Гэта дадатак прызначана для выкарыстання ўдзельнікамі даследавання PheORD і для рэгістрацыі патрабуе запрашэння і кода актывацыі з сайта даследавання. Фаза 3, падвойнае сляпое, рандомізірованное, двухперыяднае, шматцэнтравае, плацебо-кантраляванае даследаванне эфектыўнасці і бяспекі JNT-517 для лячэння ўдзельнікаў з фенілкетанурыяй. Гэта даследаванне было разгледжана і зацверджана адпаведным рэгулюючым органам, напрыклад. Інстытуцыйны кантрольны савет (IRB) або незалежны камітэт па этыцы (IEC).
Асноўныя функцыі прыкладання:
- Рэгістрацыя пацыента - поўная рэгістрацыя і навучанне ў дадатку для вывучэння
- Мерапрыемствы - выконвайце запланаваныя або па патрабаванні навучальныя задачы і ацэнкі
- Прыборная панэль - агляд агульнага прагрэсу ў даследаванні і бягучай дзейнасці
- Рэсурсы - праглядайце інфармацыю аб даследаванні ў раздзеле Даведацца прыкладання
- Профіль - кіраванне дадзенымі ўліковага запісу і наладамі праграмы
- Апавяшчэнні - атрымліваць напаміны ў дадатку
Пра THREAD:
Мэта THREAD® - выкарыстоўваць сваю платформу клінічных даследаванняў, каб даць магчымасць праводзіць даследаванні ўсім і ўсюды. Унікальна аб'яднаная тэхналогія клінічных даследаванняў і кансультацыйныя паслугі кампаніі дапамагаюць біялагічным арганізацыям распрацоўваць, праводзіць і маштабаваць даследчыя даследаванні наступнага пакалення і электронныя праграмы ацэнкі клінічных вынікаў (eCOA) для ўдзельнікаў, сайтаў і даследчых груп. Дзякуючы шырокай платформе і навуковаму вопыту, THREAD робіць даследаванні даступнымі, эфектыўнымі і арыентаванымі на пацыента.