Genetic Inheritance Quiz B

500+
Lataukset
Sisällön ikärajoitus
Kaikki
Kuvakaappaus
Kuvakaappaus
Kuvakaappaus

Tietoa sovelluksesta

Ilmainen sovellus (joka on sarjan toinen), joka tarjoaa opiskelijoille tarkoitetun helppokäyttöisen itsearviointikilpailun. Se testaa tietämystä Yhdistyneessä kuningaskunnassa yleisimmästä perintömekanismista tai -tavasta jokaiselle 15 "yhden geenin" Mendelian ja mitokondriohäiriöstä, jotka voidaan oppia yliopistossa tai yliopistossa. Tietokilpailun suorittamisen jälkeen pistemäärä annetaan ja oikeat vastaukset luetellaan jokaiselle väärin vastattuun kysymykseen. X-kytkettyjen recessiivisten ja X-kytkettyjen hallitsevien moodien päällekkäisyyksien vuoksi nämä olosuhteet luokitellaan yhdessä sovelluksessa "X-linkitettyiksi", kuten monissa nykyisissä vertailulähteissä.

Sovelluksen ovat luoneet sekä Edward että Adam Tobias. Se on tuotettu auttamaan Glasgow'n yliopiston opiskelijoita Yhdistyneessä kuningaskunnassa liittäen Prof Tobiaksen lääketieteellisen genetiikan oppikirjoihin (mukaan lukien "Essential Medical Genetiikka" ja "Medical Genetiikka MRCOG: lle ja sen ulkopuolelle") ja hänen koulutussivustolleen (www.EuroGEMS.org).

Prof Tobias on tutkija, luennoitsija ja kliininen genetiikka. Hänelle on kunnia olla kutsuttu kutsutuksi jäseneksi Euroopan ihmisgenetiikan seuran (ESHG) koulutuskomiteaan ja Euroopan lääketieteellisen genetiikan lautakuntaan.

LÄÄKETIEDOT

Tämä sovellus on tarkoitettu opiskelijoiden käyttöön testaamaan omaa tietämystä 15 valitun tilan yleisimmistä perintömekanismeista.

Sovellus on tarkoitettu vain koulutustarkoituksiin. Tietoja ja sisältöä ei ole tarkoitettu, eikä niitä pidä tulkita lääketieteelliseksi neuvoksi, eivätkä ne korvaa lääkärin tai ammatillisen terveydenhuollon tarjoajan lääketieteellisiä neuvoja. Kaikkien siihen sisältyvien tietojen paikkansapitävyyttä ei voida taata, eikä tietoihin pitäisi luottaa.

Tämän sovelluksen käyttö ei luo lääkärin ja potilaan suhdetta. Sinun tulisi kysyä terveydenhuollon ammattilaiselta neuvoja tai ohjeita sairaudesta, mukaan lukien sen diagnoosi ja hoito, sekä neuvoja mahdollisten lisääntymispäätösten tekemiseksi.
Päivitetty
29.3.2024

Dataturvallisuus

Turvallisuus alkaa siitä, että ymmärrät, miten kehittäjät keräävät ja jakavat dataasi. Datan yksityisyys- ja turvallisuuskäytännöt saattavat vaihdella käytön, alueen ja iän mukaan. Kehittäjä on antanut nämä tiedot ja saattaa päivittää niitä myöhemmin.
Dataa ei jaettu kolmansille osapuolille
Lue, miten kehittäjät ilmoittavat jakamisesta
Dataa ei ole kerätty
Lue, miten kehittäjät ilmoittavat keräämisestä

Uutta

Second app (app B) to assist in learning inheritance modes of more genetic conditions. This updated version, contains the same conditions as previously. The app has been installed and used on numerous devices around the world. The app remains completely free & non-profit-making. Please do let us know if it's helpful. Thank you.