Цель инструмента поддержки принятия решений MIPOGG состоит в том, чтобы помочь медицинским работникам определить, кто из их пациентов с раком имеет более высокую вероятность возникновения синдрома предрасположенности к раку. Этот инструмент предоставляет генетические рекомендации для пациентов в возрасте 0-18 лет, у которых был диагностирован рак. Инструмент поддержки принятия решений MIPOGG не предназначен для замены суждения врача. Клиническое суждение врача о том, что направление может или не может быть уместным, должно отвергать рекомендации MIPOGG. MIPOGG не заменяет необходимости формального генетического консультирования и оценки до генетического тестирования. Этот инструмент скрининга не может достоверно идентифицировать 100% детей с синдромом предрасположенности к раку. Он может предлагать направления для пациентов, у которых впоследствии считается, что у них нет синдрома предрасположенности к раку, или для пациентов, у которых синдром предрасположенности к раку еще не идентифицирован на основе современных знаний. В качестве альтернативы MIPOGG может предложить, что направление не требуется. При таком сценарии возможно, что у пациента впоследствии будет диагностирован синдром предрасположенности к раку с появлением новых исследований и знаний или с развитием клинического статуса пациента. Рекомендации MIPOGG основаны на текущих научных знаниях и будут регулярно обновляться по мере поступления соответствующей новой научной информации. Дата последнего обновления публикуется на веб-сайте MIPOGG и в соответствующем приложении. Статьи, на которые даны ссылки, представляют собой рекомендуемые чтения и не составляют полный список всей соответствующей литературы, использованной для составления руководства. Все права защищены. Никакая часть этой публикации не может быть воспроизведена или передана в любой форме или любым способом без предварительного письменного разрешения правообладателя.
Последнее обновление
26 мая 2023 г.