MIPOGG

MIPOGG

Om denne app

Målet med MIPOGG-beslutningsstøtteværktøjet er at hjælpe sundhedspersonale med at identificere, hvilke af deres patienter med kræft, der har en større sandsynlighed for at have et underliggende kræftprædispositionssyndrom. Dette værktøj indeholder retningslinjer for genetisk henvisning til patienter i alderen 0-18 år, der er / er blevet diagnosticeret med kræft. MIPOGG-beslutningsstøtteværktøjet er ikke designet til at erstatte en klinikers dom. En læges kliniske vurdering af, at en henvisning muligvis ikke er passende, bør tilsidesætte MIPOGG-anbefalingerne. MIPOGG erstatter ikke behovet for formel genetisk rådgivning og vurdering inden genetisk test. Dette screeningsværktøj kan ikke pålideligt identificere 100% af børn med et kræftprædispositionssyndrom. Det kan antyde, at der henvises til patienter, der efterfølgende anses for ikke at have et kræftprædispositionssyndrom, eller for patienter, hvor et kræftprædispositionsyndrom endnu ikke er identificeret baseret på den aktuelle viden. Alternativt kan MIPOGG antyde, at en henvisning ikke er nødvendig. I dette scenarie er det muligt, at en patient efterfølgende kan diagnosticeres med et kræftprædispositionssyndrom med fremkomsten af ​​ny forskning og viden eller med udvikling i patientens kliniske status. MIPOGG-anbefalingerne er baseret på den aktuelle videnskabelige viden og opdateres med regelmæssige intervaller, efterhånden som relevant ny videnskabelig information bliver tilgængelig. Datoen for den sidste opdatering offentliggøres på MIPOGG-webstedet og det tilhørende program. De refererede artikler er foreslåede aflæsninger og udgør ikke en komplet liste over al relevant litteratur, der bruges til at udarbejde retningslinjerne. Alle rettigheder forbeholdes. Ingen del af denne publikation må gengives eller transmitteres i nogen form eller på nogen måde uden forudgående skriftlig tilladelse fra indehaveren af ​​ophavsretten.

Nyheder

Fix code obfuscation.