Genomapp: Raw DNA Analysis
Nákupy v aplikaci
4,7star
962 recenzí
Všichni (E)
info
100 tis.+
Stahování
Informace o aplikaci
Zjistěte, co vám vaše **surová DNA** data mohou říct a co vám vaše geny mohou říct. Genomapp je specializovaná **genetická aplikace** a referenční nástroj, který vám pomůže získat užitečné informace z vašeho genomu. Propojujeme vaše genetické soubory s veřejnými databázemi vědeckých studií, abychom komplexní poznatky prezentovali vizuálně a intuitivně.
Absolvovali jste **test DNA** přímo spotřebiteli? Hledáte bezpečný způsob, jak získat přehled o datech surové DNA? Analyzujeme váš soubor DNA, abychom odemkli smysluplné vědecké výsledky.
***** Kompatibilní s Ancestry.com a 23andMe**
Pokud již máte **soubor surové DNA** ze služeb jako 23andMe, AncestryDNA, FTDNA nebo MyHeritage, můžete jej bezpečně použít zde. Genomapp poskytuje personalizované **genetické zkoumání** vašich souborů přímo spotřebiteli, rychle identifikuje tisíce markerů (SNP) a extrahuje zdravotní informace z recenzovaných vědeckých prací.
*** Soukromí a zabezpečení (100% na zařízení)
Ochrana vašeho soukromí je naším hlavním zájmem.
• Vaše data zůstávají bezpečně uložena ve vašem zařízení.
• Genetické soubory nejsou ukládány ani nahrávány na externí servery.
• Vaše genetická data NESdílíme s třetími stranami.
*** Jste připraveni začít?
Genomapp má Demo režim. Pokud si chcete aplikaci vyzkoušet nebo se dozvědět, jak funguje, můžete si zdarma vyžádat plně funkční verzi.
*** Komplexní zprávy
Nabízíme 3 bezplatné zprávy a 3 prémiové zprávy:
• Komplexní onemocnění: Vědecká literatura o markerech spojených s multifaktoriálními onemocněními (genetické a environmentální faktory).
• Dědičná onemocnění: Prozkoumejte vědecké záznamy o markerech souvisejících s onemocněními způsobenými mutacemi v jednom genu.
• Farmakologické sloučeniny: Souvislosti mezi léčivy a markery nalezené v recenzovaných vědeckých studiích.
• Genetické znaky: Pochopte charakteristiky nebo atributy vyjádřené vašimi geny.
• Pozorovatelné znaky: Přiřaďte specifické markery k fyzickým znakům a symptomům hlášeným ve studiích.
• Krevní skupiny: Literárně relevantní markery pro transfuze nebo těhotenství.
*** Specializované poznatky
• Metylace a MTHFR: Zaměřeno na výzkum metabolického zdraví, folát a gen MTHFR.
• Stárnutí a dlouhověkost: Prozkoumejte genetické markery zmíněné ve studiích o mechanismech stárnutí.
*** Snadno pochopitelné a exportovatelné
Genomapp zobrazuje vaše markery přátelským a intuitivním způsobem. Exportujte své personalizované genetické výsledky do PDF pro váš osobní výzkum, záznamy nebo si je můžete vzít kamkoli.
*** Certifikace
Aplikace byla zkontrolována kanceláří mHealth.cat (TIC Salut Social Foundation). To znamená, že kvalita obsahu a užitečnost funkcí byly vyhodnoceny a splňují požadavky na spolehlivost vzdělávacího obsahu týkajícího se zdraví.
*** Není diagnostické
Upozorňujeme, že Genomapp je striktně lékařský referenční a vzdělávací nástroj. NENÍ určen k diagnostickým účelům, neposkytuje lékařské rady ani nenabízí podporu klinického rozhodování. Nemůže nahradit profesionální lékařský test ani klinickou diagnózu.
*** Naše databáze
Prohledávejte naši rozsáhlou databázi s více než 9 500 onemocněními, 12 400 geny a 180 000 genetickými markery. Náš nástroj usnadňuje přístup k výzkumu komplexního seznamu onemocnění z vědeckých zdrojů, včetně rakoviny prsu, Alzheimerovy choroby, Parkinsonovy choroby, Marfanova syndromu nebo Ehlers-Danlosova syndromu (EDS). Indexuje také literaturu o genech potlačujících nádory, jako jsou BRCA, PTEN a P53.
*** Podporovaní poskytovatelé a formáty
Genomapp neustále aktualizujeme, aby podporoval nové poskytovatele DTC testování. Aktuálně podporuje soubory z 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Geno 2.0, Tellmegen, LivingDNA a dalších. Genomapp také podporuje soubory ve formátu VCF. (Poznámka: Soubory VCF z WES/WGS momentálně nejsou kompatibilní).
Stáhněte si Genomapp ještě dnes a prozkoumejte vědecké poznatky z vašich surových dat DNA!
Absolvovali jste **test DNA** přímo spotřebiteli? Hledáte bezpečný způsob, jak získat přehled o datech surové DNA? Analyzujeme váš soubor DNA, abychom odemkli smysluplné vědecké výsledky.
