MIPOGG

MIPOGG

Sobre l'aplicació

L’objectiu de l’eina de suport a decisions MIPOGG és ajudar els professionals sanitaris a identificar quins dels seus pacients amb càncer tenen una probabilitat més alta de tenir una síndrome de predisposició de càncer subjacent. Aquesta eina proporciona directrius de derivació genètica per a pacients de 0 a 18 anys amb un diagnòstic de càncer. L'eina de suport a decisions MIPOGG no està dissenyada per substituir el judici d'un metge. El judici clínic del metge que una derivació pot ser o no adequada hauria de superar les recomanacions del MIPOGG. El MIPOGG no substitueix la necessitat d'assessorament i avaluació genètica formals abans de realitzar proves genètiques. Aquesta eina de cribratge no pot identificar de manera fiable el 100% dels nens amb síndrome de predisposició al càncer. Pot suggerir derivacions per a pacients que posteriorment es consideri que no tenen una síndrome de predisposició al càncer o per a pacients en els quals encara no s'ha identificat un síndrome de predisposició de càncer basat en els coneixements actuals. Alternativament, el MIPOGG pot suggerir que no és necessària una derivació. És possible, en aquest escenari, que a un pacient se li pugui diagnosticar una síndrome de predisposició al càncer amb l’arribada de noves investigacions i coneixements o amb l’evolució de l’estat clínic del pacient. Les recomanacions del MIPOGG es basen en els coneixements científics actuals i s’actualitzaran periòdicament, a mesura que es disposi de nova informació científica rellevant. La data de la darrera actualització es publica al lloc web de MIPOGG i la seva aplicació associada. Els articles referenciats són lectures suggerides i no constitueixen una llista completa de tota la literatura rellevant que s’utilitza per recopilar les directrius. Tots els drets reservats. Cap part d’aquesta publicació no es pot reproduir ni transmetre de cap forma ni de qualsevol manera sense el permís previ i per escrit del titular del copyright.

Novetats

Fix code obfuscation.