MIPOGG

MIPOGG

За апликацијава

Целта на алатката за поддршка на решенија MIPOGG е да им помогне на здравствените работници да идентификуваат кој од нивните пациенти со карцином има поголема веројатност да има основен синдром на предиспозиција за рак. Оваа алатка обезбедува упатства за генетски упатувања за пациенти на возраст од 0-18 години, на кои им е дијагностициран карцином. Алатката за поддршка на одлуките MIPOGG не е дизајнирана да ја замени пресудата на лекарот. Клиничката проценка на лекарот дека упатувањето може или не е соодветно, треба да ги надмине препораките на MIPOGG. MIPOGG не ја заменува потребата за формално генетско советување и проценка пред генетско тестирање. Оваа алатка за скрининг не може со сигурност да идентификува 100% од децата со синдром на предиспозиција за рак. Може да укаже на упатување кај пациенти за кои последователно се смета дека немаат синдром на предиспозиција за рак или за пациенти кај кои синдром на предиспозиција за рак сè уште не е идентификуван, врз основа на сегашните сознанија. Алтернативно, MIPOGG може да укаже на тоа дека упатување не е потребно. Во ова сценарио е можно пациентот последователно да му биде дијагностициран синдром на предиспозиција за карцином со појава на нови истражувања и знаења или еволуција во клиничкиот статус на пациентот. Препораките на МИПОГГ се засноваат на тековните научни знаења и ќе се ажурираат во редовни интервали, бидејќи се добиваат релевантни нови научни информации. Датумот на последното ажурирање е објавен на веб-страницата MIPOGG и неговата придружна апликација. Наведените статии се предложени читања и не претставуваат целосен список на целата релевантна литература што се користи за составување на упатствата. Сите права се задржани. Ниту еден дел од оваа публикација не може да се репродуцира или пренесува во која било форма или на кој било начин, без претходно писмено одобрение на носителот на авторските права.

Што има ново

Fix code obfuscation.