Die doel van die MIPOGG-ondersteuningsinstrument is om gesondheidsorgpersoneel te help om te identifiseer watter pasiënte met kanker 'n groter waarskynlikheid het dat hulle 'n onderliggende sindroom vir kankervooroordeel het. Hierdie instrument bied riglyne vir genetiese verwysing vir pasiënte van 0-18 jaar wat kanker gediagnoseer is / is. Die MIPOGG-ondersteuningshulpmiddel is nie ontwerp om die oordeel van 'n klinikus te vervang nie. Die kliniese oordeel van 'n geneesheer dat 'n verwysing moontlik of nie geskik mag wees nie, moet die MIPOGG-aanbevelings ignoreer. Die MIPOGG vervang nie die behoefte aan formele genetiese berading en assessering voor genetiese toetsing nie. Hierdie siftingsinstrument kan nie 100% van die kinders met 'n kankervooroordeel sindroom betroubaar identifiseer nie. Dit kan moontlik verwysings voorstel vir pasiënte wat later geag word nie 'n kankervooroordeel sindroom het nie, of vir pasiënte in wie 'n kankervooroordeel sindroom nog nie geïdentifiseer is nie, gebaseer op huidige kennis. Alternatiewelik kan die MIPOGG voorstel dat 'n verwysing nie nodig is nie. In hierdie scenario is dit moontlik dat 'n pasiënt later gediagnoseer kan word met 'n kanker-predisposisie-sindroom met die koms van nuwe navorsing en kennis, of met evolusie in die kliniese status van die pasiënt. Die MIPOGG-aanbevelings is gebaseer op huidige wetenskaplike kennis en sal met gereelde tussenposes opgedateer word, aangesien relevante nuwe wetenskaplike inligting beskikbaar raak. Die datum van die laaste opdatering word op die MIPOGG-webwerf en die gepaardgaande toepassing daarvan gepubliseer. Die artikels waarna verwys word, is voorgestelde lesings, en vorm nie 'n volledige lys van al die relevante literatuur wat gebruik word om die riglyne saam te stel nie. Alle regte voorbehou. Geen deel van hierdie publikasie mag gereproduseer of versend word in enige vorm of op enige manier sonder die vooraf skriftelike toestemming van die kopiereghouer nie.