DNA検査データを理解し、遺伝子があなたに何を伝えているのかを知りましょう。Genomappは、あなたの情報と科学研究の公開データベースを相互参照し、結果を視覚的で直感的な方法で提示する、専門的な遺伝子参照ツールです。
DNA検査を受けたことがありますか?ゲノムには多くのことが隠されていることをご存知ですか?自分のDNAについてもっと知りたいですか?想像以上に簡単です。
*** Ancestry.com および 23andMe と互換性あり
23andMe、AncestryDNA、FTDNA、MyHeritageなどのサービスから取得した生のDNAデータファイルをすでにお持ちの場合は、安心してご利用いただけます。Genomappは、Ancestry.com または 23andMeの結果を基に、あなたに合わせた遺伝子探索を提供します。このツールは、数千もの遺伝子マーカー(SNP)を迅速に特定し、科学的根拠に基づく健康状態との関連性を示します。
*** プライバシーとセキュリティ(100%デバイス内)
お客様のプライバシー保護は、私たちの最優先事項です。
• お客様のデータはお客様のデバイス上に保存されます。
• 遺伝子ファイルは、当社のサーバーに保存またはアップロードされることはありません。
• 遺伝子データは第三者と共有されません。
*** 始める準備はできましたか?
Genomappにはデモモードがあります。アプリを試用したり、使い方を確認したい場合は、フル機能バージョンを無料でご利用いただけます。
*** Genomappは何を提供しますか?
無料レポートを3種類、プレミアムレポートを3種類ご用意しています。
• 複合疾患: 多因子疾患(遺伝的要因と環境的要因)に関連するマーカーに関する文献。
• 遺伝性疾患: 単一遺伝子の変異によって引き起こされる疾患に関連するマーカーに関する科学的記録。
• 薬理学的化合物: 査読済みの科学的研究で発見された薬物とマーカーの関連性。
• 遺伝的形質: 遺伝子によって発現する特性または属性。
• 観察可能な兆候: 身体的兆候に関連するマーカーを理解します。
• 血液型: 輸血または妊娠に関する文献で言及されているマーカー。
*** 専門的な遺伝学的洞察
• メチル化とMTHFR: 代謝健康研究、葉酸、およびMTHFR遺伝子に焦点を当てています。
• 老化と長寿: 老化のメカニズムに関する研究で言及されている遺伝子マーカーを探ります。
*** 認証
このアプリは、mHealth.cat Office (TIC Salut Social Foundation) による審査を受けています。これは、コンテンツの品質と機能の有用性が評価され、健康関連教育コンテンツの信頼性要件を満たしていることを意味します。
*** 診断用ではありません
Genomappは医療参考資料および教育ツールです。診断目的ではなく、医学的アドバイスや臨床意思決定支援を提供するものではありません。医学的なご不明な点については、必ず医療専門家にご相談ください。
*** データベース
9,500以上の疾患、12,400以上の遺伝子、180,000以上の遺伝子マーカーを収録したデータベースを検索できます。このツールは、乳がん、アルツハイマー病、パーキンソン病など、科学的な情報源から包括的な疾患リストに関する研究へのアクセスを容易にします。また、BRCA、PTEN、P53などの腫瘍抑制遺伝子に関する文献も索引付けしています。
*** 分かりやすい
GenomappはDNAマーカーを分かりやすく表示します。パーソナライズされた遺伝子レポートをPDFにエクスポートして、個人的な研究や記録としてどこにでも持ち運べます。
*** 対応DNAプロバイダー
Genomappは、常に新しいプロバイダーへの対応を進めています。現在、23andMe、Ancestry.com、FTDNA、MyHeritage、Genes for Good、LivingDNA、Geno 2.0、その他のDTC 遺伝子検査会社のファイルをご利用いただけます。GenomappはVCF形式のファイルと特定のスキームもサポートしています。(注:WES/WGSのVCFファイルは現在対応していません。)
今すぐGenomappを試して、DNA分析のロックを解除しましょう!