MIPOGG

MIPOGG

Az alkalmazásról

A MIPOGG döntéstámogató eszköz célja, hogy segítse az egészségügyi szakembereket abban, hogy meghatározzák, melyik rákos betegük nagyobb valószínűséggel szenved a mögöttes rák predispozíciós szindrómában. Ez az eszköz genetikai áttételi útmutatásokat nyújt 0-18 éves korú betegek számára, akiknél rákot diagnosztizáltak / diagnosztizáltak. A MIPOGG döntéstámogató eszközt nem úgy tervezték, hogy helyettesítse a klinikus megítélését. Az orvos klinikai megítélése szerint a beutalás lehet vagy nem megfelelő, felülbírálja a MIPOGG ajánlásait. A MIPOGG nem helyettesíti a hivatalos genetikai tanácsadás és értékelés szükségességét a genetikai vizsgálat előtt. Ez a szűrőeszköz nem képes megbízhatóan azonosítani a rák hajlamos szindrómájú gyermekek 100% -át. Javasolhat áttételt azoknak a betegeknek, akiket később úgy ítélik meg, hogy nem rendelkeznek rák hajlam szindrómájával, vagy olyan betegek számára, akiknél a jelenlegi ismeretek alapján a rák hajlam szindrómát még nem sikerült azonosítani. Alternatív megoldásként a MIPOGG azt sugallhatja, hogy nincs szükség áttételre. Ebben a forgatókönyvben lehetséges, hogy egy beteg később rákbetegség-hajlam szindrómát diagnosztizál új kutatások és ismeretek megjelenésével vagy a beteg klinikai állapotának alakulásával. A MIPOGG ajánlásai a jelenlegi tudományos ismereteken alapulnak, és rendszeres időközönként frissítik őket, amint a releváns új tudományos információk rendelkezésre állnak. A legutóbbi frissítés dátuma a MIPOGG weboldalon és a hozzá tartozó alkalmazásban kerül közzétételre. A hivatkozott cikkek javasolt olvasmányok, és nem képezik az iránymutatások összeállításához felhasznált összes vonatkozó irodalom teljes listáját. Minden jog fenntartva. A kiadvány egyetlen részét sem szabad formában vagy módon továbbadni vagy továbbadni a szerzői jog jogosultjának előzetes írásbeli engedélye nélkül.

Újdonságok

Fix code obfuscation.