MIPOGG

MIPOGG

Пра гэту праграму

Мэтай інструмента падтрымкі MIPOGG з'яўляецца рашэнне дапамагчы медыцынскім работнікам вызначыць, хто з хворых на рак мае вялікую верагоднасць узнікнення асноўнага сіндрому схільнасці да рака. Гэты інструмент дае генетычныя рэкамендацыі для пацыентаў ва ўзросце 0-18 гадоў, у якіх дыягнаставаны рак. Інструмент падтрымкі MIPOGG для рашэнняў не прызначаны для замены меркавання ўрача. Клінічнае меркаванне лекара аб тым, што накіраванне можа быць ці не падыходзіць, павінна адмяніць рэкамендацыі MIPOGG. MIPOGG не замяняе патрэбу ў фармальнай генетычнай кансультацыі і ацэнцы перад генетычным тэставаннем. Гэты скрынінгавы інструмент не можа надзейна вызначыць 100% дзяцей з сіндромам ракавай схільнасці. Ён можа прапанаваць накіраваць пацыентаў для пацыентаў, якія ў далейшым лічаць, што не маюць сіндрому анкалагічнай схільнасці, альбо для пацыентаў, у якіх сіндром схільнасці да рака яшчэ не вызначаны на аснове сучасных ведаў. Акрамя таго, MIPOGG можа выказаць здагадку, што накіраванне не патрэбнае. У гэтым сцэнары магчыма, што ў пацыента можа быць дыягнаставаны сіндром схільнасці да рака з прыходам новых даследаванняў і ведаў альбо з эвалюцыяй у клінічным стане пацыента. Рэкамендацыі MIPOGG заснаваны на сучасных навуковых ведах і будуць абнаўляцца рэгулярна, па меры з'яўлення адпаведнай новай навуковай інфармацыі. Дата апошняга абнаўлення публікуецца на сайце MIPOGG і спадарожным дадатку. Артыкулы, якія спасылаюцца на іх, прапануюцца для чытання і не складаюць поўнага спісу ўсёй адпаведнай літаратуры, якая выкарыстоўваецца для складання рэкамендацый. Усе правы ахоўваюцца. Ні адна частка гэтай публікацыі не можа быць узноўлена альбо перададзена ў любой форме ці любымі спосабамі без папярэдняга пісьмовага дазволу ўладальніка аўтарскіх правоў.

Новае

Fix code obfuscation.