Înțelegeți datele ADN brute ale dvs. și descoperiți ce vă pot spune genele dvs. Genomapp este o aplicație specializată de genetică și un instrument de referință conceput pentru a vă ajuta să extrageți informații utile din genomul dvs. Comparăm fișierele dvs. genetice cu bazele de date publice de studii științifice pentru a prezenta descoperiri complexe într-un mod vizual și intuitiv.
Ați făcut un test ADN direct către consumator? Căutați o modalitate sigură de a obține un raport cu informații despre datele ADN brute? Analizăm fișierul dvs. ADN pentru a debloca rezultate științifice semnificative.
*** Compatibil cu Ancestry.com și 23andMe
Dacă aveți deja un fișier ADN brut de la servicii precum 23andMe, AncestryDNA, FTDNA sau MyHeritage, îl puteți utiliza în siguranță aici. Genomapp oferă o explorare genetică personalizată a fișierelor dvs. directe către consumator, identificând rapid mii de markeri (SNP) și extragând informații despre sănătate din studii științifice evaluate de colegi.
*** Confidențialitate și securitate (100% pe dispozitiv)
Protejarea confidențialității dvs. este principala noastră preocupare.
• Datele dvs. rămân în siguranță pe dispozitiv.
• Fișierele genetice nu sunt stocate sau încărcate pe servere externe.
• NU partajăm datele dvs. genetice cu terțe părți.
*** Sunteți gata să începeți?
Genomapp are un mod demo. Dacă doriți să încercați aplicația sau să aflați cum funcționează, puteți accesa gratuit o versiune complet funcțională.
*** Rapoarte complete
Oferim 3 rapoarte gratuite și 3 rapoarte premium:
• Boli complexe: Literatură științifică despre markerii asociați cu afecțiuni multifactoriale (factori genetici și de mediu).
• Afecțiuni moștenite: Explorați înregistrările științifice despre markerii legați de boli cauzate de mutații într-o singură genă.
• **Compuși farmacologici:** Asocieri medicament-marker găsite în studii științifice evaluate de colegi.
• **Trăsături genetice:** Înțelegeți caracteristicile sau atributele exprimate de genele dumneavoastră.
• **Semne observabile:** Potriviți markeri specifici cu trăsături fizice și simptome raportate în studii.
• **Grupe sanguine:** Markeri relevanți din literatură pentru transfuzii sau sarcină.
*** Informații specializate**
• **Metilare și MTHFR:** Concentrat pe cercetarea sănătății metabolice, folat și gena **MTHFR**.
• **Îmbătrânire și longevitate:** Explorați markerii genetici menționați în studiile despre mecanismele de îmbătrânire.
*** Ușor de înțeles și exportat**
Genomapp afișează markerii dumneavoastră într-un mod prietenos și intuitiv. Exportați rezultatele **genetice** personalizate în format PDF pentru cercetări personale, înregistrări sau pentru a le lua oriunde.
*** Certificare
Aplicația a fost revizuită de Biroul mHealth.cat (Fundația TIC Salut Social). Aceasta înseamnă că au fost evaluate calitatea conținutului și utilitatea funcțiilor, îndeplinind cerințele de fiabilitate pentru conținutul educațional legat de sănătate.
*** Nu este diagnostic
Vă rugăm să rețineți că Genomapp este strict un instrument de referință medicală și educațional. NU este destinat utilizării în diagnostic, nu oferă sfaturi medicale și nu oferă suport pentru decizii clinice. Nu poate înlocui un test medical profesional sau un diagnostic clinic.
*** Baza noastră de date
Căutați în baza noastră de date extinsă cu peste 9.500 de afecțiuni, 12.400 de gene și 180.000 de markeri genetici. Instrumentul nostru facilitează accesul la cercetarea unei liste complete de afecțiuni din surse științifice, inclusiv cancerul de sân, Alzheimer, Parkinson, sindromul Marfan sau sindromul Ehlers-Danlos (EDS). De asemenea, indexează literatura pentru gene supresoare tumorale, cum ar fi BRCA, PTEN și P53.
*** Furnizori și formate acceptate
Actualizăm constant Genomapp pentru a accepta noii furnizori de testare DTC. În prezent, acceptă fișiere de la 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Geno 2.0, Tellmegen, LivingDNA și alții. Genomapp acceptă, de asemenea, fișiere în format VCF. (Notă: Fișierele VCF de la WES/WGS nu sunt compatibile în prezent).
Descărcați Genomapp astăzi pentru a explora perspective științifice din datele dvs. ADN brute!
Interpretați datele 23andMe și AncestryDNA pentru rapoarte de sănătate și trăsături genetice
Ultima actualizare
7 iul. 2026