MIPOGG

MIPOGG

Про цей додаток

Мета інструменту підтримки рішення MIPOGG - допомогти медичним працівникам визначити, хто з пацієнтів із раком має більшу ймовірність виникнення основного синдрому схильності до раку. Цей інструмент надає генетичні рекомендації для пацієнтів віком 0-18 років, яким діагностували рак. Інструмент підтримки рішення MIPOGG не призначений для заміни судження лікаря. Клінічне судження лікаря про те, що направлення може бути або не підходить, повинно переважати рекомендаціям MIPOGG. MIPOGG не замінює потреби в формальній генетичній консультації та оцінці до генетичного тестування. Цей інструмент скринінгу не може достовірно визначити 100% дітей із синдромом схильності до раку. Він може запропонувати направлення для пацієнтів, які згодом вважають, що не мають синдрому ракової схильності, або для пацієнтів, у яких синдром схильності до раку ще не визначений на основі сучасних знань. Альтернативно, MIPOGG може запропонувати, що направлення не потрібно. За цього сценарію можливо, що згодом у пацієнта може бути діагностований синдром ракової схильності з появою нових досліджень та знань або з еволюцією клінічного стану пацієнта. Рекомендації MIPOGG ґрунтуються на сучасних наукових знаннях і оновлюватимуться через регулярні проміжки часу, коли з’явиться відповідна нова наукова інформація. Дата останнього оновлення публікується на веб-сайті MIPOGG та пов'язаному з ним додатку. Статті, на які посилаються, пропонують ознайомлення і не складають повного переліку всієї відповідної літератури, що використовується для складання керівних принципів. Всі права захищені. Жодна частина цієї публікації не може бути відтворена або передана в будь-якій формі або будь-якими способами без попереднього письмового дозволу власника авторських прав.

Що нового

Fix code obfuscation.