***** Kompatibilní s Ancestry.com a 23andMe**
Pokud již máte **soubor surové DNA** ze služeb jako 23andMe, AncestryDNA, FTDNA nebo MyHeritage, můžete jej bezpečně použít zde. Genomapp poskytuje personalizované **genetické zkoumání** vašich souborů přímo spotřebiteli, rychle identifikuje tisíce markerů (SNP) a extrahuje zdravotní informace z recenzovaných vědeckých prací.
*** Soukromí a zabezpečení (100% na zařízení)
Ochrana vašeho soukromí je naším hlavním zájmem.
• Vaše data zůstávají bezpečně uložena ve vašem zařízení.
• Genetické soubory nejsou ukládány ani nahrávány na externí servery.
• Vaše genetická data NESdílíme s třetími stranami.
*** Jste připraveni začít?
Genomapp má Demo režim. Pokud si chcete aplikaci vyzkoušet nebo se dozvědět, jak funguje, můžete si zdarma vyžádat plně funkční verzi.
*** Komplexní zprávy
Nabízíme 3 bezplatné zprávy a 3 prémiové zprávy:
• Komplexní onemocnění: Vědecká literatura o markerech spojených s multifaktoriálními onemocněními (genetické a environmentální faktory).
• Dědičná onemocnění: Prozkoumejte vědecké záznamy o markerech souvisejících s onemocněními způsobenými mutacemi v jednom genu.
• Farmakologické sloučeniny: Souvislosti mezi léčivy a markery nalezené v recenzovaných vědeckých studiích.
• Genetické znaky: Pochopte charakteristiky nebo atributy vyjádřené vašimi geny.
• Pozorovatelné znaky: Přiřaďte specifické markery k fyzickým znakům a symptomům hlášeným ve studiích.
• Krevní skupiny: Literárně relevantní markery pro transfuze nebo těhotenství.
*** Specializované poznatky
• Metylace a MTHFR: Zaměřeno na výzkum metabolického zdraví, folát a gen MTHFR.
• Stárnutí a dlouhověkost: Prozkoumejte genetické markery zmíněné ve studiích o mechanismech stárnutí.
*** Snadno pochopitelné a exportovatelné
Genomapp zobrazuje vaše markery přátelským a intuitivním způsobem. Exportujte své personalizované genetické výsledky do PDF pro váš osobní výzkum, záznamy nebo si je můžete vzít kamkoli.
*** Certifikace
Aplikace byla zkontrolována kanceláří mHealth.cat (TIC Salut Social Foundation). To znamená, že kvalita obsahu a užitečnost funkcí byly vyhodnoceny a splňují požadavky na spolehlivost vzdělávacího obsahu týkajícího se zdraví.
*** Není diagnostické
Upozorňujeme, že Genomapp je striktně lékařský referenční a vzdělávací nástroj. NENÍ určen k diagnostickým účelům, neposkytuje lékařské rady ani nenabízí podporu klinického rozhodování. Nemůže nahradit profesionální lékařský test ani klinickou diagnózu.
*** Naše databáze
Prohledávejte naši rozsáhlou databázi s více než 9 500 onemocněními, 12 400 geny a 180 000 genetickými markery. Náš nástroj usnadňuje přístup k výzkumu komplexního seznamu onemocnění z vědeckých zdrojů, včetně rakoviny prsu, Alzheimerovy choroby, Parkinsonovy choroby, Marfanova syndromu nebo Ehlers-Danlosova syndromu (EDS). Indexuje také literaturu o genech potlačujících nádory, jako jsou BRCA, PTEN a P53.
*** Podporovaní poskytovatelé a formáty
Genomapp neustále aktualizujeme, aby podporoval nové poskytovatele DTC testování. Aktuálně podporuje soubory z 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Geno 2.0, Tellmegen, LivingDNA a dalších. Genomapp také podporuje soubory ve formátu VCF. (Poznámka: Soubory VCF z WES/WGS momentálně nejsou kompatibilní).
Stáhněte si Genomapp ještě dnes a prozkoumejte vědecké poznatky z vašich surových dat DNA!
Interpretace dat z 23andMe a AncestryDNA pro účely zdravotních zpráv a genetických znaků
Datum aktualizace
Bezpečnost začíná pochopením toho, jak vývojáři shromažďují a sdílejí vaše data. Postupy ochrany soukromí a zabezpečení dat se mohou lišit podle způsobu používání, oblasti a věku. Tyto informace poskytl vývojář a může je průběžně aktualizovat.
Hodnocení a recenze
909 recenzí
Uživatel Googlu
- Nahlásit jako nevhodné
12. ledna 2020
Jsem velmi spokojen
Mariusz Stępniewski
- Nahlásit jako nevhodné
15. dubna 2026
cool
Мario Stempniewski
- Nahlásit jako nevhodné
11. září 2021
fine
Novinky
+ Minor bug fixes
+ General improvements
+ General improvements
Podpora aplikace
O vývojáři
FERNANDEZ BESA RUBEN
ruben@rfdevelopments.com
CALLE HACIENDA DE PAVONES, 40 - 1 B
28030 MADRID
Spain
+34 621 06 87 90
