Про цю електронну книгу
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a genetic multisystem disorder characterized by widespread hamartomas in several organs, including the brain, heart, skin, eyes, kidney, lung, and liver. The affected genes are TSC1 and TSC2, encoding hamartin and tuberin respectively. The hamartin–tuberin complex inhibits the mammalian-target-of-Rapamycin (mTOR) pathway, which controls cell growth and proliferation. Variations in the distribution, number, size, and location of lesions cause the clinical syndrome to vary even between relatives. About 85% of children and adolescents with TSC have CNS complications, including epilepsy, cognitive impairment, challenging behavioral problems, and autism-like symptoms. Epilepsy generally begins during the first year of life, with focal seizures and spasms. The discovery of the mTOR pathway upregulation in TSC-associated lesions presents new possibilities for treatment strategy. Increasing understanding of the molecular abnormalities caused by TSC may enable improved management of the disease.
Оцініть цю електронну книгу
Повідомте нас про свої враження.
Як читати
Смартфони та планшети
Установіть додаток Google Play Книги для Android і iPad або iPhone. Він автоматично синхронізується з вашим обліковим записом і дає змогу читати книги в режимах онлайн і офлайн, де б ви не були.
Портативні та настільні комп’ютери
Ви можете слухати аудіокниги, куплені в Google Play, у веб-переглядачі на комп’ютері.
eReader та інші пристрої
Щоб користуватися пристроями для читання електронних книг із технологією E-ink, наприклад Kobo, вам знадобиться завантажити файл і перенести його на відповідний пристрій. Докладні вказівки з перенесення файлів на підтримувані пристрої можна знайти в Довідковому центрі.
