MIPOGG

MIPOGG

Bu tətbiq haqqında

MIPOGG qərarı dəstəkləyən vasitənin məqsədi, səhiyyə işçilərinə xərçəng xəstələrinin hansının əsas xərçəngə meylli sindromlu olma ehtimalının daha yüksək olduğunu təyin etməkdir. Bu vasitə / xərçəng diaqnozu qoyulmuş 0-18 yaş arası xəstələr üçün genetik müraciət qaydaları təqdim edir. MIPOGG qərarı dəstəkləyən vasitə bir həkimin mülahizəsini əvəz etmək üçün hazırlanmamışdır. Bir həkimin müraciətin uyğun və ya uyğun olmaması barədə klinik mülahizəsi MIPOGG tövsiyələrini ləğv etməlidir. MIPOGG, genetik testdən əvvəl rəsmi genetik məsləhətləşmə və qiymətləndirmə ehtiyacını əvəz etmir. Bu seçim vasitəsi xərçəngə meylli sindromlu uşaqların 100% -ni etibarlı şəkildə eyniləşdirə bilmir. Sonradan xərçəngə meylli bir sindromu olmadığı düşünülən xəstələrə və ya mövcud biliklərə əsaslanaraq bir xərçəngə meylli sindromu hələ təyin edilməmiş xəstələrə müraciət edə bilər. Alternativ olaraq, MIPOGG bir müraciətə ehtiyac olmadığını təklif edə bilər. Bu ssenaridə bir xəstənin sonradan yeni araşdırma və bilik meydana gəlməsi və ya xəstənin klinik vəziyyətində təkamül ilə bir xərçəngə meylli sindrom diaqnozu qoyulması mümkündür. MIPOGG tövsiyələri cari elmi biliklərə söykənir və müvafiq yeni elmi məlumatlar əldə edildikcə müntəzəm olaraq yenilənəcəkdir. Son yeniləmənin tarixi MIPOGG saytında və əlaqəli tətbiqetmədə dərc olunur. İstinad olunan məqalələr oxunuş təklif olunur və təlimatları tərtib etmək üçün istifadə olunan bütün müvafiq ədəbiyyatın tam siyahısını təşkil etmir. Bütün hüquqlar qorunur. Bu nəşrin heç bir hissəsi müəllif hüquqları sahibinin əvvəlcədən yazılı icazəsi olmadan çoxaldıla və ya hər hansı bir formada və ya hər hansı bir vasitə ilə yayına bilməz.

Yeniliklər

Fix code obfuscation.