MIPOGG

MIPOGG

O ovoj aplikaciji

Cilj MIPOGG alata za podršku odlučivanju je pomoći zdravstvenim radnicima da utvrde koji od njihovih pacijenata s karcinomom ima veću vjerojatnost da imaju sindrom predispozicije za rak. Ovaj alat pruža smjernice za genetičku upućivanje pacijenata u dobi od 0-18 godina, kojima je / dijagnosticiran rak. Alat za podršku MIPOGG-u nije osmišljen da zamijeni prosudbu kliničara. Klinička prosudba liječnika da uputnica može ili ne mora biti prikladna trebala bi nadvladati preporuke MIPOGG-a. MIPOGG ne zamjenjuje potrebu za formalnim genetskim savjetovanjem i procjenom prije genetskog ispitivanja. Ovaj alat za probir ne može pouzdano identificirati 100% djece sa sindromom predispozicije za rak. Može sugerirati upućivanje za pacijente za koje se kasnije smatra da nemaju sindrom predispozicije za rak ili za bolesnike kod kojih sindrom predispozicije za rak još nije identificiran na temelju trenutnih saznanja. Alternativno, MIPOGG može sugerirati da preporuka nije potrebna. Moguće je da je u ovom scenariju pacijentu naknadno dijagnosticiran sindrom predispozicije za karcinom s pojavom novih istraživanja i saznanja ili s evolucijom u kliničkom statusu pacijenta. Preporuke MIPOGG-a temelje se na trenutnim znanstvenim saznanjima i ažurirat će se u redovitim intervalima, kako postanu dostupne nove znanstvene informacije. Datum zadnjeg ažuriranja objavljen je na web stranici MIPOGG i pripadajućoj aplikaciji. Navedeni članci predloženi su za čitanje i ne predstavljaju potpun popis sve relevantne literature koja se koristi za sastavljanje smjernica. Sva prava pridržana. Nijedan dio ove publikacije ne smije se reproducirati ili prenositi u bilo kojem obliku ili na bilo koji način bez prethodnog pismenog odobrenja vlasnika autorskih prava.

Što je novo

Fix code obfuscation.