MIPOGG

MIPOGG

Tentang aplikasi ini

Tujuan dari alat pendukung keputusan MIPOGG adalah untuk membantu para profesional kesehatan mengidentifikasi pasien mana dari mereka yang memiliki kanker yang memiliki kemungkinan lebih tinggi untuk memiliki sindrom kecenderungan kanker yang mendasarinya. Alat ini memberikan pedoman rujukan genetik untuk pasien, berusia 0-18 tahun, yang / telah didiagnosis menderita kanker. Alat pendukung keputusan MIPOGG tidak dirancang untuk menggantikan penilaian dokter. Penilaian klinis dokter bahwa rujukan mungkin atau mungkin tidak tepat harus mengabaikan rekomendasi MIPOGG. MIPOGG tidak menggantikan kebutuhan untuk konseling dan penilaian genetik formal sebelum pengujian genetik. Alat skrining ini tidak dapat secara andal mengidentifikasi 100% anak-anak dengan sindrom kecenderungan kanker. Ini mungkin menyarankan rujukan untuk pasien yang kemudian dianggap tidak memiliki sindrom kecenderungan kanker, atau untuk pasien di mana sindrom kecenderungan kanker belum diidentifikasi berdasarkan pengetahuan saat ini. Atau, MIPOGG dapat menyarankan bahwa rujukan tidak diperlukan. Ada kemungkinan, dalam skenario ini, bahwa pasien kemudian dapat didiagnosis dengan sindrom kecenderungan kanker dengan munculnya penelitian dan pengetahuan baru, atau dengan evolusi dalam status klinis pasien. Rekomendasi MIPOGG didasarkan pada pengetahuan ilmiah saat ini dan akan diperbarui secara berkala, ketika informasi ilmiah baru yang relevan tersedia. Tanggal pembaruan terakhir dipublikasikan di situs web MIPOGG dan aplikasi terkait. Artikel yang direferensikan adalah bacaan yang disarankan, dan bukan merupakan daftar lengkap dari semua literatur yang relevan yang digunakan untuk menyusun pedoman. Seluruh hak cipta. Tidak ada bagian dari publikasi ini yang boleh direproduksi atau dikirimkan dalam bentuk apa pun atau dengan cara apa pun tanpa izin tertulis sebelumnya dari pemegang hak cipta.

Yang baru

Fix code obfuscation.