖိုင်များကို VCF ဖော်မတ်နှင့် သီးခြားအစီအစဉ်ဖြင့် ဖိုင်များကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ လောလောဆယ်၊ WES/WGS မှ VCF ဖိုင်များသည် Genomapp နှင့် တွဲဖက်၍မရပါ။

Genomapp ကို ယခု စမ်းသုံးကြည့်ပါ။

အသစ်ရှိသလား

Genomapp’s release brings an updated database. Explore your reports for new findings!

This release includes:
- We have recovered the Methylation category. Conditions related to genes involved in methylation mechanisms appear now grouped. Unlock your reports to access this information.
- New medicines have been added to the pharmacological response report.
- The Multifile comparison feature has been improved. You can now access the genotype pairs difference list.