Cieľom nástroja na podporu rozhodovania MIPOGG je pomôcť zdravotníckym pracovníkom zistiť, ktorí z ich pacientov s rakovinou majú vyššiu pravdepodobnosť výskytu základného syndrómu predispozície na rakovinu. Tento nástroj poskytuje pokyny pre genetické odporúčania pre pacientov vo veku 0-18 rokov, u ktorých bola diagnostikovaná rakovina. Nástroj na podporu rozhodovania MIPOGG nie je určený na to, aby nahradil úsudok lekára. Klinický úsudok lekára, že odporúčanie môže alebo nemusí byť vhodné, by mal prepísať odporúčania MIPOGG. MIPOGG nenahrádza potrebu formálneho genetického poradenstva a hodnotenia pred genetickým testovaním. Tento skríningový nástroj nemôže spoľahlivo identifikovať 100% detí so syndrómom predispozície na rakovinu. Môže navrhovať odporúčania pacientom, u ktorých sa následne predpokladá, že nemajú syndróm predispozície na rakovinu, alebo pacientom, u ktorých syndróm predispozície na rakovinu ešte nie je identifikovaný na základe súčasných poznatkov. MIPOGG môže prípadne navrhnúť, že odporúčanie nie je potrebné. V tomto scenári je možné, že u pacienta sa následne diagnostikuje syndróm predispozície na rakovinu s príchodom nového výskumu a poznatkov alebo s vývojom klinického stavu pacienta. Odporúčania MIPOGG sú založené na súčasných vedeckých poznatkoch a budú sa pravidelne aktualizovať, keď budú k dispozícii príslušné nové vedecké informácie. Dátum poslednej aktualizácie je uverejnený na webovej stránke MIPOGG a súvisiacej aplikácii. Články, na ktoré sa odkazuje, sú odporúčanými čítaniami a netvoria úplný zoznam všetkej relevantnej literatúry použitej na zostavenie usmernení. Všetky práva vyhradené. Žiadna časť tejto publikácie nesmie byť reprodukovaná alebo prenášaná v akejkoľvek forme alebo akýmikoľvek prostriedkami bez predchádzajúceho písomného súhlasu držiteľa autorských práv.